Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation
Idioma: inglés
Editorial: Productivity Press, 2021
- Tapa blanda
- Nuevo
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Validation of computer systems is the process that assures the formal assessment and report of quality and performance measures for all the life-cycle stages of software and system development, its implementation, qualification and acceptance, operation, modification, requalification, maintenance and retirement (PICS CSV PI 011-3). It is a process that demonstrates the compliance of computer systems functional and non-functional requirements, data integrity, regulated company procedures and safety requirements, industry standards, and applicable regulatory authority's requirements. Compliance is a state of being in adherence to application-related standards or conventions or regulations in laws and similar prescriptions.This book, which is relevant to the pharmaceutical and medical devices regulated operations, provides practical information to assist in the computer validation to production systems, while highlighting and efficiently integrating worldwide regulation into the subject. A practical approach is presented to increase efficiency and to ensure that the validation of computer systems is correctly achieved.…
N° de ref. del artículo 9781032094700
- Título
- Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation
- Autor
- Orlando Lopez
- Editorial
- Productivity Press
- Año de publicación
- 2021
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Taschenbuch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1032094702
- ISBN 13
- 9781032094700
- Peso del artículo
- 648 gramos
- Dimensiones
- 254x178x19 mm
Validation of computer systems is the process that assures the formal assessment and report of quality and performance measures for all the life-cycle stages of software and system development, its implementation, qualification and acceptance, operation, modification, requalification, maintenance and retirement (PICS CSV PI 011-3). It is a process that demonstrates the compliance of computer systems functional and non-functional requirements, data integrity, regulated company procedures and safety requirements, industry standards, and applicable regulatory authority’s requirements. Compliance is a state of being in adherence to application-related standards or conventions or regulations in laws and similar prescriptions.
This book, which is relevant to the pharmaceutical and medical devices regulated operations, provides practical information to assist in the computer validation to production systems, while highlighting and efficiently integrating worldwide regulation into the subject. A practical approach is presented to increase efficiency and to ensure that the validation of computer systems is correctly achieved.
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Acerca del autor
Orlando López
E-records Integrity SME
Durham North Carolina USA
Orlando Lopez has significant understanding and experience with worldwide regulatory authorities regarding CSV, e-records integrity, and related requirements/guidelines related to Production Manufacturing Systems, IT Systems, Analytics, and Business Intelligence.
He has knowledge and experience in the development of governance and SLC deliverables. Wrote and deployed CSV methodology to computer infrastructure J&J worldwide. Several times he had re-engineered the computer validation methodology to regulated companies.
Orlando Lopez has experience with direct participation in FDA agency remedial action plans, regulatory inspections, response activities, and consent decree remediation related verifications.
He is published in the Encyclopedia of Pharmaceutical Science and Technology, 4th Edition - Chapter 56 Computer Systems Validation (Taylor & Francis Group, LLC) and had written 25+ publications, including 9 computer compliance related books - amazon.com/author/orlandolopez/
Familiar with gap assessment, remediation planning and remediation execution activities.
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Para obtener más información, consulte www.fair-commerce.de.
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Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
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