Spitz's Genodermatoses (Hardcover)
Idioma: inglés
Editorial: Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, 2024
- Tapa dura
- Nuevo
Librería: Grand Eagle Retail, Bensenville, IL, Estados Unidos de AmericaGrand Eagle Retail
Vendedor de AbeBooks desde 12 de octubre de 2005
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Hardcover. Specially designed for dermatologists, pediatricians, and family physicians, this user-friendly guide to genetic skin disorders is an ideal resource for both board preparation and clinical practice. To help make learning a difficult subject more efficient and effective, the text takes a user-friendly, visual approach, featuring more than 300 full-color illustrations and a format designed for maximum retention of content. Features: - 20-30% new material -- update genetic mutations, pathogenesis, prognosis, clinical pearls, management - Add 5 new entities - Update clinical photos under line drawings (~ 20% new) - Boxed features highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material - Bulleted text summarizing the patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence, age of presentation, pathogenesis, key features, differential diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis - Each syndrome is presented in easy-to-read, two-page spreads, allowing you to read material in depth or at-a-glance - Full body diagrams and clinical photographs of each syndrome Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…
N° de ref. del artículo 9781451116519
- Título
- Spitz's Genodermatoses (Hardcover)
- Autor
- Joel L. Spitz
- Editorial
- Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia
- Año de publicación
- 2024
- Estado
- new
- Encuadernación
- Hardcover
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1451116519
- ISBN 13
- 9781451116519
- Edición
- 3ª Edición
- Features bulleted text that summarizes patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence, age of presentation, pathogenesis, key features, differential diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis
- Includes significantly updated content―genetic mutations, pathogenesis, prognosis, clinical pearls, and management―as well as new illustrations throughout
- Covers new syndromes and new names for previously discussed syndromes, such as Epidermolytic Ichthyosis, Superficial Ichthyosis, Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis, Pigmentary Mosaicism, Noonan Syndrome with Multiple Lentigenes, PIK3CA- Related Overgrowth Spectrum (PROS), Multiple Infantile Hemangiomas +\- Extracutaneous Disease, Lynch Syndrome, Muir-Torre variant, and Kindler Epidermolysis Bullosa
- Contains boxed features that highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material
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