Pharmaceutical Public Policy
Idioma: inglés
Editorial: Taylor & Francis Apr 2016, 2016
- Tapa dura
- Nuevo

Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
Vendedor de AbeBooks desde 14 de agosto de 2006
Condición: Nuevo
EUR 231,01
Cantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoDescripción del artículo del vendedor
Neuware - As the most common health-care intervention, prescription drug use shares the most important characteristics of the health-care system in the United States. When everything works well, it makes possible breathtakingly successful applications of science to the prevention and cure of human suffering. But everything doesn't always work well. Pharmaceutical Public Policy provides the understanding and framework required for effective organization, financing, and delivery of pharmaceutical products and services. It supplies an overview of the policy process as well as the roles of legislation and regulation in pharmaceutical policy. The book identifies the goals, objectives, and key policy issues of concern to stakeholders involved in the development of products, use of pharmaceuticals in healthcare, and administration of insurance programs by both the private and government sectors. Policy issues examined include the appropriateness of prescribing and patient adherence.Addressing questions of access, quality, and cost, the book considers the operation of the Affordable Care Act and Medicare Part D. It details the responsibilities of Federal providers of pharmaceutical care and private and public payers such as managed care organizations, pharmacy benefit managers, Medicare, and Medicaid.The book covers the policies and practices involved in promoting pharmaceutical products. It also considers pharmacoeconomics as a response to market failure. Finally, the book describes the market, the role of the manufacturer, drug shortages, and the responsibilities of the FDA. The book includes a Foreword by Jerry Avorn, MD, Professor of Medicine, Harvard Medical School; and Chief, Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics, Brigham and Woman's Hospital.…
N° de ref. del artículo 9781498748506
- Título
- Pharmaceutical Public Policy
- Autor
- Thomas R Fulda
- Editorial
- Taylor & Francis Apr 2016
- Año de publicación
- 2016
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1498748503
- ISBN 13
- 9781498748506
- Peso del artículo
- 1089 gramos
- Dimensiones
- 257x180x30 mm
As the most common health-care intervention, prescription drug use shares the most important characteristics of the health-care system in the United States. When everything works well, it makes possible breathtakingly successful applications of science to the prevention and cure of human suffering. But everything doesn’t always work well.
Pharmaceutical Public Policy provides the understanding and framework required for effective organization, financing, and delivery of pharmaceutical products and services. It supplies an overview of the policy process as well as the roles of legislation and regulation in pharmaceutical policy.
The book identifies the goals, objectives, and key policy issues of concern to stakeholders involved in the development of products, use of pharmaceuticals in healthcare, and administration of insurance programs by both the private and government sectors. Policy issues examined include the appropriateness of prescribing and patient adherence.
Addressing questions of access, quality, and cost, the book considers the operation of the Affordable Care Act and Medicare Part D. It details the responsibilities of Federal providers of pharmaceutical care and private and public payers such as managed care organizations, pharmacy benefit managers, Medicare, and Medicaid.
The book covers the policies and practices involved in promoting pharmaceutical products. It also considers pharmacoeconomics as a response to market failure. Finally, the book describes the market, the role of the manufacturer, drug shortages, and the responsibilities of the FDA.
The book includes a Foreword by Jerry Avorn, MD, Professor of Medicine, Harvard Medical School; and Chief, Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics, Brigham and Woman’s Hospital.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
Thomas R. Fulda was a federal civil servant for 30 years and held positions at the Social Security Administration and the Health Care Financing Administration. He conducted research on prescription drug pricing, participated in the development and implementation of the Federal Maximum Allowable Cost Program, participated in the planning for the implementation of the prescription drug provisions of the Medicare Catastrophic Coverage Act of 1988, and was responsible for the implementation of the Medicaid Drug Utilization Review provisions of the Omnibus Budget Reconciliation Act of 1990. He also worked at the U.S. Pharmacopeial Convention (Director of Drug Utilization Review), where he managed an expert scientific panel developing drug utilization review criteria. Fulda earned a Health Care Financing Administration Administrator’s Citation, received a Secretary’s Award for Exceptional Achievement for his work, and, in 1995, was named an honorary pharmacist by the American Pharmaceutical Association.
Alan Lyles is the Henry A. Rosenberg Professor of government, business, and nonprofit partnerships at the University of Baltimore’s College of Public Affairs, Baltimore, Maryland, and a fellow in the National Academy of Public Administration, Washington, DC. His professional interests focus on access to pharmaceuticals (policy, benefits, and evidence) and the role(s) of public–private arrangements. Professor Lyles serves on the editorial advisory panel of the International Pharmacy Journal and on the editorial advisory board of the Generics and Biosimilar Initiative Journal’s International. In 2006, he was visiting chair of pharmacoeconomics, and in 2007 and 2011 he was a Fulbright specialist at the University of Helsinki. He was a student of Shifu Ryan Velivlis and is a life member of the United States Kuo Shu Federation.
Albert I. Wertheimer has had extensive active involvement in the pharmaceutical field for more than 40 years and has held numerous leadership positions. He is author or coauthor of 35 books and more than 400 journal articles. Dr. Wertheimer has guided more than 100 PhD and MS students. He has had experience in the private sector at a pharmaceutical company and with a pharmaceutical benefit management (PBM) firm, in addition to his experience in the academic world. He is a popular lecturer and consultant, having worked in nearly 75 countries.
“Acerca de” puede pertenecer a otra edición de este título.
AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Alemania
Vendedor de AbeBooks desde 14 de agosto de 2006
Tarifas de envío de Alemania a Estados Unidos de America
| Artículo | De 7 a 10 días hábiles | De 5 a 7 días hábiles |
|---|---|---|
| Primer artículo | EUR 38,12 | EUR 43,57 |
Métodos de pago
- Cheque
- Giro bancario
- PayPal
Descripción de la tienda
Das Unternehmen AHA-BUCH GmbH: Seit der Gründung von AHA-BUCH im Juli 2005 ist unser Hauptziel, zufriedenen Kunden so schnell und so preisgünstig wie möglich ihren Bücherwunsch zu erfüllen. Unsere Firma beschäftigt 16 Mitarbeiter, die nur ein Ziel kennen: den Kunden und seine Wünsche! Auf über 3700 m2 Fläche haben wir über 100.000 Bücher, Modernes Antiquariat und Spiele auf Lager.
Especialidad
Kinderbücher & Kinderhör Casetten, German Books, Software, Natur & Tiere, Ratgeber, Sachbücher, Englische Bücher, Medizin & Gesundheit, Universität & StudiumInformación empresarial del vendedor
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
Einbeck, Alemania 37574
Condiciones de venta
IImprint
Información del vendedor
AHA-BUCH GmbH
representado por el director gerente Christel Glass
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Alemania
Teléfono: 055639996039
Fax: 055639995974
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
USt-IdNr.: DE261904229
Inscrita en el Registro Mercantil Amtsgerichtes Göttingen
Handelsregisternummer HRB 200691
Resolución alternativa de conflictos:
La Comisión Europea proporciona una plataforma para la resolución extrajudicial de litigios en línea (plataforma ODR), a la que se puede acceder en https://ec.europa.eu/odr.
Somos miembros de la iniciativa "FairCommerce" desde el 25.05.2018.
Para obtener más información, consulte www.fair-commerce.de.
Derecho al desistimiento
Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.
Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
Deberá devolver los bienes o entregarlos a AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.
Excepciones al derecho de desistimiento
El derecho de desistimiento no se aplica a lo siguiente:
- La entrega de periódicos, diarios o revistas, con la excepción de los contratos de suscripción; y
- El suministro de contenido digital que no se proporcione en un soporte tangible (por ejemplo, en un CD o DVD) si, al hacer el pedido, aceptó que podíamos empezar a entregarlo y que no podría desistir una vez iniciada la entrega.
Condiciones de envío
Enviamos su pedido después de recibirlos
para artículos disponibles las últimas 24 horas,
para artículos con suministro nocturno a más tardar 48 horas.
En caso de que necesitemos pedir un artículo a nuestro proveedor, nuestro tiempo de envío depende de la fecha de recepción de los artículos, pero los artículos se enviarán el mismo día.
Nuestro objetivo es enviar los artículos pedidos de la manera más rápida, pero también más eficiente y segura a nuestros clientes.