Spinal Muscular Atrophy Type 2 : Atrophy, Autosomal, Recessive, Disease, Spinal, Medicine

Idioma: inglés

Editorial: Omniscriptum, 2026

6137945588 / 9786137945582

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. Spinal Muscular Atrophy Type 2 (also known as 'spinal muscular atrophy type II') is an autosomal recessive disease and is a form of spinal muscular atrophy (SMA). Children with spinal muscular atrophy type 2 manifest less severe weakness than children with Werdnig-Hoffman disease. Symptoms are usually noticed later in life, usually between the age of 6 to 18 months. The clinical features are similar to those found in children with Type 1; in fact, there are many children for whom the characterization of Type 1 (Werdnig-Hoffman) or Type 2 SMA becomes a 'best guess'. Children with Type 2 SMA usually achieve the ability to sit independently, however, they almost never achieve the ability to walk or stand without support.

N° de ref. del artículo 9786137945582

Título
Spinal Muscular Atrophy Type 2 : Atrophy, Autosomal, Recessive, Disease, Spinal, Medicine
Autor
Ben Stacy Jerrik
Editorial
Omniscriptum
Año de publicación
2026
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
6137945588
ISBN 13
9786137945582
Peso del artículo
107 gramos
Dimensiones
220x150x5 mm

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