Multiple System Atrophy : The chronic, progressive, neurodegenerative synucleinopathic disease
Idioma: inglés
Editorial: Tellwell Talent, 2023
- Tapa dura
- Nuevo
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AlemaniaAHA-BUCH GmbH
Vendedor de AbeBooks desde 14 de agosto de 2006
Condición: Nuevo
EUR 144,18
Cantidad disponible: 1 disponibles
Añadir al carritoDescripción del artículo del vendedor
nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal accumulation of the alpha-synuclein protein in various parts of the brain. The hallmark of the disease is the widespread inclusions of misfolded alpha-synuclein protein - the same protein involved in Parkinson's disease. This book will describe the clinical presentations of the disease, types and variants, diagnostic tests used, drugs employed, and therapies administered. The tests can only help determine whether the diagnosis is 'probable' or 'possible' since no laboratory or imaging studies are able to definitively confirm the diagnosis and there are no useful biomarkers. No test can provide a definitive diagnosis, which remains challenging and difficult in part because of many confounding diseases. Because of this difficulty, some people are actually never properly diagnosed or may not ever be diagnosed. The portfolio of the majority of the developed therapeutic approaches is presented. It includes the panoply of drugs, clinical trials, and the newer modalities of immunotherapy, gene therapy, and mesenchymal stem cell therapy. Unfortunately, there is no cure as the alpha-synuclein processes are only symptoms, not the root cause(s), of the disease so the proximal trigger remains unknown. Regardless, while prognosis and future outlook are poor, there is valuable support from numerous advocating and supporting organizations. There is also hope for the future as research has made excellent progress, especially in the development of new treatment options. A shift in thinking about the disease is still needed with greater consideration given to the potential underlying degenerative etiology that will eventually unravel the mystery and provide a cure.…
N° de ref. del artículo 9780228894438
- Título
- Multiple System Atrophy : The chronic, progressive, neurodegenerative synucleinopathic disease
- Autor
- Alain L Fymat
- Editorial
- Tellwell Talent
- Año de publicación
- 2023
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0228894433
- ISBN 13
- 9780228894438
- Peso del artículo
- 1390 gramos
- Dimensiones
- 286x221x24 mm
Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal accumulation of the alpha-synuclein protein in various parts of the brain. The hallmark of the disease is the widespread inclusions of misfolded alpha-synuclein protein - the same protein involved in Parkinson’s disease. This book will describe the clinical presentations of the disease, types and variants, diagnostic tests used, drugs employed, and therapies administered. The tests can only help determine whether the diagnosis is ’probable’ or ’possible’ since no laboratory or imaging studies are able to definitively confirm the diagnosis and there are no useful biomarkers. No test can provide a definitive diagnosis, which remains challenging and difficult in part because of many confounding diseases. Because of this difficulty, some people are actually never properly diagnosed or may not ever be diagnosed. The portfolio of the majority of the developed therapeutic approaches is presented. It includes the panoply of drugs, clinical trials, and the newer modalities of immunotherapy, gene therapy, and mesenchymal stem cell therapy. Unfortunately, there is no cure as the alpha-synuclein processes are only symptoms, not the root cause(s), of the disease so the proximal trigger remains unknown. Regardless, while prognosis and future outlook are poor, there is valuable support from numerous advocating and supporting organizations. There is also hope for the future as research has made excellent progress, especially in the development of new treatment options. A shift in thinking about the disease is still needed with greater consideration given to the potential underlying degenerative etiology that will eventually unravel the mystery and provide a cure.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
“Acerca de” puede pertenecer a otra edición de este título.
AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Alemania
Vendedor de AbeBooks desde 14 de agosto de 2006
Tarifas de envío de Alemania a Estados Unidos de America
| Artículo | De 7 a 10 días hábiles | De 5 a 7 días hábiles |
|---|---|---|
| Primer artículo | EUR 44,73 | EUR 61,68 |
Métodos de pago
- Cheque
- Giro bancario
- PayPal
Descripción de la tienda
Das Unternehmen AHA-BUCH GmbH: Seit der Gründung von AHA-BUCH im Juli 2005 ist unser Hauptziel, zufriedenen Kunden so schnell und so preisgünstig wie möglich ihren Bücherwunsch zu erfüllen. Unsere Firma beschäftigt 16 Mitarbeiter, die nur ein Ziel kennen: den Kunden und seine Wünsche! Auf über 3700 m2 Fläche haben wir über 100.000 Bücher, Modernes Antiquariat und Spiele auf Lager.
Especialidad
Kinderbücher & Kinderhör Casetten, German Books, Software, Natur & Tiere, Ratgeber, Sachbücher, Englische Bücher, Medizin & Gesundheit, Universität & StudiumInformación empresarial del vendedor
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
Einbeck, Alemania 37574
Condiciones de venta
IImprint
Información del vendedor
AHA-BUCH GmbH
representado por el director gerente Christel Glass
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Alemania
Teléfono: 055639996039
Fax: 055639995974
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
USt-IdNr.: DE261904229
Inscrita en el Registro Mercantil Amtsgerichtes Göttingen
Handelsregisternummer HRB 200691
Resolución alternativa de conflictos:
La Comisión Europea proporciona una plataforma para la resolución extrajudicial de litigios en línea (plataforma ODR), a la que se puede acceder en https://ec.europa.eu/odr.
Somos miembros de la iniciativa "FairCommerce" desde el 25.05.2018.
Para obtener más información, consulte www.fair-commerce.de.
Derecho al desistimiento
Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.
Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
Deberá devolver los bienes o entregarlos a AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.
Excepciones al derecho de desistimiento
El derecho de desistimiento no se aplica a lo siguiente:
- La entrega de periódicos, diarios o revistas, con la excepción de los contratos de suscripción; y
- El suministro de contenido digital que no se proporcione en un soporte tangible (por ejemplo, en un CD o DVD) si, al hacer el pedido, aceptó que podíamos empezar a entregarlo y que no podría desistir una vez iniciada la entrega.
Condiciones de envío
Enviamos su pedido después de recibirlos
para artículos disponibles las últimas 24 horas,
para artículos con suministro nocturno a más tardar 48 horas.
En caso de que necesitemos pedir un artículo a nuestro proveedor, nuestro tiempo de envío depende de la fecha de recepción de los artículos, pero los artículos se enviarán el mismo día.
Nuestro objetivo es enviar los artículos pedidos de la manera más rápida, pero también más eficiente y segura a nuestros clientes.