A Practical Guide to Managing Clinical Trials
Idioma: inglés
Editorial: Taylor and Francis Ltd, GB, 2020
- Tapa blanda
- Nuevo

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A Practical Guide to Managing Clinical Trials is a basic, comprehensive guide to conducting clinical trials. Designed for individuals working in research site operations, this user-friendly reference guides the reader through each step of the clinical trial process from site selection, to site set-up, subject recruitment, study visits, and to study close-out. Topics include staff roles/responsibilities/training, budget and contract review and management, subject study visits, data and document management, event reporting, research ethics, audits and inspections, consent processes, IRB, FDA regulations, and good clinical practices. Each chapter concludes with a review of key points and knowledge application.Unique to this book is "A View from India," a chapter-by-chapter comparison of clinical trial practices in India versus the U.S. Throughout the book and in Chapter 10, readers will glimpse some of the challenges and opportunities in the emerging and growing market of Indian clinical trials.…
N° de ref. del artículo LU-9780367497828
- Título
- A Practical Guide to Managing Clinical Trials
- Autor
- JoAnn Pfeiffer, Cris Wells
- Editorial
- Taylor and Francis Ltd, GB
- Año de publicación
- 2020
- Estado
- New
- Encuadernación
- Paperback
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0367497824
- ISBN 13
- 9780367497828
- Peso del artículo
- 800 gramos
A Practical Guide to Managing Clinical Trials is a basic, comprehensive guide to conducting clinical trials. Designed for individuals working in research site operations, this user-friendly reference guides the reader through each step of the clinical trial process from site selection, to site set-up, subject recruitment, study visits, and to study close-out. Topics include staff roles/responsibilities/training, budget and contract review and management, subject study visits, data and document management, event reporting, research ethics, audits and inspections, consent processes, IRB, FDA regulations, and good clinical practices. Each chapter concludes with a review of key points and knowledge application.
Unique to this book is "A View from India," a chapter-by-chapter comparison of clinical trial practices in India versus the U.S. Throughout the book and in Chapter 10, readers will glimpse some of the challenges and opportunities in the emerging and growing market of Indian clinical trials.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
Dr. JoAnn Pfeiffer has extensive experience in site management, and is currently the Program Director of Arizona State University’s (ASU) Clinical Research Management Program in the College of Nursing and Health Innovation.
Dr. Cris Wells has broad experience in overseeing basic and translational studies as well as clinical trials. She is currently the Senior Director of Health-Related Programs at ASU.
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Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
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Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
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