Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Sequential Experimentation in Clinical Trials: Design and Analysis is developed from decades of work in research groups, statistical pedagogy, and workshop participation. Different parts of the book can be used for short courses on clinical trials, translational medical research, and sequential experimentation. The authors have successfully used the book to teach innovative clinical trial designs and statistical methods for Statistics Ph.D. students at Stanford University. There are additional online supplements for the book that include chapter-specific exercises and information. Sequential Experimentation in Clinical Trials: Design and Analysis covers the much broader subject of sequential experimentation that includes group sequential and adaptive designs of Phase II and III clinical trials, which have attracted much attention in the past three decades. In particular, the broad scope of design and analysis problems in sequential experimentation clearly requires a wide range of statistical methods and models from nonlinear regression analysis, experimental design, dynamic programming, survival analysis, resampling, and likelihood and Bayesian inference. The background material in these building blocks is summarized in Chapter 2 and Chapter 3 and certain sections in Chapter 6 and Chapter 7. Besides group sequential tests and adaptive designs, the book also introduces sequential change-point detection methods in Chapter 5 in connection with pharmacovigilance and public health surveillance. Together with dynamic programming and approximate dynamic programming in Chapter 3, the book therefore covers all basic topics for a graduate course in sequential analysis designs.

N� de ref. del art�culo 9781461461135

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Detalles bibliogr�ficos

T�tulo: Sequential Experimentation in Clinical Trials : Design and Analysis
Editor: Springer New York, Springer US
Fecha de publicaci�n: 2012
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 1461461138
ISBN 13: 9781461461135
Encuadernaci�n: Buch
Estado: Neu
Dimensiones: 241�mil�metros de ancho por 160 de alto por 17 de largo
Peso: 553 gramos

Acerca de

Sinopsis

Sequential Experimentation in Clinical Trials: Design and Analysis is developed from decades of work in research groups, statistical pedagogy, and workshop participation. Different parts of the book can be used for short courses on clinical trials, translational medical research, and sequential experimentation. The authors have successfully used the book to teach innovative clinical trial designs and statistical methods for Statistics Ph.D. students at Stanford University. There are additional online supplements for the book that include chapter-specific exercises and information.

Sequential Experimentation in Clinical Trials: Design and Analysis covers the much broader subject of sequential experimentation that includes group sequential and adaptive designs of Phase II and III clinical trials, which have attracted much attention in the past three decades. In particular, the broad scope of design and analysis problems in sequential experimentation clearly requires a wide range of statistical methods and models from nonlinear regression analysis, experimental design, dynamic programming, survival analysis, resampling, and likelihood and Bayesian inference. The background material in these building blocks is summarized in Chapter 2 and Chapter 3 and certain sections in Chapter 6 and Chapter 7. Besides group sequential tests and adaptive designs, the book also introduces sequential change-point detection methods in Chapter 5 in connection with pharmacovigilance and public health surveillance. Together with dynamic programming and approximate dynamic programming in Chapter 3, the book therefore covers all basic topics for a graduate course in sequential analysis designs.

Acerca del autor

Jay Bartroff is Associate Professor of Mathematics at the University of Southern California where he is a member of the Laboratory of Applied Pharmacokinetics at the USC Keck School of Medicine. He is a leading expert on group sequential and multistage adaptive statistical procedures and their applications to clinical trial designs, and he is a sought-after consultant in academia and industry. Tze Leung Lai is Professor of Statistics, and by courtesy, of Health Research and Policy and of the Institute of Computational and Mathematical Engineering at Stanford University, where he is the Director of the Financial and Risk Modeling Institute and Co-director of the Biostatistics Core at the Stanford Cancer Institute and of the Center for Innovative Study Design at the School of Medicine. He made seminal contributions to sequential analysis, innovative clinical trial designs, adaptive methods, survival analysis, nonlinear and generalized mixed models, hybrid resampling methods, and received the Committee of Presidents of Statistical Societies (COPSS) Award in 1983. Mei-Chiung Shih is Assistant Professor of Biostatistics and a member of the Stanford Cancer Institute and of the Center for Innovative Study Design at the School of Medicine at Stanford University. She is also Associate Director for Scientific and Technical Operations at the Department of Veterans Affairs (VA) Cooperative Studies Program Coordinating Center at Palo Alto Health Care System. She is a leading expert on group sequential and adaptive designs and inference of clinical trials, longitudinal and survival data analysis, and has been leading the design, conduct and analysis of several large trials at the VA.

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Para ejercer el derecho de desistimiento, deber�s notificarnos a AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039, de tu decisi�n de desistir del contrato a trav�s de una declaraci�n inequ�voca (por ejemplo, una carta enviada por correo postal, fax o correo electr�nico). Podr�s utilizar el modelo de formulario de desistimiento que figura a continuaci�n, aunque su uso no es obligatorio. Tienes asimismo la opci�n de cumplimentar y enviar electr�nicamente el modelo de formulario de desistimiento o cualquier otra declaraci�n inequ�voca a trav�s de nuestro sitio web a "Mis pedidos" en "Mi cuenta". Si recurres a esta opci�n, te comunicaremos sin demora en un soporte duradero (por ejemplo, por correo electr�nico) la recepci�n de dicho desistimiento.

Para cumplir el plazo de desistimiento, basta con que la comunicaci�n relativa al ejercicio por tu parte de este derecho sea enviada antes de que venza el plazo correspondiente.

Consecuencias del desistimiento:

En caso de desistimiento por tu parte, te devolveremos todos los pagos recibidos de ti, incluidos los gastos de entrega (con la excepci�n de los gastos adicionales resultantes de la elecci�n por tu parte de una modalidad de entrega diferente a la modalidad menos costosa de entrega ordinaria que ofrezcamos) sin ninguna demora indebida y, en todo caso, a m�s tardar 14 d�as naturales a partir de la fecha en la que se nos informes de tu decisi�n de desistir del presente contrato. Procederemos a efectuar dicho reembolso utilizando el mismo medio de pago empleado por ti para la transacci�n inicial, a no ser que hayas dispuesto expresamente lo contrario; en todo caso, no incurrir�s en ning�n gasto como consecuencia del reembolso.

Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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