Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism

Idioma: inglés

Editorial: Springer Berlin Heidelberg Nov 2011, 2011

3642674909 / 9783642674907

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Although neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At present, routine neonatal screening covering a satisfactory percentage of newborn babies is carried out in only a small part ofthe world. For some five diseases enough infants have been screened to give reasonably reliable information about the frequency of these diseases in various populations. Interesting differences are beginning to appear in popula tions of different ethnic and racial background. The medical importance of neonatal screening is especially obvious in metabolic diseases that are not too rare and for which effective treatment depends upon an early diagnosis, such as phenylketonuria, galactosemia, and - a more recent screening pro gram - hypothyroidism. About 1 of 4000 newborns is affected with hypothyroidism and can receive timely substitution with thyroid hormone. Of 34.5 million babies tested for phenylketonuria, 3000 cases have been diagnosed in time to prevent mental retardation by means of dietary therapy. 368 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9783642674907

Título
Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
Autor
H. Bickel
Editorial
Springer Berlin Heidelberg Nov 2011
Año de publicación
2011
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3642674909
ISBN 13
9783642674907
Peso del artículo
635 gramos
Dimensiones
244x170x20 mm

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