New Classical Propargylic Rearrangements in Natural Products Synthesis : Rearrangements of propargylic alcohols and propargylic esters
Idioma: inglés
Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2010
- Tapa blanda
- Nuevo
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In this book we highlight the strong synthetic potential and scope of transition metal-catalyzed rearrangement reactions for fully economical and complex carbon-carbon bond forming reactions. The Meyer-Schuster and the Rupe rearrangements are emerging as the methods of choice for the homologation of carbonyl compounds into , -unsaturated aldehydes and ketones, particularly useful for the synthesis of many hindered ketones. The Rautenstrauch-I and Rautenstrauch-II rearrangements of readily propargylic derivatives are very useful reactions for the synthesis of complex cyclopentenones, and bicyclo[n.1.0] enol carboxylates in high chemical yields, which proceed under mild reaction conditions with high stereoselectivity, and total transfer of chirality. In the case of Rautenstrauch-II, the basic-methanolysis of the resulting compounds provides bicyclo[n.1.0]ketones, valuable building blocks for the preparation of natural products. A reaction mechanism has been advanced, and confirmed by experimental evidences, which supports the involvement of metallo-carbenes as key species formed through a cyclopropanation event that precedes the 1,2-acyloxy migration.…
N° de ref. del artículo 9783843353281
- Título
- New Classical Propargylic Rearrangements in Natural Products Synthesis : Rearrangements of propargylic alcohols and propargylic esters
- Autor
- Maria Do Carmo Carreiras
- Editorial
- LAP LAMBERT Academic Publishing
- Año de publicación
- 2010
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Taschenbuch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 384335328X
- ISBN 13
- 9783843353281
- Peso del artículo
- 107 gramos
- Dimensiones
- 220x150x4 mm
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