Pharmaceutical Computer Systems Validation : Quality Assurance, Risk Management and Regulatory Compliance
Idioma: inglés
Editorial: Taylor & Francis, CRC Press, 2024
- Tapa blanda
- Nuevo
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Thoroughly revised to include the latest industry developments, the Second Edition presents a comprehensive overview of computer validation and verification principles and how to put them into practice. To provide the current best practice and guidance on identifying and implementing improvements for computer systems, the text extensively reviews regulations of pharmaceuticals, healthcare products, blood processing, medical devices, clinical systems, and biotechnology. Ensuring that organizations transition smoothly to the new system, this guide explains how to implement the new GMP paradigm while maintaining continuity with current practices. In addition, all 24 case studies from the previous edition have been revised to reflect the new system. Key topics in Pharmaceutical Computer Systems Validation, Second Edition include:GAMP5, ASTM 2500, EU GMP (Annex 11), and US GMP revisions to regulatory requirements for electronic records and signatures that should be published in 2008ICH Guidance Q8, Q9, and Q10 expectationsFDA cGMPs for the 21st Century Initiative and associated guidancePIC/S Guidance on Good Practice for Computerized Systems in GxP EnvironmentsWK9864 Standard Guide for Specification, Design, and Verification of Pharmaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing Systems and Equipmentthe indirect developments from FDA/EU/Japan regulators and industrythe role of QA department, and internal and external suppliersthe integration of computer systems validation into single overall approach for wider systempractical guidance on handling common high, medium, and low risk issues that can occur during the life cycle of a computer systemmanaging outsource partners and handling legacy systemstopical issues uncovered by regulatory authorities including US FDA.…
N° de ref. del artículo 9781032917511
- Título
- Pharmaceutical Computer Systems Validation : Quality Assurance, Risk Management and Regulatory Compliance
- Autor
- Guy Wingate
- Editorial
- Taylor & Francis, CRC Press
- Año de publicación
- 2024
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Taschenbuch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1032917512
- ISBN 13
- 9781032917511
- Edición
- 2ª Edición
- Peso del artículo
- 1474 gramos
- Dimensiones
- 254x178x41 mm
Thoroughly revised to include the latest industry developments, the Second Edition presents a comprehensive overview of computer validation and verification principles and how to put them into practice. To provide the current best practice and guidance on identifying and implementing improvements for computer systems, the text extensively reviews regulations of pharmaceuticals, healthcare products, blood processing, medical devices, clinical systems, and biotechnology. Ensuring that organizations transition smoothly to the new system, this guide explains how to implement the new GMP paradigm while maintaining continuity with current practices. In addition, all 24 case studies from the previous edition have been revised to reflect the new system.
Key topics in Pharmaceutical Computer Systems Validation, Second Edition include:
- GAMP5, ASTM 2500, EU GMP (Annex 11), and US GMP revisions to regulatory requirements for electronic records and signatures that should be published in 2008
- ICH Guidance Q8, Q9, and Q10 expectations
- FDA cGMPs for the 21st Century Initiative and associated guidance
- PIC/S Guidance on Good Practice for Computerized Systems in GxP Environments
- WK9864 Standard Guide for Specification, Design, and Verification of Pharmaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing Systems and Equipment
- the indirect developments from FDA/EU/Japan regulators and industry
- the role of QA department, and internal and external suppliers
- the integration of computer systems validation into single overall approach for wider system
- practical guidance on handling common high, medium, and low risk issues that can occur during the life cycle of a computer system
- managing outsource partners and handling legacy systems
- topical issues uncovered by regulatory authorities including US FDA
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