Preclinical Drug Development
Idioma: inglés
Editorial: Taylor & Francis, CRC Press, 2009
Serie: Libro 45 de 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
- Tapa dura
- Nuevo
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Preclinical Drug Development, Second Edition discusses the broad and complicated realm of preclinical drug development. Topics range from assessment of pharmacology and toxicology to industry trends and regulatory expectations to requirements that support clinical trials. Highlights of the Second Edition include: Pharmacokinetics Modeling and simulation Formulation and routes of administration Toxicity evaluations The assessment of drug absorption and metabolism Interspecies scaling Lead molecule selection and optimization via profiling Screening using in silico and in vitro toxicity evaluations The book also includes case studies on preclinical pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling and simulation in drug development, a review of ICH preclinical guidelines, and experimental methods used to study membrane drug transport and metabolism. This guide is a fundamental resource for medicinal chemists, biologists, and other specialists in the drug development sciences.…
N° de ref. del artículo 9781420084726
- Título
- Preclinical Drug Development
- Autor
- Mark Rogge
- Editorial
- Taylor & Francis, CRC Press
- Año de publicación
- 2009
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1420084720
- ISBN 13
- 9781420084726
- Edición
- 2ª Edición
- Peso del artículo
- 941 gramos
- Dimensiones
- 254x178x21 mm
- Serie
- Libro 45 de 80: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
Preclinical Drug Development, Second Edition discusses the broad and complicated realm of preclinical drug development. Topics range from assessment of pharmacology and toxicology to industry trends and regulatory expectations to requirements that support clinical trials.
Highlights of the Second Edition include:
- Pharmacokinetics
- Modeling and simulation
- Formulation and routes of administration
- Toxicity evaluations
- The assessment of drug absorption and metabolism
- Interspecies scaling
- Lead molecule selection and optimization via profiling
- Screening using in silico and in vitro toxicity evaluations
The book also includes case studies on preclinical pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling and simulation in drug development, a review of ICH preclinical guidelines, and experimental methods used to study membrane drug transport and metabolism. This guide is a fundamental resource for medicinal chemists, biologists, and other specialists in the drug development sciences.
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Información sobre el derecho de desistimiento
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El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
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