Neuware - Structure-Based Drug Discovery is a collection of methods which exploit the ability to determine and analyse the three-dimensional structure of biological molecules. These methods have been adopted and enhanced to improve the speed and quality of drug discovery.After an introductory overview of the principles and applications of structure-based methods in drug discovery, the essential features of the various methods are explored. Chapters on X-ray crystallography, NMR spectroscopy, computational chemistry and molecular modelling describe how these particular techniques have been enhanced to support rational drug discovery, with discussions on developments such as high-throughput structure determination, probing protein-ligand interactions by NMR spectroscopy, virtual screening, and fragment-based drug discovery. The concluding chapters complement the overview of methods by presenting case histories which demonstrate the major impact that structure-based methods have had on the drug discovery process.Written by international experts from industry and academia, this comprehensive introduction to the methods and practice of structure-based drug discovery not only illustrates leading-edge science but also provides useful scientific background for the non-expert reader. The book presents a balanced appraisal of what structure-based methods can and cannot contribute to drug discovery. It will appeal to industrial and academic researchers in pharmaceutical sciences, medicinal chemistry and chemical biology, as well as providing an insight into the field for recent graduates in the biomolecular sciences. TOC:3D Structure and the Drug Discovery Process.- Structure Determination: Crystallography for Structure-based Drug Design.- Molecular Modelling.- Applications of NMR in Structure-based Drug Design.- Fragment Screening: An Introduction.- Iterative Structure-based Screening of Virtual Chemical Libraries and Factor Xa: Finding the Orally-Available Antithrombotic Candidate LY517717.- Anti-Influenza Drugs from Sialidase Inhibitors.- Isoform Specificity: The Design of Estrogen Receptor-Selective Compounds.

N� de ref. del art�culo 9780854043514

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Detalles bibliogr�ficos

T�tulo: Structure-Based Drug Discovery : An Overview
Editor: RSC Publishing Apr 2006
Fecha de publicaci�n: 2006
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 0854043519
ISBN 13: 9780854043514
Encuadernaci�n: Buch
Estado: Neu
Dimensiones: 239�mil�metros de ancho por 161 de alto por 21 de largo
Peso: 576 gramos

Acerca de

Sinopsis

A collection of methods to determine and analyse the 3-D structure of biomolecules. These methods have been enhanced to improve the speed and quality of drug discovery.

Acerca del autor

Charlotte y Peter Fiell son dos autoridades en historia, teor�a y cr�tica del dise�o y han escrito m�s de sesenta libros sobre la materia, muchos de los cuales se han convertido en �xitos de ventas. Tambi�n han impartido conferencias y cursos como profesores invitados, han comisariado exposiciones y asesorado a fabricantes, museos, salas de subastas y grandes coleccionistas privados de todo el mundo. Los Fiell han escrito numerosos libros para TASCHEN, entre los que se incluyen 1000 Chairs, Dise�o del siglo XX, El dise�o industrial de la A a la Z, Scandinavian Design y Dise�o del siglo XXI.

"Sobre este t�tulo" puede pertenecer a otra edici�n de este libro.

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Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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