Molecular Structure by Diffraction Methods

Name: Molecular Structure by Diffraction Methods
Author: Royal Society of Chemistry
ISBN: 9780851865072

Royal Society of Chemistry

Idioma: inglés

Editorial: Royal Society of Chemistry, 1973

0851865070 / 9780851865072

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Título: Molecular Structure by Diffraction Methods
Autor: Royal Society of Chemistry
Editorial: Royal Society of Chemistry
Año de publicación: 1973
Estado: New
Encuadernación: Gebunden
Idioma: inglés
ISBN 10: 0851865070
ISBN 13: 9780851865072

Fragmento. © Reproducción autorizada. Todos los derechos reservados.

Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 1

A Review of the Recent Literature Published up to March 1972

By G.A. Sim, L. E. Sutton

The Royal Society of Chemistry

Part I Electron Diffraction, 1, 
Introduction to Part I By L. E. Sutton, 3, 
Chapter 1 Theory and Accuracy By H. M. Seip, 7, 
Chapter 2 Structure Determinations: Organic Compounds By B. Beagley, 59, 
Chapter 3 Structure Determinations: Organometallic and Inorganic Compounds By B. Beagley, 111, 
Chapter 4 The Interplay between Spectroscopy and Electron Diffraction By A. G. Robiette, 160, 
Introduction to Parts II and III By G. A. Sim, 199, 
201, 
1 Introduction, 203, 
2 Conformation and Other Stereochemical Problems, 205, 
3 Hydrogen-bonded Systems, 208, 
4 Oxides and Other Inorganic Compounds, 220, 
5 Amino-acids, Peptides, and Other Natural Products, 222, 
6 Neutron Diffraction in the Study of Molecular Electrondensity Distributions, 223, 
7 The Phase Problem in Neutron Crystallography, 228, 
Part III X-Ray Diffraction, 231, 
Chapter 1 Aromatic and Unsaturated Compounds By A. F. Cameron, 233, 
Chapter 2 Charge-transfer Complexes and Other Intra-molecular Associations By A. F. Cameron, 282, 
Chapter 3 Saturated Hydrocarbons, Heterocyclic Analogues and Derivatives By A. F. Cameron, 293, 
Chapter 4 Natural Products and Small Biological Molecules By A. F. Cameron, 329, 
Chapter 5 Globular Proteins By T. l. Blundell and J. F. Cutfield, 385, 
Chapter 6 Antibiotic Ligands and Model Compounds By M. R. Truter, 429, 
Chapter 7 Titanium, Zirconium, and Hafnium By M. B. Hursthouse, 443, 
Chapter 8 Vanadium, Niobium, and Tantalum By M. B. Hursthouse, 451, 
Chapter 9 Chromium, Molybdenum, and Tungsten By Lj. Manojlovic-Muir, 459, 
Chapter 10 Manganese, Rhenium, and Technetium By Lj. Manojlovit-Muir, 480, 
Chapter 11 Iron, Ruthenium, and Osmium By Lj. Manojlovic-Muir, 492, 
Chapter 12 Cobalt, Rhodium, and Iridium By Lj. Manojlovic-Muir and K. W. Muir, 529, 
Chapter 13 Nickel, Palladium, and Platinum By K. W. Muir, 580, 
Chapter 14 Copper, Silver, and Gold By K. W. Muir, 631, 
Chapter 15 Mixed Cluster Complexes By K. W. Muir, 692, 
Chapter 16 Lanthanides and Actinides By M. B. Hursthouse, 702, 
Chapter 17 Zinc, Cadmium, and Mercury By M. B. Hursthouse, 716, 
Chapter 18 Boron, Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium By M. B. Hursthouse, 730, 
Chapter 19 Carbon, Silicon, Germanium, Tin, and Lead By M. B. Hursthouse, 742, 
Chapter 20 Nitrogen, Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth By M. B. Hursthouse, 756, 
Chapter 21 Oxygen, Sulphur, Selenium, and Tellurium By M. B. Hursthouse, 779, 
Chapter 22 Fluorine, Chlorine, Bromine, and Iodine By M. B. Hursthouse, 789, 
Chapter 23 Lithium, Sodium, Potassium, Rubidium, and Caesium By M. B. Hursthouse, 791, 
Chapter 24 Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium, and Barium By M. B. Hursthouse, 797, 
Author Index, 805,

CHAPTER 1

Part I

ELECTRON DIFFRACTION

Introduction to Part I: Electron Diffraction Studies on Vapours

BY L. E. SUTTON

The part which electron diffraction studies on vapours can play in the elucidation of molecular structure is commonly regarded as much more restricted than that of X-ray crystallographic studies. This view needs a great deal of qualification. It is true that much more complex structures can be tackled by the latter method because of the three-dimensional information which can be obtained from a crystal. Thermally unstable species must be examined at low temperatures and therefore often in crystalline form. Ionic species can usually be examined only in crystals. However, for compounds which are not too complex and which can be vapourized satisfactorily, electron diffraction can and, broadly speaking, usually does give more accurate determinations of interatomic distances than X-ray crystallography. Hydrogen atoms can be more readily placed by electron diffraction. For the examination of species which exist only in the vapour phase, for finding the shape and size of a free molecule not constrained by packing, or for the study of gas-phase equilibrium, e.g. of conformational isomers, and the evaluation of ΔH and ΔS values, it is necessarily the method to use.

I have been vividly reminded of the progress in techniques by sorting through some old electron diffraction photographs taken in the 1930s. The great potential increase in accuracy and reliability which stemmed from the development of rotating sector cameras just after the War has been brilliantly realized. This has come about by combining instrumental observations of scattering intensity, which the new cameras made possible, with more rigorous theoretical treatments and the resources of high-speed computing. Error analysis has become vastly more sophisticated. The accuracy in favourable cases is as high as that of microwave spectroscopy, indeed the limiting factors are now seen to be the same in both methods, viz. the correct treatment of the effects of vibration.

The further hopes which once may have been entertained, that electron diffraction could be used independently of spectroscopy to derive the complete vibrational characteristics of molecules, have not been realized. Instead, it has become apparent that the best way to determine a structure precisely is to combine electron diffraction and spectroscopy.

There has been no shortage of excellent reviews of methodology; and there have been extensive reviews of results, but these have usually been restricted to some particular fields or interests. In the present Report the aim has been to have a fresh look at the fundamentals of the scattering process and then a very critical look at accuracy. This has been done by Dr. H. M. Seip of the Oslo school. It has proved impossible this year to review the development of apparatus adequately so this is being left for a future volume. A search of the literature of the past six to seven years has shown that the amount of interesting structural information which has come from electron diffraction studies is far greater than had been realized; so a serious attempt has been made by Dr. B. Beagley to present a comprehensive survey of it all, emphasizing the general structural principles which emerge. This has been a major task, but it has brought together a wealth of chemically significant facts and ideas. Dr. A. G. Robiette has reviewed the present state of the interplay between electron diffraction and spectroscopy which has been one of the growing points in structural studies and which promises to be of even greater importance. Here also it has proved impossible to cover the whole field adequately this year; but a general survey has been given. Most of the major topics have thus been covered, but there is one task which ought to be attempted when the time is ripe. This is to make a systematic comparison of structures of molecules as free molecules and in the crystal so that more understanding of the effects of interaction, in the most general sense, of a molecule with its environment may be developed.

I should like to thank the contributors, Dr. Seip, Dr. Beagley and Dr. Robiette for their spirited and willing help. The number of people working in this field is still relatively limited and there is a good deal of personal co-operation which has, as always, made it a pleasure to be a participant on, or a bit beyond the fringe.

Regrets have often been expressed that there have been no later volumes of "Tables of Interatomic Distances and Configuration in Molecules and Ions" after the original volume, published in 1958, and the supplementary one published in 1965. I decided long ago that this task must be given over to a professional, full-time team. Readers will know that, under the general direction of Mrs. Olga Kennard who was one of the Sectional Scientific Editors of these volumes, three bibliographical volumes for crystal structures have already been published in the series "Molecular Structures and Dimensions". It is good news that, in this same series, a numerical volume on "Interatomic Distances, 1960–65, Organic and Organometallic Crystal Structures" will appear early in 1973 and that a bibliographical volume on vapour-phase structure determinations by diffraction and spectroscopic methods, covering a long period of time, will appear in the summer of 1973. There is a longer term plan for publishing numerical results of vapour-phase investigations. Dr. Barbara Starck of the Sektion Strukturdokumentation, Zentrum Chemie-Physik-Mathematik, at the University of Ulm, is planning a volume in the Landolt–Börnstein series which will include microwave and electron diffraction data. Professor K. Kuchitsu and Professor E. Hirota are co-operating in this venture.

In this Part of the Report, the general aim has been to describe what has happened since about 1965. The four chapters have been written rather differently, as befits the different topics. Those on theory and accuracy (Chapter 1) and on the Interaction of Spectroscopy and Electron Diffraction (Chapter 4) are not intended to give a comprehensive review of all that has been written in the time span covered, but to present the main ideas that have developed and the conclusions that have emerged. On the other hand, the chapters on results (2 and 3) are intended to be Comprehensive. More exactly, all relevant papers abstracted in Bulletin Signaletique from January 1965 until August 1972 are mentioned, and additional material has been added when it was available. Dr. Beagley has endeavoured, nevertheless, to avoid producing a mere list of bond lengths, by developing discussions based on the simpler approaches which commonly are still used by authors to rationalize their results.

There is now a general and lively appreciation of the limitations imposed by intramolecular vibrations on the observation and even on the definition of interatomic distances, and much thought has been given to trying to solve the difficulties. This topic is discussed extensively in Chapter 4. It is necessary here to remind readers in a preliminary fashion of the need to be careful and critical in comparing and in using reported distances. To facilitate comparisons the bond lengths quoted in Chapters 2 and 3 are rg [i.e. rg(0)] values unless otherwise stated. Dr. Beagley has converted literature values to rg values where these are not given specifically. A standard convention has also been adopted for estimates of error: they are all standard deviations. Errors are given in a variety of ways in the literature, so Dr. Beagley has attempted to convert them all to a common basis. When there have been difficulties in deciding what type of distance has been used or the meaning of an error estimate, he has given his subjective estimates. Lastly, it is an interesting fact that every paper reviewed uses the Ångstrom unit, no doubt because it is so convenient, and this unit is therefore used throughout this part of the Report (1 Å = 10-10 m; so 1 nm = 10 Å).

1 Theory and Accuracy

BY H. M. SEIP

1 Theory

Introduction. — The theory necessary to carry out a fairly accurate electron-diffraction investigation was developed many years ago. The bases of the theory are to be found in papers by Rutherford, Debye, and Ehrenfest. Thus most of the theory was available when Davisson and Germer and Thomson made their famous experiments on the diffraction of electrons by crystals and so verified de Broglie's relation, and when Mark and Wierl carried out the first experiments on scattering of electrons by gases. An important contribution to the theory was also made by Faxén and Holtsmark in 1927, but their results were not applied to structure determinations by gas electron diffraction until about two decades ago.

Several review papers dealing with structure determination by gas electron diffraction have been published. Many of these include a discussion of the scattering theory commonly applied. Parts of the theory are also found in many textbooks on quantum mechanics and on scattering theory. Recently, the first textbook devoted exclusively to structure determinations by gas electron diffraction has also appeared. It seems therefore unnecessary to derive here the usual expressions applied in structure analysis. However, the most important expressions obtained by considering the atoms as spherically symmetrical force fields and using the independent atom approximation, are given below, and the approximations involved are discussed in some detail. A discussion of electron diffraction as a tool for studying conformational equilibria and determining thermodynamic properties forms the last part of this Section. The study of molecules with large amplitudes of vibration is mentioned, though this topic is also discussed in Chapter 4.

Basic Theory. — Scattering by a Spherically Symmetrical Force Field. To obtain the expressions for the intensity of fast electrons scattered elastically by a molecule, it is useful to begin by considering the scattering of electrons by spherically symmetrical force fields. The Schrodinger equation for one electron may be written

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (1)

where k2 = 2mE/h2 (k = p/h = 2π/λ where λ is the electron wavelength), and U(r)= (2m/h2)V (r)(V is the potential energy for the electron in the field). The asymptotic form of the acceptable solution of (1) is

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (2)

where the wavefunction for the incident beam is eikz. By the use of basic quantum mechanics it is found that the intensity is

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (3)

where θ is the scattering angle, and Io is the intensity of the incident beam. f(θ), the scattering amplitude, may be determined by the partial wave method. The result is a sum over Legendre polynomials (Pi)

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (4)

f (θ) is a complex quantity, and η(θ) is the argument of f(θ).

To be able to carry out this summation, the phase shifts in the partial waves, δl, must be known. An approximate expression, known as Born's phase shift formula, is

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (5)

jl is the spherical Bessel function of order l. This expression is valid for small δ. If we expand

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (6)

and neglect δl2 and higher terms, the combination of equations (4) and (5) gives

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (7)

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (8)

The expression (7) is known as the scattering amplitude in the first Born approximation. Notice that the scattering amplitude is real in this approximation.

The potential V (r) may be expressed in terms of the electron density, p (r'), if the scatterer is an atom, i.e.

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (9)

Combination of (9) and (7) gives

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (10)

where F(s) is the atom form factor

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (11)

and ao the Bohr radius.

The expression (10) is also easily obtained by the use of Green's function. Let G(r,r') be a solution of

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (12)

Using the properties of Dirac's δ-function it is seen that

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (13)

satisfies equation (1). The solution of (12) may be obtained by complex integration

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (14)

The first Born approximation to ψ(r)is obtained by substituting

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (15)

in the integrand in (13), i.e. by assuming that the scattered wave is negligible compared to the incident wave. Better approximations may (presumably) be obtained by iteration. The first Born approximation to ψ(r), combined with the asymptotic form of (14) andequation (2), give f(Bθ) [equation (10)].

The intensity of electrons scattered by a spherically symmetrical atom is thus approximately [see equations (3) and (10)]

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (16)

This relation may also be obtained from Rutherford's expression for the scattering by a point charge.

Until Glauber and Schomaker showed that the first Born approximation is far from valid for molecules with atoms differing considerably in atomic numbers, the expression (10) was used in all electron-diffraction investigations. The calculation of accurate scattering amplitudes by means of equation (4) has greatly contributed to the increased reliability of the electron-diffraction method. This is further discussed below (pp. 21 and 40), but it may be mentioned here that |f| and η values for a series of atoms were first published by Ibers and Hoerni, who used the WKB method. More accurate values, based partly on numerical solution of (1), have recently been published (cf. Figure 1).

Scattering by Molecules; Independent Atom Approximation. The intensity of electrons scattered elastically by a molecule is in the Debye–Ehrenfest theory obtained using the first Born approximation for the scattering amplitudes and assuming that the atoms scatter independently. In the independent atom approximation applied today complex scattering amplitudes [see equation (4)] are used.

For a rigid system of M atoms considered to be independent scattering centres, the intensity of electrons scattered elastically becomes

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (17)

[R is used here for the distance between the points of diffraction and observation, although r was used in the previous section, e.g. equations (3) and (16). This is done to avoid confusion with the interatomic distances rij].

If it is assumed that the inelastically scattered intensity is completely incoherent (see p.26), the total intensity is given by

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (18)

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (19)

and Si is the inelastic scattering factor for atom i.

Ib is often referred to as the background.

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (20)

The structure-dependent part [Im(S)] may be written

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (21)

[cf. equation (4)].

Equation (21) is only valid for a rigid system. To include the interatomic vibrations the intensity expression must be replaced by

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (22)

where Pij(r)dr gives the probability that the distance between the atoms i and j is between r and r + dr.

In most cases Gaussian distance distributions are assumed, i.e.

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (23)

where uij is the root-mean-square amplitude of vibration, and rij now denotes the mean distance between the atoms i and j. To perform the integration in (22) we expand

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (24)

Using only the first term in the expression, Im(s) becomes

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (25)

where

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (26)

Using the two first terms in (24) and the approximation

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED]

the result is

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (27)

It has been shown that if a distance distribution corresponding to the ground state of the Morse oscillator is used for Pij(r), the expression (27) is to a first approximation replaced by

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (28)

κij which may be called the asymmetry constant, is related to the constant a in the Morse potential and to the mean amplitude. In many cases one may use

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (29)

a is often about 2 Å-1 for bond distances. A more accurate expression derived for diatomic molecules, which gives the correct temperature dependence, is

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED]

where x = hv/kT.

Structure Analysis; Theoretical Expressions. — Modified Molecular Intensity Functions and Radial Distribution Functions. Various research groups use slightly different methods in structure analysis. The author usually applies the |f(s)| values for two atoms in the molecule (k and l, see later how to choose these atoms) to compute a modified molecular intensity function

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (30)

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (31)

and M is the number of atoms in the molecule.

In the first Born approximation, equation (10), we get

[MATHEMATICAL EXPRESSION OMITTED] (32)

Figure 2 shows some examples of g(s) calculated from (31). The variation in g(s) is large only when the atoms i and j differ considerably in atomic numbers.

The choice of |fk| and |fl| in equation (30) is somewhat arbitrary and was more important before modern computers became available. The g functions were then usually assumed to be constant with s. Equations (31) and (32) show that this approximation may be fairly good in most cases by proper choice of the atoms k and l. Today one may very well do least-squares refinements (see p. 19 and p. 44) without modifying the molecular intensity curve.

(Continues...)

Excerpted from Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 1 by G.A. Sim, L. E. Sutton. Copyright © 1973 The Chemical Society. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
All rights reserved. No part of this excerpt may be reproduced or reprinted without permission in writing from the publisher.
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Condiciones Generales de Contratación e informaciones del cliente / Protección de los datos personales

I. Condiciones Generales de la Contratación

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(2) Según las regulaciones que figuran a continuación, se entiende por "consumidor" cualquier persona natural que celebre un negocio jurídico con fines que no puedan atribuirse ni a su actividad comercial ni a su actividad profesional particular. Por "empresario" se entiende cualquier persona natural o jurídica o bien una sociedad personalista con capacidad jurídica que actúe en la ejercitación de su actividad comercial o profesional particular al celebrar un negocio jurídico.

§ 2 Perfeccionamiento del contrato

(1) El objeto del contrato es la venta de mercancías .

(2) En caso de que incluyamos algún artículo en la plataforma AbeBooks o ZVAB, la habilitación de la página de la oferta en AbeBooks o ZVAB supone una oferta vinculante para la celebración de un contrato bajo las condiciones contenidas en la página del artículo.

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Los productos que se desean comprar se van depositando en la «cesta de compra». Usted puede acceder a la «cesta de compra» a través del botón correspondiente situado en la barra de navegación y, desde allí, efectuar cambios en cualquier momento.
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§ 3 Derecho de retenciónt, reserva de propiedad

(1) Solo podrá ejercitar un derecho de retención cuando se trate de pretensiones derivadas de la misma relación contractual.

(2) La mercancía seguirá siendo de nuestra propiedad hasta que se produzca el pago íntegro del precio de compra.

(3) Si Usted es un empresario, tendrá validez de forma complementaria lo siguiente:

a) Nos reservamos la propiedad de la mercancía hasta que se produzca la compensación íntegra de todas las pretensiones derivadas de la relación comercial en curso. Antes de producirse la transmisión de la propiedad de la mercancía retenida no se permite la dación en prenda ni la transmisión en garantía de la misma.

b) Usted puede vender ulteriormente la mercancía dentro del curso ordinario de los negocios. Para este caso, usted nos cede desde este momento todas las pretensiones derivadas de la venta ulterior por el alcance del importe de la factura. Nosotros aceptamos la cesión. Adicionalmente, Usted está autorizado a cobrar la pretensión. No obstante, en caso de que no cumpla debidamente sus obligaciones de pago, nos reservamos el derecho de cobrar la pretensión por nosotros mismos.

c) En caso de combinación y mezcla de la mercancía retenida, adquiriremos la con-propiedad del producto nuevo en proporción al valor de la factura de la mercancía retenida respecto al resto de objetos procesados en el momento del procesamiento.

d) Nos comprometemos a liberar las garantías que le correspondan ante su petición siempre que el valor realizable de nuestras garantías supere la pretensión a asegurar en más del 10%. La selección de las garantías a liberar nos corresponde a nosotros.

§ 4 Prestación de garantía

(1) Rigen los derechos legales de responsabilidad por vicios.

(2) Como consumidor, se le ruega comprobar sin demora la integridad, la ausencia de vicios patentes y de daños de transporte en la mercancía en el momento del suministro, así como comunicarnos cualquier reclamación lo antes posible y al agente expedidor. En caso de que no cumpla con dicha obligación, ello no tendrá consecuencias sobre sus derechos legales de prestación de garantía.

(3) En tanto una característica de la mercancía difiera de los requisitos objetivos, tal diferencia solo se considerará acordada si usted fue informado por nosotros antes de presentar la declaración del contrato y la diferencia fue acordada entre las partes contratantes de forma expresa y por separado.

(4)
No obstante lo dispuesto en las regulaciones de garantía, en el caso de empresas se aplica lo siguiente:

a) Se considerarán cualidades de la mercancía solamente datos nuestros y descripciones del fabricante, no así la publicidad, promociones públicas ni declaraciones del fabricante.

b) En caso de defectos, responderemos a nuestra discreción mediante reparación del defecto o reposición de la mercancía. Si la subsanación del defecto fallase, usted podrá optar por exigir una reducción del precio o rescindir el contrato. La subsanación se considerará fracasada luego de dos intentos infructuosos, a menos que resulte algo más, en particular por el tipo de mercancía, de defecto u otras circunstancias. En caso de reparación, no estamos obligados a asumir el aumento de los gastos que surjan del envío de la mercancía a un lugar distinto del lugar de cumplimiento, si el envío no corresponde al uso previsto de la mercancía.

c) El plazo de garantía es de un año a partir de la entrega de la mercancía. La reducción del plazo no se aplica:

en caso de daños causados de forma culposa imputables a nosotros por lesiones a la vida, al cuerpo o a la salud y en el caso de otros daños causados por dolo o negligencia grave;
en la medida en que hayamos ocultado maliciosamente el defecto o hayamos asumido una garantía sobre la calidad de la cosa;
en caso de cosas que se hayan utilizado para una construcción conforme a su modo habitual de uso y hayan provocado defectos en tal construcción;
en caso de tener derechos a presentar recursos frente a nosotros en relación con el reclamo por defectos.

§ 5 Acuerdo sobre el derecho aplicable, lugar de ejecución, fuero jurisdiccional

(1) Será de aplicación el Derecho alemán. En caso de consumidores, este acuerdo sobre el derecho aplicable solo será válido siempre que no se revoque por ello la protección conferida por las disposiciones imperativas del derecho del estado correspondiente al lugar de residencia habitual del consumidor (principio de la norma más favorable).

(2) El lugar de ejecución para todas las prestaciones derivadas de las relaciones comerciales existentes con nosotros así como el fuero jurisdiccional se corresponderá con nuestra sede siempre que Usted no sea un consumidor, sino un comerciante, una persona jurídica de derecho público o un patrimonio especial de carácter público. Lo mismo será de aplicación si Usted no dispone de ningún fuero jurisdiccional general en Alemania o en la Unión Europea, o bien si se desconoce el domicilio o el lugar de residencia habitual en el momento de la presentación de la demanda. La potestad para apelar a un tribunal de otro fuero jurisdiccional legal se mantendrá inalterada.

(3) Las disposiciones de la convención de las Naciones Unidas sobre los contratos de compraventa internacional de mercaderías no serán de aplicación de forma expresa.

II. Información para el cliente

Identidad del vendedor

Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Alemania
Teléfono: 02571/5698933
E-Mail: abe@moluna.de

Información sobre el perfeccionamiento del contrato

Los pasos técnicos a la conclusión de un contrato, la conclusión del contrato misma y las posibilidades de corrección se realizan según las disposiciones legales "Cumplimiento del contrato" de las Condiciones Generales (Parte I).

Idioma del contrato, conservación del texto del contrato

3.1 El idioma del contrato es el español.

3.2 Nosotros no conservaremos el texto íntegro del contrato. Antes de efectuar el envío del pedido,es posible imprimir los datos del contrato mediante la función de impresión del navegador o guardarlos electrónicamente. Una vez que recibamos el pedido, Usted recibirá de nuevo por correo electrónico los datos del pedido, la información prescrita legalmente para los contratos de venta a distancia y las Condiciones Generales de la Contratación.

Características esenciales de la mercancía o servicio

Las características esenciales de la mercancía y/o de la prestación de servicio las encontrará en la correspondiente oferta.

Precios y modalidades de pago

5.1 Los precios indicados en las ofertas correspondientes así como los gastos de envío son precios totales. Estos precios incluyen todos los componentes del precio incluyendo todos los impuestos devengados.

5.2 Los gastos de envío derivados no están incluidos en el precio de compra. Se pueden llamar a través de un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta, se hacen constar aparte en el transcurso del proceso de pedido y corren adicionalmente por su cuenta, siempre y cuando que no se haya prometido el suministro libre de costes de envío.

5.3 Los modos de pago que tiene a disposición se hacen constar bajo un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.

5.4 Siempre que no se indique lo contrario en cada una de las modalidades de pago, los derechos a pago derivados del contrato celebrado serán pagaderos de inmediato.

Condiciones de suministro

6.1 Las condiciones de suministro, la fecha de entrega así como las limitaciones de suministro que puedan existir, las encontrará pulsando un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.

En tanto no se indique otro plazo dentro de la descripción del artículo o en nuestras condiciones de envío, la expedición de la mercadería tendrá lugar dentro de los siguientes 3 a 5 días luego celebrado el contrato (en caso haber acordado un pago anticipado, será recién luego del momento de su orden de pago).

6.2 Siempre que Usted sea consumidor queda regulado legalmente que el riesgo de pérdida fortuita y deterioro fortuito del producto vendido durante el envío se le transmite una vez que se produzca la entrega de la mercancía, independientemente de si el envío se realiza con o sin asegurar. Esto no tendrá validez cuando Usted haya designado de forma autónoma a una empresa de transportes o una persona que no haya sido designada por nosotros para la ejecución del envío.

Si Usted es empresario, el envío y suministro se realizan bajo su propio riesgo.

Derecho legal de responsabilidad por vicios

La responsabilidad por defectos se basa en la normativa de "Garantía" de nuestros Términos y Condiciones Generales (Parte I).

última actualización: 01.01.2022

Declaración de protección de datos

Salvo indicación de lo contrario, la ley no le obliga ni estipula que deba facilitar sus datos personales, ni se requieren para la celebración de un contrato. No está obligado a facilitar datos. El hecho de no facilitarlos no implica consecuencias. Esta disposición únicamente será aplicable en la medida en que no se dé ninguna indicación contraria durante las operaciones de procesamiento posteriores.
El término «Datos personales» incluye cualquier información relacionada con una persona física identificada o identificable.

Responsable
Póngase en contacto con nosotros. Encontrará los datos de contacto de la persona responsable del procesamiento de datos en nuestro pie de imprenta.

Recopilación, tratamiento y transmisión de datos personales en caso de pedido
Si realiza un pedido, únicamente recopilaremos y procesaremos sus datos personales en la medida que sea necesario para el cumplimiento y la tramitación de su pedido, así como para el procesamiento de sus solicitudes. Es necesario facilitar los datos para celebrar el contrato. De lo contrario no será posible celebrar un contrato. El tratamiento se realiza con arreglo al art. 6, ap. 1 letra b del RGPD y es necesario para poder ejecutar un contrato con usted.
Sus datos se transmitirán, por ejemplo, a la empresa de transportes y envío directo escogidas por usted, así como proveedores de servicios de pago, de servicios para la tramitación del contrato y de servicios de IT. Nos atendremos estrictamente en todos los casos a las disposiciones legales. El alcance de la transmisión de datos se limita al mínimo.

Duración del almacenamiento
Tras completar la ejecución del contrato, los datos se procesan primero por el período de garantía y, a continuación, se almacenan teniendo en cuenta los plazos de almacenamiento legales, comerciales y fiscal. Por último, se elimina tras la fecha límite, a menos que se haya acordado un procesamiento y uso posteriores.

Derechos de la persona afectada
Tiene derecho a lo siguiente según los artículos 15 al 20 del Reglamento general de protección de datos, si se cumplen los requisitos legales: Derecho a la información, corrección, eliminación, limitación del procesamiento, portabilidad de datos.
Además, de acuerdo con el artículo 21 (1) del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho revocación del procesamiento basado en el art. 6 (1) del Reglamento general de protección de datos y del procesamiento para correo directo.

Derecho de apelación a la autoridad supervisora
De acuerdo con el artículo 77 del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho a presentar una queja ante la autoridad supervisora si considera que el procesamiento de sus datos personales no es legal.

Derecho de réplica
Cuando los tratamientos de datos personales aquí mencionados se basen en nuestro interés legítimo según el art. 6, ap. 1 letra f del RGPD, tendrá derecho a revocarlos en cualquier momento con efecto prospectivo por razones legítimas propias de su situación particular.
Tras la revocación, se dará por finalizado el tratamiento de los datos afectados, excepto cuando podamos demostrar motivos fundados y legítimos para el tratamiento con prioridad frente a sus intereses, derechos y libertadoes, o cuando el tratamieto sirva para hacer valer, ejercer o defender derechos.

última actualización: 10.01.2022

Derecho al desistimiento

Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.

Información sobre el derecho de desistimiento

Derecho legal de desistimiento

Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.

El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.

Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).

Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.

Efectos del desistimiento

Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).

Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.

Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.

Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.

Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.

Deberá devolver los bienes o entregarlos a moluna, Greven, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.

Excepciones al derecho de desistimiento

El derecho de desistimiento no se aplica a lo siguiente:

La entrega de periódicos, diarios o revistas, con la excepción de los contratos de suscripción; y
El suministro de contenido digital que no se proporcione en un soporte tangible (por ejemplo, en un CD o DVD) si, al hacer el pedido, aceptó que podíamos empezar a entregarlo y que no podría desistir una vez iniciada la entrega.

Privacidad y seguridad