Stability Indicating RP-HPLC Method For Combined Dosage Form

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Jun 2016, 2016

3659908010 / 9783659908019

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A simple, rapid, accurate, sensitive, precise, and isocratic RP- HPLC method was develop for analysis of Nebivolol Hydrochloride and Indapamide in combined tablet dosage form. The best separation was achieved by C-18 reversed phase column (250 mm x 4.6 mm, 5¿m particle) with 50 mM Potassium dihydrogen phosphate, pH 3.5 adjusted with ortho phosphoric acid, acetonitrile and triethylamine in ratio (30:70:2 v/v) as mobile phase. Flow rate was set 1 ml/min and detection was carried out at 254 nm. Retention time of Nebivolol Hydrochloride and Indapamide was found to be 3.407 min. and 5.470 min. respectively. The Method has been validated for the combination with parameters like linearity, accuracy and precision and rubustness. Linear response for Nebivolol Hydrochloride and Indapamide were in the range of 50-150 ¿g/ml and 15-45 ¿g/ml respectively. The Percentage recoveries obtained for Nebivolol Hydrochloride and Indapamide were found to be 99.87 ± 0.20 and 99.93 ± 0.187 respectively. The study further extended to develop stability indicating method where acid, base, oxidation and thermal degradation was performed.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 136 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9783659908019

Título
Stability Indicating RP-HPLC Method For Combined Dosage Form
Autor
Imran Chaki
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Jun 2016
Año de publicación
2016
Estado
Neu
Sobrecubierta
Sobrecubierta Incluida
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3659908010
ISBN 13
9783659908019
Peso del artículo
221 gramos
Dimensiones
220x150x9 mm

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