Process Validation of an Anticancer Drug

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2022

6204979469 / 9786204979465

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The process validation of dosage form is one of the most important regulatory requirements for pharmaceutical industry. It shows the documented evidence about the quality of the product by validating the whole manufacturing process. According to USFDA, process validation is the collection and evaluation of data, from the design stage throughout production, which establishes scientific evidence that a process is capable of consistently delivering quality attributes. The aim of current study was to prospectively validate the manufacturing process of tablets of drug X and assure that product meets predetermined specifications and quality attributes as per FDA and cGMP requirements. To achieve the said goal, a robust validation protocol was designed wherein critical process parameters were identified. Certain routine in-process evaluation tests and challenge studies were performed. Also tests on finished product were executed.

N° de ref. del artículo 9786204979465

Título
Process Validation of an Anticancer Drug
Autor
Anjali Sharma
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing
Año de publicación
2022
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
6204979469
ISBN 13
9786204979465
Peso del artículo
203 gramos
Dimensiones
220x150x8 mm

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