Stephens Detection and Evaluation 6e
Idioma: inglés
Editorial: Wiley Dez 2011, 2011
- Tapa dura
- Nuevo
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Neuware - The detection and evaluation of adverse drug reactions is crucial for understanding the safety of medicines and for preventing harm in patients. Not only is it necessary to detect new adverse drug reactions, but the principles and practice of pharmacovigilance apply to the surveillance of a wide range of medicinal products.Stephens' Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions provides a comprehensive review of all aspects of adverse drug reactions throughout the life cycle of a medicine, from toxicology and clinical trials through to pharmacovigilance, risk management, and legal and regulatory requirements. It also covers the safety of biotherapeutics and vaccines and includes new chapters on pharmacogenetics, proactive risk management, societal considerations, and the safety of drugs used in oncology and herbal medicines.This sixth edition of the classic text on drug safety is an authoritative reference text for all those who work in pharmacovigilance or have an interest in adverse drug reactions, whether in regulatory authorities, pharmaceutical companies, or academia.Praise for previous editions'This book presents a comprehensive and wide-ranging overview of the science of pharmacovigilance. For those entering or already experienced in the pharmaceutical sciences, this is an essential work.' - from a review in E-STREAMS'.a key text in the area of pharmacovigilance.extensively referenced and well-written.a valuable resource.' - from a review in The Pharmaceutical Journal.…
N° de ref. del artículo 9780470986349
- Título
- Stephens Detection and Evaluation 6e
- Autor
- Talbot
- Editorial
- Wiley Dez 2011
- Año de publicación
- 2011
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0470986344
- ISBN 13
- 9780470986349
- Peso del artículo
- 1455 gramos
- Dimensiones
- 250x175x44 mm
Stephens' Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions provides a comprehensive review of all aspects of adverse drug reactions throughout the life cycle of a medicine, from toxicology and clinical trials through to pharmacovigilance, risk management, and legal and regulatory requirements. It also covers the safety of biotherapeutics and vaccines and includes new chapters on pharmacogenetics, proactive risk management, societal considerations, and the safety of drugs used in oncology and herbal medicines.
This sixth edition of the classic text on drug safety is an authoritative reference text for all those who work in pharmacovigilance or have an interest in adverse drug reactions, whether in regulatory authorities, pharmaceutical companies, or academia.
Praise for previous editions
"This book presents a comprehensive and wide-ranging overview of the science of pharmacovigilance. For those entering or already experienced in the pharmaceutical sciences, this is an essential work.” - from a review in E-STREAMS
"...a key text in the area of pharmacovigilance...extensively referenced and well-written...a valuable resource..." - from a review in The Pharmaceutical Journal
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Acerca del autor
Jeffrey Aronson, Reader in Clinical Pharmacology, University of Oxford, Oxford, UK and President Emeritus of the British Pharmacological Society
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Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
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El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
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Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
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Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
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