T�tulo: Organic Syntheses Based on Name Reactions and Unnamed Reactions (Volume 11) (Tetrahedron Organic Chemistry, Volume 11)
Editor: Pergamon
Fecha de publicaci�n: 1994
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 0080402798
ISBN 13: 9780080402796
Encuadernaci�n: Encuadernaci�n de tapa blanda
Estado: new

Acerca de

Sinopsis

Synthetically useful organic reactions or reagents are often referred to by the name of the discoverer(s) or developer(s). Older name reactions are described in text books, but more recently developed synthetically useful reactions that may have been associated occasionally with a name are not always well known. For neither of the above are experimental procedures or references easy to find.

In this monograph approximately 500 name reactions are included, of which over 200 represent newer name reactions and modern reagents. Each of these reactions are extremely useful for the contemporary organic chemistry researcher in industry or academic institutions. This book provides the information in an easily accessible form.

In addition to seminal references and reviews, one or more examples for each name reaction are provided and a complete typical experimental procedure is included, to enable the student or researcher to immediately evaluate reaction conditions.

Besides an alphabetical listing of reactions and reagents, cross references permit the organic practitioner to find those name reactions or reagents that enable specific transformations, such as, conversion of amines to nitriles, stereoselective reduction, fluoroalkylation, phenol alkynylation, asymmetric syntheses, allylic alkylation, nucleoside synthesis, cyclopentanation, hydrozirconation, to name a few. Emphasis has been placed on stereoselective and regioselective transformations as well as on enantioselective processes. The listing of reactions and reagents is supported by four indexes.

Acerca de los autores

Alfred Hassner was born in 1930. He survived the holocaust as a young child. After WW II, he enrolled to the Technische Hochschule in Vienna (1949-1951), and then received his BSc from the University of Nebraska (1952). He obtained his PhD under Norman Cromwell at the University of Nebraska (1956) and then was a postdoc with Louis Fieser at Harvard University. He joined the University of Colorado at Boulder (1957) and became a Full Professor at the age of 36 (1966). In 1975, he moved to SUNY at Binghamton and in 1983 he joined Bar-Ilan University in Israel, where he was professor and after retirement Professor Emeritus, until his sad demise recently (2024) at the age of 94.

Hassner mentored over 50 graduate students and more than 60 postdocs, published more than 320 research articles and 14 books and monographs, and has had a major impact on chemical science for the last 7decades.

Some of his most known contributions include the stereoselective introduction of nitrogen functionalities into organic molecules, the synthesis of steroidal heterocycles and other biologically active targets. He was one of the first to recognize the application of NMR half-widths to stereochemical structure assignments before high resolution NMR became available. Many useful reagents and concepts in organic synthesis are registered to his name. For example, he first proposed the concept of regiochemistry and regioselectivity, now universally used terminologies in organic chemistry.

As a world-renowned expert in organic synthesis, he has held visiting professorships and appointments in many universities worldwide and also served as a valuable consultant for many industrial companies around the world.

Hassner served as the president of the Israel Chemical Society - ICS (1991-1994). In 2007, he received the ICS prize for Excellence. In 2016, he received Honorary membership award for his lifetime achievement and outstanding contributions.

Patrick Perlmutter is Adjunct Professor of Chemistry at La Trobe University in Australia. He has been a university academic for 35 years with a highly active research group specialising in synthesis and new synthetic methods including conjugate additions, catalysis, total synthesis, medicinal chemistry and chemical biology. His research group has generated approximately 200 peer-reviewed publications in that time.

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El plazo de desistimiento expirar� a los 14 d�as naturales del d�a en que t� o un tercero que hayas indicado, distinto del transportista, adquiera la posesi�n material del �ltimo bien, componente o pieza.

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Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a RushLtd, 6800 E 53rd Pl., 80022, Denver, Colorado, U.S.A., +1 (303)550-1251, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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