Practical Considerations for Adaptive Trial Design and Implementation
Idioma: inglés
Editorial: Springer, 2014
- Tapa dura
- Nuevo
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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This edited volume is a definitive text on adaptive clinical trial designs from creation and customization to utilization. As this book covers the full spectrum of topics involved in the adaptive designs arena, it will serve as a valuable reference for researchers working in industry, government and academia. The target audience is anyone involved in the planning and execution of clinical trials, in particular, statisticians, clinicians, pharmacometricians, clinical operation specialists, drug supply managers, and infrastructure providers. In spite of the increased efficiency of adaptive trials in saving costs and time, ultimately getting drugs to patients sooner, their adoption in clinical development is still relatively low. One of the chief reasons is the higher complexity of adaptive design trials as compared to traditional trials. Barriers to the use of clinical trials with adaptive features include the concerns about the integrity of study design and conduct, the risk of regulatory non-acceptance, the need for an advanced infrastructure for complex randomization and clinical supply scenarios, change management for process and behavior modifications, extensive resource requirements for the planning and design of adaptive trials and the potential to relegate key decision makings to outside entities. There have been limited publications that address these practical considerations and recommend best practices and solutions. This book fills this publication gap, providing guidance on practical considerations for adaptive trial design and implementation. The book comprises three parts: Part I focuses on practical considerations from a design perspective, whereas Part II delineates practical considerations related to the implementation of adaptive trials. Putting it all together, Part III presents four illustrative case studies ranging from description and discussion of specific adaptive trial design considerations to the logistic and regulatory issues facedin trial implementation.Bringing together the expertise of leading key opinion leaders from pharmaceutical industry, academia, and regulatory agencies, this book provides a balanced and comprehensive coverage of practical considerations for adaptive trial design and implementation.…
N° de ref. del artículo 9781493910991
- Título
- Practical Considerations for Adaptive Trial Design and Implementation
- Autor
- Weili He
- Editorial
- Springer
- Año de publicación
- 2014
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 149391099X
- ISBN 13
- 9781493910991
- Peso del artículo
- 765 gramos
- Dimensiones
- 241x160x29 mm
- Serie
- Libro 54 de 69: Statistics for Biology and Health
This edited volume is a definitive text on adaptive clinical trial designs from creation and customization to utilization. As this book covers the full spectrum of topics involved in the adaptive designs arena, it will serve as a valuable reference for researchers working in industry, government and academia. The target audience is anyone involved in the planning and execution of clinical trials, in particular, statisticians, clinicians, pharmacometricians, clinical operation specialists, drug supply managers, and infrastructure providers. In spite of the increased efficiency of adaptive trials in saving costs and time, ultimately getting drugs to patients sooner, their adoption in clinical development is still relatively low. One of the chief reasons is the higher complexity of adaptive design trials as compared to traditional trials. Barriers to the use of clinical trials with adaptive features include the concerns about the integrity of study design and conduct, the risk of regulatory non-acceptance, the need for an advanced infrastructure for complex randomization and clinical supply scenarios, change management for process and behavior modifications, extensive resource requirements for the planning and design of adaptive trials and the potential to relegate key decision makings to outside entities. There have been limited publications that address these practical considerations and recommend best practices and solutions. This book fills this publication gap, providing guidance on practical considerations for adaptive trial design and implementation. The book comprises three parts: Part I focuses on practical considerations from a design perspective, whereas Part II delineates practical considerations related to the implementation of adaptive trials. Putting it all together, Part III presents four illustrative case studies ranging from description and discussion of specific adaptive trial design considerations to the logistic and regulatory issues faced in trial implementation.
Bringing together the expertise of leading key opinion leaders from pharmaceutical industry, academia, and regulatory agencies, this book provides a balanced and comprehensive coverage of practical considerations for adaptive trial design and implementation.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
Weili He is a Director and Senior Principle Scientist of Clinical Biostatistics at Merck & Co., Inc. She has a Ph.D. degree in biostatistics. She has extensive experience in drug development, and has worked in many therapeutic areas over the years. Dr. He has been active both at Merck and in industry for initiatives relating to adaptive trials, with particular focus on adaptive trial design and implementation. She is a core member of the DIA Adaptive Design Scientific Working Group (ADSWG) and co-chair of the DIA ADSWG KOL Lecture series. Her research and collaboration with colleagues in various disciplines has led to over 30 publications in statistical and medical journals.
José Pinheiro has a Ph.D. in Statistics from the University of Wisconsin – Madison, having worked at Bell Labs and Novartis Pharmaceuticals, before his current position as Head of Statistical Modeling in the Model-Based Drug Development department at Janssen Research & Development. He has been involved in methodological development in various areas of statistics and drug development, including dose-finding, adaptive designs and mixed-effects models. He is a Fellow of the American Statistical Association, former co-chair of the PhRMA working group on Adaptive Dose-Ranging Studies, former core member of the PhRMA working group on Novel Adaptive Designs and co-developer of the nlme library/package in S-PLUS and R for linear and non-linear mixed-effects models.
Olga Kuznetsova is a Senior Principal Scientist in the Late Development Statistics department of Merck & Co., Inc. She has a PhD in probability theory and mathematical statistics and more than 15 years of experience in clinical trials. In the last decade, her research interests centered around randomization techniques in clinical trials, in particular, addressing the randomization needs of adaptive design trials. Her collaboration with colleagues on randomization issues resulted in more than 20 presentations and publications.
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tener empresas de transporte encargadas o cualquier otra persona designada para llevar a cabo el envío.
- Responsabilidad legal por defectos
La responsabilidad por defectos se rige por la disposición "Garantía" en nuestros Términos y Condiciones Generales (Parte I).
última actualización: 07/12/2017
Derecho al desistimiento
Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.
Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
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última actualización: 25/04/2018