PRINS CYCLIZATION & ITS APPLICATION IN SYNTHESIS OF NATURAL PRODUCTS Synthesis of Bioactive Natural Products Containing 1,3-Diols

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2026

6630420071 / 9786630420074

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The coupling of an olefin with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins reaction' which normally provides a mixture of 1,3-diols, 1,3-dioxanes, and allylic alcohols. In particular, the coupling of a homoallylic alcohol with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins cyclization', which is a powerful synthetic tool for the stereo selective synthesis of tetrahydropyran scaffolds. On the other hand, aza-Prins cyclization of homoallylic amides with carbonyl compounds is one of the most elegant approaches for the synthesis of piperidine derivatives. In the same way, thia-Prins cyclization of homoallylicmercaptans with aldehydes under the influence of an acid catalyst provides the corresponding thiotetrahydropyrans with a high selectivity. Thus, the Prins cyclization has emerged as a powerful method for the stereo selective synthesis of a wide range of heterocycles such as tetrahydropyran, piperidine and thiotetrahydropyran scaffolds. In this book, we used Prins reaction for synthesis of bioactive natural products such as Polyrhacitide A, Dodoneine, Epi-dodoneine, Euschapholide and Tetraketide. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 280.…

Detalles bibliográficos

Título
PRINS CYCLIZATION & ITS APPLICATION IN SYNTHESIS OF NATURAL PRODUCTS Synthesis of Bioactive Natural Products Containing 1,3-Diols
Autor
B V Subba Reddy, Jhillu Singh Yadav, Dhanraj O. Biradae
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing
Año de publicación
2026
Estado
Neu
Encuadernación
Softcover/Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
6630420071
ISBN 13
9786630420074
Peso del artículo
280 gramos

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