Quick Guide to Good Clinical Practice : How to Meet International Quality Standard in Clinical Research
Idioma: inglés
Editorial: Springer, 2016
- Tapa blanda
- Usado
Librería: Buchpark, Trebbin, AlemaniaBuchpark
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Condición: Usado - Excelente
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Zustand: Sehr gut | Seiten: 256 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This brand-new book offers a reference guide to understanding and applying the rules for properly conducting clinical trials to meet the international quality standard ¿ Good Clinical Practice ¿ provided by the International Conference on Harmonization (ICH). The work offers an updated perspective on the clinical research landscape within the context of the clinical trial regulatory frameworks in Europe and the USA. In addition to providing a historical review and a detailed definition of GPC regulations, it includes step-by-step explanations of all the requirements that researchers should bear in mind when designing and performing new trials. Further topics covered include: ethics of clinical research; the drug development process and evolution of regulations; investigator and sponsor responsibilities; and clinical trial protocols.Written by clinicians for clinicians, the book represents a valuable read also for researchers, pharmacists and all professionals involved in applications to the ethic committees, whose approval is required for new clinical studies.…
N° de ref. del artículo 26964352/12
- Título
- Quick Guide to Good Clinical Practice : How to Meet International Quality Standard in Clinical Research
- Autor
- Bayar Muluk, Nuray
- Editorial
- Springer
- Año de publicación
- 2016
- Estado
- Sehr gut
- Encuadernación
- Encuadernación de tapa blanda
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 3319443437
- ISBN 13
- 9783319443430
- Catálogos de vendedores
- Bücher
This brand-new book offers a reference guide to understanding and applying the rules for properly conducting clinical trials to meet the international quality standard – Good Clinical Practice – provided by the International Conference on Harmonization (ICH).
The work offers an updated perspective on the clinical research landscape within the context of the clinical trial regulatory frameworks in Europe and the USA. In addition to providing a historical review and a detailed definition of GPC regulations, it includes step-by-step explanations of all the requirements that researchers should bear in mind when designing and performing new trials. Further topics covered include: ethics of clinical research; the drug development process and evolution of regulations; investigator and sponsor responsibilities; and clinical trial protocols.
Written by clinicians for clinicians, the book represents a valuable read also for researchers, pharmacists and all professionals involved in applications to the ethic committees, whose approval is required for new clinical studies.“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
Dr. Nuray Bayar Muluk is currently professor of Ear, Nose and Throat at Kirikkale University, Medical Faculty in Turkey. Author of12 book chapters and more than 120 published papers, She is working on many different fields of ENT such as Head and Neck Cancer, Tinnitus, Laryngology, Rhinology, Aesthetic Surgery.
“Acerca de” puede pertenecer a otra edición de este título.
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