SCN2A-Related Disorders

Idioma: inglés

Editorial: Cambridge University Press, 2025

100953033X / 9781009530330

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - SCN2A encodes a voltage-gated sodium channel (designated NaV1.2) vital for generating neuronal action potentials. Pathogenic SCN2A variants are associated with a diverse array of neurodevelopmental disorders featuring neonatal or infantile onset epilepsy, developmental delay, autism, intellectual disability and movement disorders. SCN2A is a high confidence risk gene for autism spectrum disorder and a commonly discovered cause of neonatal onset epilepsy. This remarkable clinical heterogeneity is mirrored by extensive allelic heterogeneity and complex genotype-phenotype relationships partially explained by divergent functional consequences of pathogenic variants. Emerging therapeutic strategies targeted to specific patterns of NaV1.2 dysfunction offer hope to improving the lives of individuals affected by SCN2A-related disorders. This Element provides a review of the clinical features, genetic basis, pathophysiology, pharmacology and treatment of these genetic conditions authored by leading experts in the field and accompanied by perspectives shared by affected families. This title is also available as Open Access on Cambridge Core.

N° de ref. del artículo 9781009530330

Título
SCN2A-Related Disorders
Autor
Jr. Alfred L. George
Editorial
Cambridge University Press
Año de publicación
2025
Estado
Neu
Encuadernación
Buch
Idioma
inglés
ISBN 10
100953033X
ISBN 13
9781009530330
Peso del artículo
303 gramos
Dimensiones
235x157x10 mm

AHA-BUCH GmbH

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