Pharmaceutical Dissolution Testing, Bioavailability, and Bioequivalence

Idioma: inglés

Editorial: John Wiley and Sons Inc, US, 2022

1119634601 / 9781119634607

Librería: Rarewaves.com USA, London, London, Reino UnidoRarewaves.com USA

Vendedor de 5 estrellas

Vendedor de IberLibro desde 11 de junio de 2025

Tapa dura

Condición: Nuevo

EUR 232,35

 Gastos de envío gratis 
Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de America

Cantidad disponible: Más de 20 disponibles

Añadir al carrito
Devoluciones gratuitas de 30 días

Descripción del artículo del vendedor

Explore the cutting-edge of dissolution testing in an authoritative, one-stop resource In Pharmaceutical Dissolution Testing, Bioavailability, and Bioequivalence: Science, Applications, and Beyond, distinguished pharmaceutical advisor and consultant Dr. Umesh Banakar delivers a comprehensive and up-to-date reference covering the established and emerging roles of dissolution testing in pharmaceutical drug development. After discussing the fundamentals of the subject, the included resources go on to explore common testing practices and methods, along with their associated challenges and issues, in the drug development life cycle. Over 19 chapters and 1100 references allow practicing scientists to fully understand the role of dissolution, apart from mere quality control. Readers will discover a wide range of topics, including automation, generic and biosimilar drug development, patents, and clinical safety. This volume offers a one-stop resource for information otherwise scattered amongst several different regulatory regimes. It also includes: A thorough introduction to the fundamentals and essential applications of pharmaceutical dissolution testingComprehensive explorations of the foundations and drug development applications of bioavailability and bioequivalencePractical discussions about solubility, dissolution, permeability, and classification systems in drug developmentIn-depth examinations of the mechanics of dissolution, including mathematical models and simulationsAn elaborate assessment of biophysiologically relevant dissolution testing and IVIVCs, and their unique applicationsA complete understanding of the methods, requirements, and global regulatory expectations pertaining to dissolution testing of generic drug products Ideal for drug product development and formulation scientists, quality control and assurance professionals, and regulators, Pharmaceutical Dissolution Testing, Bioavailability, and Bioequivalence is also the perfect resource for intellectual property assessors.…

N° de ref. del artículo LU-9781119634607

Título
Pharmaceutical Dissolution Testing, Bioavailability, and Bioequivalence
Autor
Umesh V. Banakar
Editorial
John Wiley and Sons Inc, US
Año de publicación
2022
Estado
New
Encuadernación
Hardback
Idioma
inglés
ISBN 10
1119634601
ISBN 13
9781119634607
Peso del artículo
454 gramos

Rarewaves.com USA

London, London, Reino Unido

Vendedor de 5 estrellas

Vendedor de IberLibro desde 11 de junio de 2025

Tarifas de envío de Reino Unido a Estados Unidos de America

ArtículoDe 9 a 14 días hábilesDe 9 a 14 días hábiles
Primer artículoEUR 0,00EUR 0,00
Los plazos de entrega los establecen los vendedores y varían según el transportista y la ubicación. Los pedidos que pasan por la aduana pueden sufrir retrasos y los compradores son responsables de los aranceles o tarifas asociadas. Los vendedores pueden ponerse en contacto con usted en relación con cargos adicionales para cubrir cualquier aumento en los costes de envío de los artículos.

Métodos de pago

  • Visa
  • Mastercard
  • American Express
  • Carte Bleue
  • Apple Pay
  • Google Pay

Información empresarial del vendedor

RAREWAVES.COM LIMITED

Elsley Court, 20-22 Great Titchfield Street
London, Reino Unido W1W 8BE