Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The book provides a concise overview of currently applicable regulatory frameworks of states which are among the world leaders in research and development (R&D) of cell and gene therapies. Developments in genome editing are expected to lead to new possibilities for the treatment of hereditary diseases in humans. The treatment of such often severe but hitherto uncurable diseases can be based on genome-edited induced pluripotent stem cells (iPS cells). Such treatments constitute combined cell/gene therapies. These therapies need to be governed by a regulatory framework which ensures quality, safety, and efficacy of the relevant therapeutic products. On the other hand, such regulations may retard product approval and impede R&D. Accordingly, national regulations for therapies based on genome-edited iPS cells are an important and, as the case may be, decisive factor for both researchers and industry regarding their decision where to locate their R&D activities. Therefore, regulatory frameworks impact significantly on the competitiveness of states and their economies. This is why a comparative analysis of laws and regulations of different countries matters. Such a comparative legal analysis provides an important insight into regulatory concepts which, in turn, may inspire adjustments of, or amendments to, domestic legal regimes. For this purpose, experts present country reports on France, Germany, Japan, South Korea, Switzerland, and the USA. The reports on France and Germany also refer to the parameters and implications arising from pertinent EU law. This contributed volume is aimed at researchers, but also at, e.g., legal scholars, lawmakers, regulators, and political decision makers.

N� de ref. del art�culo 9783030930226

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Detalles bibliogr�ficos

T�tulo: Regulation of Genome Editing in Human iPS Cells : A Comparative Legal Analysis of National Regulatory Frameworks for iPSC-based Cell/Gene Therapies
Editor: Springer International Publishing, Springer Nature Switzerland
Fecha de publicaci�n: 2022
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 303093022X
ISBN 13: 9783030930226
Encuadernaci�n: Buch
Estado: Neu
Dimensiones: 241�mil�metros de ancho por 160 de alto por 25 de largo
Peso: 682 gramos

Acerca de

Sinopsis

The book provides a concise overview of currently applicable regulatory frameworks of states which are among the world leaders in research and development (R&D) of cell and gene therapies. Developments in genome editing are expected to lead to new possibilities for the treatment of hereditary diseases in humans. The treatment of such often severe but hitherto uncurable diseases can be based on genome-edited induced pluripotent stem cells (iPS cells). Such treatments constitute combined cell/gene therapies. These therapies need to be governed by a regulatory framework which ensures quality, safety, and efficacy of the relevant therapeutic products. On the other hand, such regulations may retard product approval and impede R&D. Accordingly, national regulations for therapies based on genome-edited iPS cells are an important and, as the case may be, decisive factor for both researchers and industry regarding their decision where to locate their R&D activities. Therefore, regulatory frameworks impact significantly on the competitiveness of states and their economies. This is why a comparative analysis of laws and regulations of different countries matters. Such a comparative legal analysis provides an important insight into regulatory concepts which, in turn, may inspire adjustments of, or amendments to, domestic legal regimes. For this purpose, experts present country reports on France, Germany, Japan, South Korea, Switzerland, and the USA. The reports on France and Germany also refer to the parameters and implications arising from pertinent EU law. This contributed volume is aimed at researchers, but also at, e.g., legal scholars, lawmakers, regulators, and political decision makers.

Acerca del autor

Hans-Georg Dederer is a full professor and holder of the Chair of Constitutional and Administrative Law, Public International Law, European and International Economic Law at the University of Passau (Germany). His fields of research include biotechnology law. He is also a member of the Permanent Senate Commission on Genetic Research of the German Research Foundation (Deutsche Forschungsgemeinschaft – DFG).

Gregor Frenken is a teaching and research assistant in the Chair of Constitutional and Administrative Law, Public International Law, European and International Economic Law at the University of Passau (Germany).

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Para cumplir el plazo de desistimiento, basta con que la comunicaci�n relativa al ejercicio por tu parte de este derecho sea enviada antes de que venza el plazo correspondiente.

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Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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A la atenci�n de: (AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039)

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