Molecular Struc by Diffraction Methods
Idioma: inglés
Editorial: Royal Society of Chemistry, 1976
- Tapa dura
- Nuevo

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- Título
- Molecular Struc by Diffraction Methods
- Autor
- Royal Society of Chemistry
- Editorial
- Royal Society of Chemistry
- Año de publicación
- 1976
- Estado
- New
- Encuadernación
- Gebunden
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0851865372
- ISBN 13
- 9780851865379
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Fragmento. © Reproducción autorizada. Todos los derechos reservados.
Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 4
A Review of the Literature Published between April 1974 and September 1975
By G. A. Sim, L. E. SuttonThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
Part I Electron Diffraction, 1,
Introduction to Part I By L. E. Sutton,
Chapter 1 Electron Diffraction Determinations of Gas-phase Molecular Structures By D. W. H. Rankin, 5,
Chapter 2 Developments in the Apparatus Used in Europe, including U.S.S.R., for Studies of Electron Diffraction in Vapours By H. Oberhammer, 24,
Chapter 3 Large-amplitude Vibrations: Their Study by Electron Diffraction and Spectroscopic Techniques By A. G. Robiette, 45,
Introduction to Parts II and III By G. A. Sim, 62,
Part II Neutron Diffraction By J. C. Speakman, 63,
1 Introduction, 65,
2 Hydrogen Bonding and Related Topics, 65,
3 Organic Compounds, 72,
4 Inorganic and Organometallic Compounds, 73,
5 Miscellaneous Topics, 77,
Part III X-Ray Diffraction, 81,
Chapter 1 Aromatic and Analogous Unsaturated Molecules By A. F. Cameron, 83,
Chapter 2 Molecular Complexes, Hydrogen-bonded Systems, and other Intermolecular Interactions By A. F. Cameron, 95,
Chapter 3 Non-aromatic Hydrocarbons and Analogous Compounds By A. F. Cameron, 104,
Chapter 4 Natural Products and Related Compounds By G. A. Sim, 134,
Chapter 5 The Structure of Globular Proteins and Nucleic Acids By T. L. Blundell, 183,
Chapter 6 Titanium, Zirconium, and Hafnium By M. B. Hursthouse, 195,
Chapter 7 Vanadium, Niobium, and Tantalum By M. B. Hursthouse, 200,
Chapter 8 Chromium, Molybdenum, and Tungsten By Lj. Manojlovic-Muir, 207,
Chapter 9 Manganese, Technetium, and Rhenium By Lj. Manojlovic-Muir, 229,
Chapter 10 Iron, Ruthenium, and Osmium By W. S. McDonald, 242,
Chapter 11 Cobalt, Rhodium, and Iridium By Lj. Manojlovic-Muir and K. W. Muir, 264,
Chapter 12 Nickel, Palladium, and Platinum By K. W. Muir, 292,
Chapter 13 Copper, Silver, and Gold By W. S. McDonald, 319,
Chapter 14 Scandium, Yttrium, Lanthanides, and Actinides By M. B. Hursthouse, 346,
Chapter 15 Zinc, Cadmium and Mercury By M. B. Hursthouse, 355,
Chapter 16 Boron, Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium By M. B. Hursthouse, 365,
Chapter 17 Carbon, Silicon, Germanium, Tin, and Lead By M. B. Hursthouse, 379,
Chapter 18 Nitrogen, Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth By M. B. Hursthouse, 393,
Chapter 19 Oxygen, Sulphur, Selenium, and Tellurium By M. B. Hursthouse, 406,
Chapter 20 The Halogens and the Noble Gases By M. B. Hursthouse, 403,
Chapter 21 Lithium, Beryllium, Magnesium, and the Alkali-metal and Alkaline-earth Elements By M. B. Hursthouse, 415,
Author Index, 421,
CHAPTER 1
Part I
ELECTRON DIFFRACTION
Introduction to Part I: Electron Diffraction
BY L. E. SUTTON
In this Volume there are three Chapters relating to electron diffraction studies of molecular structure.
The first is the usual comprehensive survey of recent work, again written by Dr D. W. H. Rankin, covering papers published up to the end of August 1975. Dr Rankin had considerable difficulty in obtaining copies of certain journals, because libraries are cutting down their subscription lists; so the need for such a review is evidently becoming even greater. He remarks that although the fall in output of papers continues, the quality has advanced markedly. There are numerous studies of structural detail in large and complex molecules, often by the now well-established techniques for combining diffraction and spectroscopic data. There are also measurements of notable accuracy on small molecules. Of unique interest are the investigations on substances that are very difficult to volatilize, which have been the special province of Russian workers.
The mass of data for bond lengths is now enormous: one can say, in current parlance, that there is a data mountain. This means that it is becoming something of an embarrassment. Our contributors have noted the relevance of many of the observations that they have reported to the concepts which have been used in rationalizing bond lengths and their variations, such as covalent radius, bond order, hybridization, bond polarity, co-ordination number, and van der Waals radii or potential functions between non-bonded atoms; but they have only been able to do this in passing. There is no lack of bases for rationalization; there may be a surfeit. A fresh, systematic, and critical review of their adequacy, usefulness, and reliability now seems due. This Senior Reporter will not be volunteering for the task,
Dr H. Oberhammer has contributed a second Chapter on Apparatus Developments, to complete the review begun in the previous Volume by R. L. Hilderbrandt. This one deals with advances made in Europe including the U.S.S.R. In view of the interest of the high-temperature work it is appropriate and timely that Dr Oberhammer should be able to include an authoritative description of the equipment used for it. He also describes the first commercially-built camera.
The third Chapter, by Dr A. G. Robiette, is on the study of large-amplitude vibrations in molecules. Investigators are increasingly concerned to elucidate the 'molecular mechanics'. This includes establishing, and if possible explaining, the potential energy functions that govern the relative motions of atoms in a molecule. These functions can become highly anharmonic and may have more than one minimum, It is with the subtleties of these difficult but very interesting problems that Dr Robiette is especially concerned.
The volume in the Landolt-Bornstein series of Tables, on interatomic distances, which was mentioned in the Introduction to Volume 1, is due to appear in September or October of this year (1976). It will list data for molecules, obtained from vapour-phase measurements by spectroscopy, electron diffraction, or the two combined; but it will not include data for diatomic molecules. The deadline for publications to be included was June 1974. Its appearance will be most welcome; and all concerned with its production are to be thanked and congratulated on completing their task.
It remains for me to thank the contributors to this Volume for their promptness and their general helpfulness, which I do with great pleasure.
1 Electron Diffraction Determination of Gas-phase Molecular Structures
BY D. W. H. RANKIN
1 Introduction
During the year from September 1974 to August 1975, about 85 papers were published reporting the results of structure determinations by electron diffraction. Thus the trend of a decreasing volume of output, noted a year ago, has continued. A crude extrapolation suggests that the last electron diffraction paper of all time will appear in 1984, and this series of chapters of results will end with Volume 13!
This decline in quantity has fortunately been accompanied by a marked advance in quality. To an ever-increasing extent, information derived from electron diffraction experiments has been combined with data from other sources, to provide solutions to problems that proved to be insoluble using one technique in isolation. At one extreme of scale, very small molecules are being studied with great care and precision, using microwave and diffraction data. By such means it has been possible to determine the effect of substituting 37Cl for 35Clo n the average V — Cl bond length in vanadium(v) oxychloride, even though the change is as small as 6 x 10-5 Å. At the other extreme, the structures of some large or complicated molecules have been determined, with the aid of rotational constants or theoretical determinations of stability of conformers, or by using amplitudes of vibration calculated from spectroscopically observed vibration frequencies or standard force constants.
In addition to these fairly sophisticated studies, there are still plenty of examples of electron diffraction being used to answer questions raised by the preparative chemists. Advances in high-temperature technology have enabled useful work on the gas-phase structures of salts to be done, while more conventional techniques suffice for a variety of new and intriguing volatile compounds.
In general, the results given in this Chapter are in the same form as in the original papers. Any comments may be taken to be those of the original authors, unless specifically stated otherwise, and references to earlier work, quoted for comparison, will not be given here.
Distances are rα, values, unless otherwise stated, and errors quoted (in brackets) are estimated standard deviations, expressed in terms of the least significant digit given.
2 Main-group Inorganic Compounds
Two reviews of structural work on inorganic compounds have appeared in the past year. One is concerned with structures of organometallic molecules, an area in which there has been much solid-state work, but until very recently, few gas-phase studies. The other is a review of the stereochemistry of compounds containing bonds between Si, P, S, Cl, and N or O. This is a welcome collation of results from a field that has attracted many workers, and it should prove to be an invaluable reference work.
Salts of Caesium, Thallium, and Barium. — The structures of a number of compounds of electropositive metals, normally regarded as ionic salts, have been determined, and show the presence of discrete molecules in the gas phase. Caesium sulphate, molybdate, and tungstate, and thallium sulphate all have D2d symmetry, with bond lengths and angles as shown in Table 1. Amplitudes of vibration show that the XO4 groups are fairly rigid, but that the outer metal atoms move considerably. The short Cs — O distance in the sulphate, compared with the distances in the molybdate and tungstate, should be noted.
It is suggested that the thallium atom in thallium(I) perrhenate moves fairly freely over the surface of the ReO4 sphere, as the Tl — O vibrational amplitude is 0.22(6)Å, whereas that for Tl···Re is only 0.18(2) Å. In the favoured structure, the thallium is bonded to two oxygen atoms, with r(Tl — O) 2.46(7)Å, r(Re — O) 1.72(1) ÅA, [angle] OReO 98(6)°, and [angle] OTlO 64(3)°. Barium tungstate has a similar C2υ symmetry structure, with r(W — O) 1.82 Å, r(Ba — O) 2.18 Å, [angle] OWO 83° and [angle] OBaO 67°. The WO4 unit is said not to be a regular tetrahedron.
Three structures (1a, 1b, and 1c) for thallium(1) nitrate have been considered.8 The C2[upsion] form (1 b) fits the experimental data best of the three, although a combination of 71% (1b) + 18% (1c) + 11 % (1a) is slightly better than any one form alone. The Tl — O distance is 2.30(3)Å, and the mean N — O distance is 1.40(2) Å.
Covalent Compounds of Groups II and III. — The chemical properties of dicyclopentadienyl magnesium suggest that it is more ionic than ferrocene, but electron diffraction results9 imply that it is covalent, with the cyclopentadienyl rings parallel, and equidistant from the magnesium atom [r(Mg — C) 2.339(4) Å]. The ring C — C distance [1.423(2)Å] is much less than that in ferrocene [1.440(2)Å], reflecting the interaction of iron d orbitals with antibonding ring π-orbitals.
The non-bonded I···I distance in boron tri-iodide has been found to be 3.662(8) Å (rg), and from this, with due allowance for shrinkage, the B — I distance has been determined as 2.1 18(5) Å. The structures of all the boron trihalides are now known. Their bond lengths agree well with those predicted using the Schomaker-Stevenson rule, for the chloride, bromide, and iodide, but the B — F bonds in boron trifluoride are about 0.1 Å shorter than this simple rule leads one to expect.
Trivinylborane probably has a planar average structure, but using a static C3 symmetry model, the vinyl groups are found to be twisted 31(1)° out of the plane. However, the non-planarity may be genuine, as a planar structure would involve non-bonded H···H contacts of only 2.04Å. The fairly long C=C bonds [1.370(6) Å] and short B — C bonds [1.558(3) Å compared with 1.576 Å in trimethylboron] may indicate some π-delocalization into the boron 2p orbital.
Tris(methylseleno)borane almost certainly has a planar skeleton, the optimum twist angle found being only 2°. The B-Se bond is 1.936(2) Å long, compared with 1.99 Å calculated from the B-C distance in trimethylboron, and standard covalent radii for C and Se. It is suggested that this shortening, and the overall planarity, indicate some π-bonding between B and Se. Other important parameters are r(Se — C) 1.954(4) Å, and [angle] BSeC, 102.5(5)°.
Several authors have described structures of derivatives of higher boranes. Pentaborane(9) substituted in the 1 or 2 position by a methyl or silyl group [see structure (211 shows little variation in the structure of the boron cage, but parameters involving the substituent are significant (Table 2). The conclusions, in agreement with Hückel calculations, are that the methyl compounds have comparable stability, and roughly equal B — C bond lengths, whereas the 1-silyl derivative is more stable than the 2-silyl compound by 0.40 eV, because of overlap of silicon 3d and 3p orbitals with cage orbitals, this being shown by a difference between the two Si — B bond lengths of 0.025 Å.
1,2-Dicarba-closo-hexaborane(6), structure (3), has normal bond lengths: C — C 1.535(2); C — B(5) 1.621(4); C — B(4) 1.618(14); B(3) — B(4) 1.745(10) and B(3) — B(5) 1.723(8) Å (all rg). In contrast, carbahexaborane(7), structure (4), has some surprising features. This molecule is derived from CB5H6-, by addition of a proton to one of the BBB faces. The bonds around that face are then exceptionally long [B(2) — B(3) 1.921(8) and B(2) — B(6) 1.909(11) Å], while those around the opposite face [B(4) — B(5) 1.756(9) and C(1) — B(4) 1.659(6) Å] are also somewhat longer than the remaining bonds [B(3) — B(4) 1.685(18); B(4) — B(6) 1.689(8) and C(l) — B(2) 1.602(6) A, all rg]. There is thus a 'pseudo-three-fold axis' through the bridging hydrogen atom and two faces of the octahedron.
1,6-Dicarba-closo-hexaborane(6), structure (3, has D4h symmetry, with r(B — C) 1.635(4) Å and r(B-B) 1.725(12) Å. The latter distance is compared with the basal B — B distance in B5H9, 1.80 Å, and an analogy is made with tetrachlorodiboron, which has a B — B distance of 1.702 Å, and diborane, in which the two boron atoms, with two bridging hydrogen atoms between them, are separated by 1.775 Å.
2,4-Dicarba-closo-heptaborane(7), structure (6), has a pentagonal bipyramidal structure, with the carbon atoms equatorial, but not adjacent. Bond lengths are: B(3) — C 1.537(8)Å; B(5) — C 1.558(7) Å; B(5) — B(6) 1.659(10) Å; B(1)B(3) — 1.852(11) Å; B(1) — B(5) 1.772(11) Å; and B(1) — C 1.717(5) Å. The angles in the equatorial plane are: C(2)B(3)C(4) 100.5(10)°; B(3)C(4)B(5) 116.7(10)°, and C(4)B(5)B(6) 103.0(20)°. The possibility of two equatorial atoms being puckered out of the plane was considered, but the planar ring was found to be favoured, with the displacement from the plane being less than 0.02 Å.
The structures of the adducts of aluminium trichloride and gallium trichloride with ammonia have been determined, the assumption of a staggered C3υ conformation being justified by CNDO/2 calculations. The AlCl3, group has a structure intermediate between those of free AlCl3 and AIC14-, with r(Al — Cl) 2.100(5) Å and [angle] ClAlCl 116.3(4)°. The Al — N bond is 1.996(19) Å long. The gallium compound has a similar structure, with r(Ga — C1) 3.142(5)Å, r(Ga — N) 2.057(11) Å, and [angle] ClGaCl 116.4(3)°.
The dimer of dimethylaminodichloroalane has D2h symmetry, the four-membered ring having angles at nitrogen of 92.5(4)° and Al — N bond lengths of 1.961(6) Å. This distance, the same as that in the corresponding dimethylaluminium dimer, is rather surprising, as the inductive effect of the chlorine atoms is expected to lead to shortening of the bonds. Other parameters [r(Al — Cl) 2.106(4), r(N — C) 1,479(4) Å; [angle] ClAlCl 118.2(15)°] are unexceptional.
Two other dimeric aluminium species have also been studied. Dimethylaluminium thiomethoxide (7) has C2h symmetry, with the S — C bonds bent 65.9(20)° out of the Al2S2 plane, and trans to each other. Important parameters are: r(Al — S) 2.370(3) Å; r(Al — C) 1.945(4) Å; r(S — C) 1.811(10) Å; [angle] AlSAl 94.5(6)°, and [angle] CalC 128.6(25)°. Crowding of the methyl groups on aluminium and sulphur is relieved by a twist of the Al2C4 plane, 6.9(4)° away from the plane perpendicular to the ring. In dimethylaluminium t-butoxide (8) the crowding is so great that the bonds to the butyl groups lie in the Al2O2 plane, even though ab initio calculations show the OH bonds in (H2AlOH)2 to lie 25° out of the plane. The crowding is also thought to account for the existence of this compound as a dimer, unlike dimethylaluminium methoxide, which is preferentially trimeric. Other important parameters are : r(Al — O) 1.864(6)Å; r(Al — C) 1.962(15)Å; r(O — C) 1.419(12) Å; r(C — C) 1.533(5)Å; [angle]AlOAl 98.1(7)°, and [angle]CAlC 121.7(17)°. It should be noted that the wide AlOC angle possible in a dimer means that the AlOAl angle is narrow, 98.1° compared with 125.8(4)° in (Me2AlOMe)2, thus making the Al···A1 distance (2.814 A) shorter even than the interatomic distance in metallic aluminium (2.864 Å).
At 2300 K, aluminium suboxide has a bond length of 1.73(1) Å, and an apparent AlOAl angle of 141(5)°. Estimates of the bending frequency vary considerably, and the average angle could lie anywhere between 141 and 180°.
Trimethylindium has an In — C bond length (rg) of 2.093(6) Å. The observed C···C shrinkage, assuming a planar skeleton, is 0.004 Å, compared with 0.003 Å calculated from spectroscopic data.
Group IV. — Chlorofluorothiocarbonyl has been studied with great precision by electron diffraction, and the derived r°α structure agrees within experimental error with the microwave rz structure. Bond lengths (rg) are: C-Cl 1.7178(9)Å; C=S 1.5931(8) Å, and C — F 1.3387(14) Å. SCCl and SCF angles are 127.28(9) and 123.58(12)°, respectively.
There have been several studies of simple halogenated derivatives of silicon and germanium. Perfluorodisilane has an Si — F bond length of 1.569(2) Å, and the Si — Si bond is 2.324(6) Å long. This is only marginally shorter than the Si — Si bonds in Si2H6 and Si2Me6, and it is thought that lowering of the Si — Si bonding orbital energy by the fluorine atoms is matched by direct F···F repulsions. The angle SiSiF is 110.6(3)°.
Phenyltrifluorosilane, has a regular ring structure, with parameters exactly as would be expected: r(C — C) 1.402(8) Å, r(Si — F) 1.572(6) Å, r(Si-C) 1.822(31) Å, [angle] FSiF 105.0(21)°.
(Continues...)
Excerpted from Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 4 by G. A. Sim, L. E. Sutton. Copyright © 1976 The Chemical Society. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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Después de abrir la página «Caja» e introducir los datos personales así como las condiciones de pago y envío, se muestran finalmente de nuevo todos los datos relacionados con el pedido en la página sinóptica del pedido.
Antes de enviar el pedido, en esta fase tiene la posibilidad de comprobar y modificar todos los datos (también mediante la función «Atrás» del navegador de Internet), así como de cancelar la compra.
Con el envío del pedido haciendo clic en el botón «Comprar ahora» estará aceptando la oferta con carácter vinculante, lo cual conlleva el perfeccionamiento del contrato.
(4) La ejecución del pedido y el envío de toda la información necesaria relacionada con la conclusión del contrato tendrá lugar por correo electrónico, en parte emitido automáticamente. Por dicho motivo, deberá asegurarse de que la dirección de correo electrónico que nos facilitó sea correcta, que quede asegurada la recepción de los correos electrónicos desde el punto de vista técnico y, especialmente, que dicha recepción no se vea obstaculizada por el filtro SPAM.
§ 3 Derecho de retenciónt, reserva de propiedad
(1) Solo podrá ejercitar un derecho de retención cuando se trate de pretensiones derivadas de la misma relación contractual.
(2) La mercancía seguirá siendo de nuestra propiedad hasta que se produzca el pago íntegro del precio de compra.
(3) Si Usted es un empresario, tendrá validez de forma complementaria lo siguiente:
a) Nos reservamos la propiedad de la mercancía hasta que se produzca la compensación íntegra de todas las pretensiones derivadas de la relación comercial en curso. Antes de producirse la transmisión de la propiedad de la mercancía retenida no se permite la dación en prenda ni la transmisión en garantía de la misma.
b) Usted puede vender ulteriormente la mercancía dentro del curso ordinario de los negocios. Para este caso, usted nos cede desde este momento todas las pretensiones derivadas de la venta ulterior por el alcance del importe de la factura. Nosotros aceptamos la cesión. Adicionalmente, Usted está autorizado a cobrar la pretensión. No obstante, en caso de que no cumpla debidamente sus obligaciones de pago, nos reservamos el derecho de cobrar la pretensión por nosotros mismos.
c) En caso de combinación y mezcla de la mercancía retenida, adquiriremos la con-propiedad del producto nuevo en proporción al valor de la factura de la mercancía retenida respecto al resto de objetos procesados en el momento del procesamiento.
d) Nos comprometemos a liberar las garantías que le correspondan ante su petición siempre que el valor realizable de nuestras garantías supere la pretensión a asegurar en más del 10%. La selección de las garantías a liberar nos corresponde a nosotros.
§ 4 Prestación de garantía
(1) Rigen los derechos legales de responsabilidad por vicios.
(2) Como consumidor, se le ruega comprobar sin demora la integridad, la ausencia de vicios patentes y de daños de transporte en la mercancía en el momento del suministro, así como comunicarnos cualquier reclamación lo antes posible y al agente expedidor. En caso de que no cumpla con dicha obligación, ello no tendrá consecuencias sobre sus derechos legales de prestación de garantía.
(3) En tanto una característica de la mercancía difiera de los requisitos objetivos, tal diferencia solo se considerará acordada si usted fue informado por nosotros antes de presentar la declaración del contrato y la diferencia fue acordada entre las partes contratantes de forma expresa y por separado.
(4)
No obstante lo dispuesto en las regulaciones de garantía, en el caso de empresas se aplica lo siguiente:
a) Se considerarán cualidades de la mercancía solamente datos nuestros y descripciones del fabricante, no así la publicidad, promociones públicas ni declaraciones del fabricante.
b) En caso de defectos, responderemos a nuestra discreción mediante reparación del defecto o reposición de la mercancía. Si la subsanación del defecto fallase, usted podrá optar por exigir una reducción del precio o rescindir el contrato. La subsanación se considerará fracasada luego de dos intentos infructuosos, a menos que resulte algo más, en particular por el tipo de mercancía, de defecto u otras circunstancias. En caso de reparación, no estamos obligados a asumir el aumento de los gastos que surjan del envío de la mercancía a un lugar distinto del lugar de cumplimiento, si el envío no corresponde al uso previsto de la mercancía.
c) El plazo de garantía es de un año a partir de la entrega de la mercancía. La reducción del plazo no se aplica:
- en caso de daños causados de forma culposa imputables a nosotros por lesiones a la vida, al cuerpo o a la salud y en el caso de otros daños causados por dolo o negligencia grave;
- en la medida en que hayamos ocultado maliciosamente el defecto o hayamos asumido una garantía sobre la calidad de la cosa;
- en caso de cosas que se hayan utilizado para una construcción conforme a su modo habitual de uso y hayan provocado defectos en tal construcción;
- en caso de tener derechos a presentar recursos frente a nosotros en relación con el reclamo por defectos.
§ 5 Acuerdo sobre el derecho aplicable, lugar de ejecución, fuero jurisdiccional
(1) Será de aplicación el Derecho alemán. En caso de consumidores, este acuerdo sobre el derecho aplicable solo será válido siempre que no se revoque por ello la protección conferida por las disposiciones imperativas del derecho del estado correspondiente al lugar de residencia habitual del consumidor (principio de la norma más favorable).
(2) El lugar de ejecución para todas las prestaciones derivadas de las relaciones comerciales existentes con nosotros así como el fuero jurisdiccional se corresponderá con nuestra sede siempre que Usted no sea un consumidor, sino un comerciante, una persona jurídica de derecho público o un patrimonio especial de carácter público. Lo mismo será de aplicación si Usted no dispone de ningún fuero jurisdiccional general en Alemania o en la Unión Europea, o bien si se desconoce el domicilio o el lugar de residencia habitual en el momento de la presentación de la demanda. La potestad para apelar a un tribunal de otro fuero jurisdiccional legal se mantendrá inalterada.
(3) Las disposiciones de la convención de las Naciones Unidas sobre los contratos de compraventa internacional de mercaderías no serán de aplicación de forma expresa.
II. Información para el cliente
- Identidad del vendedor
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Alemania
Teléfono: 02571/5698933
E-Mail: abe@moluna.de
- Información sobre el perfeccionamiento del contrato
Los pasos técnicos a la conclusión de un contrato, la conclusión del contrato misma y las posibilidades de corrección se realizan según las disposiciones legales "Cumplimiento del contrato" de las Condiciones Generales (Parte I).
- Idioma del contrato, conservación del texto del contrato
3.1 El idioma del contrato es el español.
3.2 Nosotros no conservaremos el texto íntegro del contrato. Antes de efectuar el envío del pedido,es posible imprimir los datos del contrato mediante la función de impresión del navegador o guardarlos electrónicamente. Una vez que recibamos el pedido, Usted recibirá de nuevo por correo electrónico los datos del pedido, la información prescrita legalmente para los contratos de venta a distancia y las Condiciones Generales de la Contratación.
- Características esenciales de la mercancía o servicio
Las características esenciales de la mercancía y/o de la prestación de servicio las encontrará en la correspondiente oferta.
- Precios y modalidades de pago
5.1 Los precios indicados en las ofertas correspondientes así como los gastos de envío son precios totales. Estos precios incluyen todos los componentes del precio incluyendo todos los impuestos devengados.
5.2 Los gastos de envío derivados no están incluidos en el precio de compra. Se pueden llamar a través de un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta, se hacen constar aparte en el transcurso del proceso de pedido y corren adicionalmente por su cuenta, siempre y cuando que no se haya prometido el suministro libre de costes de envío.
5.3 Los modos de pago que tiene a disposición se hacen constar bajo un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.
5.4 Siempre que no se indique lo contrario en cada una de las modalidades de pago, los derechos a pago derivados del contrato celebrado serán pagaderos de inmediato.
- Condiciones de suministro
6.1 Las condiciones de suministro, la fecha de entrega así como las limitaciones de suministro que puedan existir, las encontrará pulsando un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.
En tanto no se indique otro plazo dentro de la descripción del artículo o en nuestras condiciones de envío, la expedición de la mercadería tendrá lugar dentro de los siguientes 3 a 5 días luego celebrado el contrato (en caso haber acordado un pago anticipado, será recién luego del momento de su orden de pago).
6.2 Siempre que Usted sea consumidor queda regulado legalmente que el riesgo de pérdida fortuita y deterioro fortuito del producto vendido durante el envío se le transmite una vez que se produzca la entrega de la mercancía, independientemente de si el envío se realiza con o sin asegurar. Esto no tendrá validez cuando Usted haya designado de forma autónoma a una empresa de transportes o una persona que no haya sido designada por nosotros para la ejecución del envío.
Si Usted es empresario, el envío y suministro se realizan bajo su propio riesgo.
- Derecho legal de responsabilidad por vicios
La responsabilidad por defectos se basa en la normativa de "Garantía" de nuestros Términos y Condiciones Generales (Parte I).
última actualización: 01.01.2022
Declaración de protección de datos
Salvo indicación de lo contrario, la ley no le obliga ni estipula que deba facilitar sus datos personales, ni se requieren para la celebración de un contrato. No está obligado a facilitar datos. El hecho de no facilitarlos no implica consecuencias. Esta disposición únicamente será aplicable en la medida en que no se dé ninguna indicación contraria durante las operaciones de procesamiento posteriores.
El término «Datos personales» incluye cualquier información relacionada con una persona física identificada o identificable.
Responsable
Póngase en contacto con nosotros. Encontrará los datos de contacto de la persona responsable del procesamiento de datos en nuestro pie de imprenta.
Recopilación, tratamiento y transmisión de datos personales en caso de pedido
Si realiza un pedido, únicamente recopilaremos y procesaremos sus datos personales en la medida que sea necesario para el cumplimiento y la tramitación de su pedido, así como para el procesamiento de sus solicitudes. Es necesario facilitar los datos para celebrar el contrato. De lo contrario no será posible celebrar un contrato. El tratamiento se realiza con arreglo al art. 6, ap. 1 letra b del RGPD y es necesario para poder ejecutar un contrato con usted.
Sus datos se transmitirán, por ejemplo, a la empresa de transportes y envío directo escogidas por usted, así como proveedores de servicios de pago, de servicios para la tramitación del contrato y de servicios de IT. Nos atendremos estrictamente en todos los casos a las disposiciones legales. El alcance de la transmisión de datos se limita al mínimo.
Duración del almacenamiento
Tras completar la ejecución del contrato, los datos se procesan primero por el período de garantía y, a continuación, se almacenan teniendo en cuenta los plazos de almacenamiento legales, comerciales y fiscal. Por último, se elimina tras la fecha límite, a menos que se haya acordado un procesamiento y uso posteriores.
Derechos de la persona afectada
Tiene derecho a lo siguiente según los artículos 15 al 20 del Reglamento general de protección de datos, si se cumplen los requisitos legales: Derecho a la información, corrección, eliminación, limitación del procesamiento, portabilidad de datos.
Además, de acuerdo con el artículo 21 (1) del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho revocación del procesamiento basado en el art. 6 (1) del Reglamento general de protección de datos y del procesamiento para correo directo.
Derecho de apelación a la autoridad supervisora
De acuerdo con el artículo 77 del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho a presentar una queja ante la autoridad supervisora si considera que el procesamiento de sus datos personales no es legal.
Derecho de réplica
Cuando los tratamientos de datos personales aquí mencionados se basen en nuestro interés legítimo según el art. 6, ap. 1 letra f del RGPD, tendrá derecho a revocarlos en cualquier momento con efecto prospectivo por razones legítimas propias de su situación particular.
Tras la revocación, se dará por finalizado el tratamiento de los datos afectados, excepto cuando podamos demostrar motivos fundados y legítimos para el tratamiento con prioridad frente a sus intereses, derechos y libertadoes, o cuando el tratamieto sirva para hacer valer, ejercer o defender derechos.
última actualización: 10.01.2022
Derecho al desistimiento
Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.
Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
Deberá devolver los bienes o entregarlos a moluna, Greven, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.
Excepciones al derecho de desistimiento
El derecho de desistimiento no se aplica a lo siguiente:
- La entrega de periódicos, diarios o revistas, con la excepción de los contratos de suscripción; y
- El suministro de contenido digital que no se proporcione en un soporte tangible (por ejemplo, en un CD o DVD) si, al hacer el pedido, aceptó que podíamos empezar a entregarlo y que no podría desistir una vez iniciada la entrega.
Privacidad y seguridad
Declaración de protección de datos
Salvo indicación de lo contrario, la ley no le obliga ni estipula que deba facilitar sus datos personales, ni se requieren para la celebración de un contrato. No está obligado a facilitar datos. El hecho de no facilitarlos no implica consecuencias. Esta disposición únicamente será aplicable en la medida en que no se dé ninguna indicación contraria durante las operaciones de procesamiento posteriores.
El término «Datos personales» incluye cualquier información relacionada con una persona física identificada o identificable.
Responsable
Póngase en contacto con nosotros. Encontrará los datos de contacto de la persona responsable del procesamiento de datos en nuestro pie de imprenta.
Recopilación, tratamiento y transmisión de datos personales en caso de pedido
Si realiza un pedido, únicamente recopilaremos y procesaremos sus datos personales en la medida que sea necesario para el cumplimiento y la tramitación de su pedido, así como para el procesamiento de sus solicitudes. Es necesario facilitar los datos para celebrar el contrato. De lo contrario no será posible celebrar un contrato. El tratamiento se realiza con arreglo al art. 6, ap. 1 letra b del RGPD y es necesario para poder ejecutar un contrato con usted.
Sus datos se transmitirán, por ejemplo, a la empresa de transportes y envío directo escogidas por usted, así como proveedores de servicios de pago, de servicios para la tramitación del contrato y de servicios de IT. Nos atendremos estrictamente en todos los casos a las disposiciones legales. El alcance de la transmisión de datos se limita al mínimo.
Duración del almacenamiento
Tras completar la ejecución del contrato, los datos se procesan primero por el período de garantía y, a continuación, se almacenan teniendo en cuenta los plazos de almacenamiento legales, comerciales y fiscal. Por último, se elimina tras la fecha límite, a menos que se haya acordado un procesamiento y uso posteriores.
Derechos de la persona afectada
Tiene derecho a lo siguiente según los artículos 15 al 20 del Reglamento general de protección de datos, si se cumplen los requisitos legales: Derecho a la información, corrección, eliminación, limitación del procesamiento, portabilidad de datos.
Además, de acuerdo con el artículo 21 (1) del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho revocación del procesamiento basado en el art. 6 (1) del Reglamento general de protección de datos y del procesamiento para correo directo.
Derecho de apelación a la autoridad supervisora
De acuerdo con el artículo 77 del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho a presentar una queja ante la autoridad supervisora si considera que el procesamiento de sus datos personales no es legal.
Derecho de réplica
Cuando los tratamientos de datos personales aquí mencionados se basen en nuestro interés legítimo según el art. 6, ap. 1 letra f del RGPD, tendrá derecho a revocarlos en cualquier momento con efecto prospectivo por razones legítimas propias de su situación particular.
Tras la revocación, se dará por finalizado el tratamiento de los datos afectados, excepto cuando podamos demostrar motivos fundados y legítimos para el tratamiento con prioridad frente a sus intereses, derechos y libertadoes, o cuando el tratamieto sirva para hacer valer, ejercer o defender derechos.
última actualización: 10.01.2022