Molecular Struc by Diffraction Methods
Idioma: inglés
Editorial: Royal Society of Chemistry, 1977
- Tapa dura
- Nuevo

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- Título
- Molecular Struc by Diffraction Methods
- Autor
- Royal Society of Chemistry
- Editorial
- Royal Society of Chemistry
- Año de publicación
- 1977
- Estado
- New
- Encuadernación
- Gebunden
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 085186547X
- ISBN 13
- 9780851865478
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Fragmento. © Reproducción autorizada. Todos los derechos reservados.
Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 5
A Review of the Literature Published Between April 1975 and September 1976
By L. E. Sutton, M. R. TruterThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
Part I Electron Diffraction,
Introduction to Part I By L. E. Sutton, 3,
Chapter 1 Electron Diffraction Determinations of Gas-phase Molecular Structures By D. W. H. Rankin, 5,
Chapter 2 Electron Diffraction Studies of Molecular Conformation By R. K. Bohn, 23,
Introduction to Parts II and III By M. R. Truter, 95,
Part II Neutron Diffraction By J. C. Speakman,
Part III X-Ray Diffraction,
Chapter 1 Aromatic and Analogous Unsaturated Molecules By C. K. Prout, 115,
Chapter 2 Non-aromatic Hydrocarbons and Analogous Compounds By A. F. Cameron, 130,
Chapter 3 Natural Products and Related Compounds By D. L. Hughes and J. D. Owen, 147,
Chapter 4 The Structure of Globular Proteins and Nucleic Acids By T. L. Blundell, 218,
Chapter 5 Scandium, Yttrium, Lanthanides, and Actinides By M. B. Hursthouse, 232,
Chapter 6 Titanium, Zirconium, and Hafnium By M. B. Hursthouse, 239,
Chapter 7 Vanadium, Niobium, and Tantalum By M. B. Hursthouse, 243,
Chapter 8 Chromium, Molybdenum, and Tungsten By M. G. B. Drew, 248,
Chapter 9 Manganese, Technetium, and Rhenium By M. G. B. Drew, 268,
Chapter 10 Iron, Ruthenium, and Osmium By P. Woodward, 281,
Chapter 11 Cobalt, Rhodium, and Iridium By J. Murray-Rust, 303,
Chapter 12 Nickel, Palladium, and Platinum By J. Murray-Rust, 327,
Chapter 13 Copper, Silver, and Gold By P. Murray-Rust, 350,
Chapter 14 Zinc, Cadmium, and Mercury By M. B. Hursthouse, 372,
Chapter 15 Boron, Aluminium, Gallium, Indium and Thallium By M. B. Hursthouse, 382,
Chapter 16 Carbon, Silicon, Germanium, Tin, and Lead By M. B. Hursthouse, 391,
Chapter 17 Nitrogen, Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth By M. B. Hursthouse, 400,
Chapter 18 Oxygen, Sulphur, Selenium, and Tellurium By M. B. Hursthouse, 410,
Chapter 19 The Halogens By M. B. Hursthouse, 414,
Chapter 20 Lithium, Beryllium, Magnesium, and the Alkali-metal and Alkaline-earth Elements By M. B. Hursthouse, 416,
Author Index, 421,
CHAPTER 1
Part I
ELECTRON DIFFRACTION
Introduction to Part I: Electron Diffraction
BY L. E. SUTTON
In this Volume there are only two Chapters about electron diffraction studies of molecular structure, but the second of them is unusually long.
The first is the customary, comprehensive survey of recent work: the period covered is August 1975 to August 1976. Our thanks are due to Dr D. W. H. Rankin for undertaking this task in three successive years. In introducing his detailed report he has made some interesting and pertinent general remarks. He draws attention to the increasing complexity of the molecules now being studied and, what in part arises from this, to the increasing tendency of investigators to use a variety of ancillary information in the analyses. He stresses the need for very clear statements of what such information is introduced and how it is used. This point has already been made by the Commission on Electron Diffraction of the International Union of Crystallography (see Acta Crystallogruphica, 1976, A32, 1013) but it is of increasing importance and can properly be emphasized more strongly. The analyses reported include some very high temperature work, a fair amount of looking for unusual bond lengths or bond angles, and a large number of conformational studies.
Because of the current interest in conformation it is appropriate that we have a Chapter, by Professor Robert K. Bohn, surveying the results obtained in recent years. It includes a series of massive tables of data which in themselves represent a very substantial work of scholarship and which should be of great value. The quantity of work came as a surprise to us all and, indeed, proved quite disconcerting. Professor Bohn is mainly concerned with systematizing the known facts and with the broad picture, so he does not give much space to detailed discussions of causes of conformation; but he draws attention to one important generalization which works for the great majority of cases. This is that a double bond, such as the carbonyl bond (C=O), can be regarded as two equal but opposite bent bonds. The description of the bond given by photo-electron spectroscopy is, however, that it is a σ-bond plus a π-bond, i.e. two different component elements. This further illustrates the dichotomy which is frequently found between the geometrical (or geographical) and the energetic descriptions of molecules. Neither one is universally right or wrong. Each is appropriate for one aspect of structure. Perhaps we need to understand better how to predict which is required for a particular purpose, and why.
My remaining task is the pleasant one of thanking the two contributors to this Part for their perseverence and cheerful co-operation which, as in previous years, have made the lot of the Senior Reporter a relatively happy one.
1
Electron Diffraction Determinations of Gas-phase Molecular Structures
BY D. W. H. RANKIN
1 Introduction
In this chapter the results are reported of nearly 100 structure determinations of molecules in the gas phase by electron diffraction, published in 81 papers, between August 1975 and August 1976. There are about 20 gas diffraction instruments active in the world, so the average output is only five published structures per unit. As there are ten or more structures reported for each of three instruments (EG100 in Moscow, KD.G2 in Oslo, and the 'Oslo apparatus') it is clear that there is considerable unused capacity. Why is this so? Is it that equipment is often out of commission for technical reasons? Is there a shortage of people interested in studying gas-phase structures? Or is there a lack of molecules suitable for study by this method? From my own experience as a preparative chemist with no diffraction apparatus of my own, it is not simply any one of these. The problem seems to be one of bringing together men, molecules, and machines.
There is evidence from papers reviewed in this chapter that it is becoming increasingly difficult to find simple molecules for study for electron diffraction. The Figure shows the distribution of compounds investigated in terms of number of atoms per molecule, compared with the corresponding data for two years previously. It is clear that the peak of the smoothed distribution has moved from about eight atoms per molecule to around 14 and that there has been a dramatic drop in the number of very small molecules studied.
This tendency to use more complex molecules may be demonstrated in two other ways. In the first place, larger and heavier species tend to have lower vapour pressures, and so to an increasing extent high nozzle temperatures are being used. This year, temperatures above room temperature were used for more than 65% of all the compounds investigated, with over 25% requiring more than 100 °C. Secondly, the diffraction experiments very often cannot give sufficient information to enable a full structure determination for a complex molecule to be carried out. Thus in many cases additional experimental data, such as rotational constants, are used, while in others heavy reliance is placed on vibrational amplitudes calculated from spectroscopic data, or on structures derived by theoretical means of varying sophistication including molecular mechanics and CNDO/2 and ab initio molecular orbital calculations. One consequence of this is that it is often difficult to determine which of the quoted results are experimental, and which are merely the opinions of a computer, faithfully reflecting its master's preconceptions! Indeed, a parameter may be dependent on both experimental and theoretical data, and without having the author's programs it may be impossible to assess fully the validity of the results. This state of affairs has developed gradually, and it seems appropriate now to urge authors to make clearer statements about the sources of their derived parameters. Otherwise there is a danger not merely of lack of clarity but of the development of circular arguments.
Because of such occasional doubts about their origin, the results quoted in this chapter are in the same form as given in the original papers. It may be assumed that distances are ra values and that errors (in parentheses) are estimated standard deviations, expressed in terms of the least significant digit given, unless specifically stated otherwise. Comments and comparisons with previous work are in general taken from the reports being considered; references to such earlier work will not be given here.
2 Main Group Inorganic Compounds
Group III. — As part of a series of studies of gases at very high temperatures, the structure of rubidium metaborate at 1240 K has been determined. The RbOBO chain has an angle of 112(5)° at oxygen, but is linear at boron, as had been found earlier for lithium metaborate and for boric oxide, which has an OBOBO chain. Bond lengths reported are r(Rb — 0) 2.57(6) and r(B — 0) 1.255(10) Å.
Further work has been reported on the intriguing problem of beryllium borohydride. A sample of this compound was divided into two portions; crystals were obtained from one, while the other was rapidly cooled in liquid nitrogen, to give an amorphous material. Diffraction patterns of gas samples obtained by warming these solids differed considerably and corresponded well with the two types of curve obtained in earlier attempts to solve the structure. The authors conclude, without attempting any refinements of structures, that there are at least two gaseous species obtainable from beryllium borohydride, although it is impossible to be certain that both have the formula BeB2H8.
In a new study of decaborane(l4) the mean B & — B distance is found to be 1.78(1) Å, and the B — H distances 1.18(2) and 1.34(2) Å for terminal and bridging hydrogen atoms respectively. The parameters are in good agreement with those found for the solid phase by neutron diffraction. Much older X-ray and electron diffraction results are shown to be in error.
1,l0-Dicarba-closo-decaborane(l0)( 1) has D4d symmetry, with B — B bond lengths of 1.87(1) and 1.80(1) Å, very similar to the corresponding distances in [B10H10]2-. The C — B distance, 1.60(1) Å, is much the same as in 1,6-dicarbadecaborane derivatives, but is substantially less than the 1.710 Å in 1,12-dicarbadodecaborane(l2). The structure of the 1,12-di-iodo-derivative of this last compound (2) has also been determined, using sets of data obtained with two sets of diffraction apparatus. The interatomic distances of the boronxarbon cage are very close to those in the parent carbaborane, the average values for the two determinations being C — B 1.706(9); B — B (within five-membered ring) 1.779(8); B — B (between rings) 1.778(12) Å. The two C — I distances obtained are 2.082(14) and 2.107(18) Å, shorter than in methyl iodide, longer than in iodoacetylene, but much the same as in tetraiodoethylene. It is suggested that the carbon atoms in 1,12-dicarbadodecaboranes behave as if sp2, hybridized.
Several studies of boron-Group VI compounds have been undertaken, particular emphasis being placed on evidence for π-bonding in boron-oxygen and -sulphur bonds. Trimethyl borate has a planar skeleton of C3h symmetry, with r(B — 0) 1.367(4) and r(C — 0) 1.424 Å, and [angle] BOC 121.4(5)°. The planarity of the skeleton, the shortness of the B — O bonds compared with a predicted single bond length of 1.43 — 1.47 Å, and the width of the angle at oxygen are taken as evidence for n-bonding, the extent of which is greater than in boron-sulphur or -selenium compounds.
In dimethyl boric anhydride, Me2BOBMe2, the skeleton is not planar, but there is a twist of 38.2(36)° about each B — O bond, with C, symmetry being preserved, and a dihedral angle of 72° between the two CBC planes. The short B — O distance, 1.359(4) Å, indicates the importance of π-bonding: r(C — B) is 1.573(4) Å. The two OBC angles at each boron atom are different, being 117.1(13) and 120.4(14)°, the larger one involving the carbon atom cis to the other Bme2 group. A wide BOB angle, 144.4(27)°, results from the short B — O bonds, by repulsion both between the boron atoms and between the electrons in the B — O bonds, increased in number by π-bonding.
Bis(methy1thio)methylborane (3) was found to be present probably only in the syn-anti form, although up to 20% of the syn-syn form could also be present. Important parameters are r(C — B) 1.567(10), r(B — S) (mean) 1.796(7), r(S — C) 1.818(6) Å; [angle] S(2)BC 116.4(4), [angle] S(4)BC 124.4(4), [angle] BS(2)C 104.5(10), [angle] BS(4)C 106.2(14)°. The S-methyl groups were found to be twisted about 17 [+ or -] 6° out of the plane of the other heavy atoms, but this could be a vibrational effect with the average skeletal structure being planar.
In contrast to this, bis(dimethylbory1)disulphane (4) has planar C2BSS units, but these are twisted so that the BSSB dihedral angle is 120(6)°. The S — S bond is unusually long, 2.078(4) Å, compared with 1.88 Å, in S2F2 and 2.05 Å in Me2S2, and the SBC angles are of interest, the ones trans to the S — S bond being 114.0(6)° but the cis ones being 123.4(4)°. Other parameters [r(B — S) 1.805(5), r(C — B) 1.573(5) Å; [angle] BSS 105.3(4)°] are as expected.
Assuming that 1,3-dimethyl-2-chlorodiazaboracyclohexane (5) has a planar boron atom and a plane of symmetry, all the heavy atoms except the carbon furthest from boron were found to be coplanar within experimental error. Most parameters are close to those in the analogous cyclopentane derivative, with r(B — Cl) 1.782(5), r(B — N) 1.417(5), and r(C — N) 1.454(4) Å. The angles in the ring are 120.8(5) at boron, 121.6(5)° at nitrogen, and 110.3(6) and 113.4° at C(4) and C(5). The methyl groups are bent away from the boron atom, with [angle] BNC 124.1(5) compared with [angle] CNC 112.4°. The various parameters are considered to indicate π-bonding in the B — N bonds, as expected from ab initio calculations and other investigations.
Full details of the structure of the adduct of gallium trichloride and ammonia have now been published. The wide ClGaCl angle, 116.4(3)°, is similar to that in the aluminium analogue, and probably indicates that free GaCl3 is planar. The Ga —N bond is fairly long [2.057(11) Å and this suggests a weaker interaction than in the aluminium compound. The Ga — C1 bond length is 2.142(5) Å.
Group 1V. — In a new determination of the structure of perfluorodisilane, the rα0 parameters are very close to those reported in an earlier study: r(Si-Si) 2.317(6), r(Si-F) 1.564(2) Å; [angle]FSiF 108.6(3)°. Whereas a single fixed conformation was used in the previous work, the new data have been analysed in terms of restricted rotation, the barrier height being determined as 0.5 — 0.7 kcal mol-l, depending on the assumed gas temperature. CND0/2 calculations indicate the barrier to be 0.5 kcal mol-1, compared with 3.9 kcal mo1-1 for perfluoroethane.
Hexamethylcyclotrisilazaneh as r(Si — N) 1.728(4) and r(Si — C) 1.871(4) Å, and the ring angles are SiNSi 126.8(8) and NSiN 108.4(10)°, with [angle] CSiC 108.9(23)°. The angles are therefore similar to those in non-ring compounds, and this seems to be generally true, so that it is possible to predict the degree of puckering (slight in this case) in six-membered rings with alternating atom types. Chair (C3υ) and boat (Cs) conformations fit the data equally well: a twist-boat (C2) conformation is not so satisfactory.
A series of structures of silicon-oxygen compounds has been published. Hexamethyldisiloxanel6 has Si — C and Si — 0 bond lengths of 1.865(4) and 1.631(3) Å respectively, and the SiOSi angle refines to 148(3)°. The molecule probably adopts a staggered (C2υ) conformation, but a twist angle of 30° for the trimethylsilyl groups is also possible. This molecule has large-amplitude torsional and bending (at oxygen) vibrations, and the effects of these on the apparent SiOSi angle and conformation are uncertain. The SiOSi angle may be very much wider than 148° in the average structure.
Tetramethoxysilanels and methyltrimethxysilane have r(Si — O) 1.613(1) and 1.632(4) Å, r(C — O) 1.414(2) and 1.425(4) Å, and [angle] SiOC 122.3(3) and 123.6(5)°. The tetramethoxy-compound is present as a single conformer, of S4 symmetry, slightly flattened along the axis, so that two OSiO angles are 115.5(10)°, and the others are 106°. In this respect, and in the COSiO dihedral angles (64°), this molecule is very like tetramethoxymethane. In methyltrimethoxysilane all the angles at silicon are close to the tetrahedral angle, and again there is probably one important conformer, with C3 symmetry and dihedral angles COSiC of 25 — 80°, with considerable torsional motion. Another conformer with dihedral angles of about 150° may also be present to a small extent.
A mixture of dichlorogermylene, GeCl2, and germanium tetrachloride resulted from heating polymeric GeCl2. Using the known GeCl4, structure, it was determined that 49(3) % of the gaseous material was GeCl2, and that the ClGeCl angle in this molecule was 107(5)°. This should be compared with 97° in GeF2, 101° in SiF2, 105° in CF2, and 105° in SiCl2. The Ge — Cl bond length of GeCl2 could be shorter than that of GeCl4, but it was impossible to be certain about this.
As part of a systematic investigation of methylhalogenogermanes structures have been determined for tetramethylgermane, difluorodimethyl- and trifluoro(methy1)germane, and dibromodimethyl- and tribromo(methyl)germane. The important parameters are given in Table 1. The general shortening of bond lengths with increasing halogen substitution is correlated in each case with changes in estimated bond polarities. The wide CGeC angles in the two dihalogenodimethylgermanes are accounted for in terms of a concentration of electron density in germanium orbitals to carbon (VSEPR model) or an excess of s character in the Ge — C bonds (hybrid atomic orbital model).
Germyl isocyanate and digermylcarbodi-imide both have non-linear heavy atom skeletons, with GeNC angles, uncorrected for shrinkage, of 141.3(3) and 138.0(5)° respectively. Important bond lengths in the isocyanate are r(Ge — N) 1.831(4), r (N — C) 1.19O(7), and r C — O) 1.182(7) Å, while in the carbodi-imide r (Ge — N) is 1.813(5) Å, and r(N — C) is 1.184(9) Å. in each case the bonds to carbon are collinear within experimental error. The dihedral angle between the Ge — N bonds in digermylcarbodiimide refines to 75°. Both structures are discussed in terms of valence bond models, (p -> d) π-bonding, and non-bonded contacts between germanium and carbon.
Group V. — Most of the work on Group V compounds published this year is concerned with four-co-ordinate phosphorus(v) derivatives. A careful study of thiophosphoryl fluoride showed rg(P — F) to be 1.538(3) and r(P — S) 1.866(5) Å; the FPF angle is 99.6(3)°. Experimental amplitudes of vibration agree well with those calculated from spectroscopic data, and the derived rotational constants are consistent with those determined directly. A survey of bond lengths in various PX3, and Y=PX3 molecules has been made, and an empirical relationship is given, expressing bond lengths in terms of covalent radii and electronegativities of X and Y. Another empirical equation relates angles in Y=MX3 compounds, where M is a Group V element, to the radii of M and X and the electronegativity of Y.
(Continues...)
Excerpted from Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 5 by L. E. Sutton, M. R. Truter. Copyright © 1977 The Chemical Society. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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Antes de enviar el pedido, en esta fase tiene la posibilidad de comprobar y modificar todos los datos (también mediante la función «Atrás» del navegador de Internet), así como de cancelar la compra.
Con el envío del pedido haciendo clic en el botón «Comprar ahora» estará aceptando la oferta con carácter vinculante, lo cual conlleva el perfeccionamiento del contrato.
(4) La ejecución del pedido y el envío de toda la información necesaria relacionada con la conclusión del contrato tendrá lugar por correo electrónico, en parte emitido automáticamente. Por dicho motivo, deberá asegurarse de que la dirección de correo electrónico que nos facilitó sea correcta, que quede asegurada la recepción de los correos electrónicos desde el punto de vista técnico y, especialmente, que dicha recepción no se vea obstaculizada por el filtro SPAM.
§ 3 Derecho de retenciónt, reserva de propiedad
(1) Solo podrá ejercitar un derecho de retención cuando se trate de pretensiones derivadas de la misma relación contractual.
(2) La mercancía seguirá siendo de nuestra propiedad hasta que se produzca el pago íntegro del precio de compra.
(3) Si Usted es un empresario, tendrá validez de forma complementaria lo siguiente:
a) Nos reservamos la propiedad de la mercancía hasta que se produzca la compensación íntegra de todas las pretensiones derivadas de la relación comercial en curso. Antes de producirse la transmisión de la propiedad de la mercancía retenida no se permite la dación en prenda ni la transmisión en garantía de la misma.
b) Usted puede vender ulteriormente la mercancía dentro del curso ordinario de los negocios. Para este caso, usted nos cede desde este momento todas las pretensiones derivadas de la venta ulterior por el alcance del importe de la factura. Nosotros aceptamos la cesión. Adicionalmente, Usted está autorizado a cobrar la pretensión. No obstante, en caso de que no cumpla debidamente sus obligaciones de pago, nos reservamos el derecho de cobrar la pretensión por nosotros mismos.
c) En caso de combinación y mezcla de la mercancía retenida, adquiriremos la con-propiedad del producto nuevo en proporción al valor de la factura de la mercancía retenida respecto al resto de objetos procesados en el momento del procesamiento.
d) Nos comprometemos a liberar las garantías que le correspondan ante su petición siempre que el valor realizable de nuestras garantías supere la pretensión a asegurar en más del 10%. La selección de las garantías a liberar nos corresponde a nosotros.
§ 4 Prestación de garantía
(1) Rigen los derechos legales de responsabilidad por vicios.
(2) Como consumidor, se le ruega comprobar sin demora la integridad, la ausencia de vicios patentes y de daños de transporte en la mercancía en el momento del suministro, así como comunicarnos cualquier reclamación lo antes posible y al agente expedidor. En caso de que no cumpla con dicha obligación, ello no tendrá consecuencias sobre sus derechos legales de prestación de garantía.
(3) En tanto una característica de la mercancía difiera de los requisitos objetivos, tal diferencia solo se considerará acordada si usted fue informado por nosotros antes de presentar la declaración del contrato y la diferencia fue acordada entre las partes contratantes de forma expresa y por separado.
(4)
No obstante lo dispuesto en las regulaciones de garantía, en el caso de empresas se aplica lo siguiente:
a) Se considerarán cualidades de la mercancía solamente datos nuestros y descripciones del fabricante, no así la publicidad, promociones públicas ni declaraciones del fabricante.
b) En caso de defectos, responderemos a nuestra discreción mediante reparación del defecto o reposición de la mercancía. Si la subsanación del defecto fallase, usted podrá optar por exigir una reducción del precio o rescindir el contrato. La subsanación se considerará fracasada luego de dos intentos infructuosos, a menos que resulte algo más, en particular por el tipo de mercancía, de defecto u otras circunstancias. En caso de reparación, no estamos obligados a asumir el aumento de los gastos que surjan del envío de la mercancía a un lugar distinto del lugar de cumplimiento, si el envío no corresponde al uso previsto de la mercancía.
c) El plazo de garantía es de un año a partir de la entrega de la mercancía. La reducción del plazo no se aplica:
- en caso de daños causados de forma culposa imputables a nosotros por lesiones a la vida, al cuerpo o a la salud y en el caso de otros daños causados por dolo o negligencia grave;
- en la medida en que hayamos ocultado maliciosamente el defecto o hayamos asumido una garantía sobre la calidad de la cosa;
- en caso de cosas que se hayan utilizado para una construcción conforme a su modo habitual de uso y hayan provocado defectos en tal construcción;
- en caso de tener derechos a presentar recursos frente a nosotros en relación con el reclamo por defectos.
§ 5 Acuerdo sobre el derecho aplicable, lugar de ejecución, fuero jurisdiccional
(1) Será de aplicación el Derecho alemán. En caso de consumidores, este acuerdo sobre el derecho aplicable solo será válido siempre que no se revoque por ello la protección conferida por las disposiciones imperativas del derecho del estado correspondiente al lugar de residencia habitual del consumidor (principio de la norma más favorable).
(2) El lugar de ejecución para todas las prestaciones derivadas de las relaciones comerciales existentes con nosotros así como el fuero jurisdiccional se corresponderá con nuestra sede siempre que Usted no sea un consumidor, sino un comerciante, una persona jurídica de derecho público o un patrimonio especial de carácter público. Lo mismo será de aplicación si Usted no dispone de ningún fuero jurisdiccional general en Alemania o en la Unión Europea, o bien si se desconoce el domicilio o el lugar de residencia habitual en el momento de la presentación de la demanda. La potestad para apelar a un tribunal de otro fuero jurisdiccional legal se mantendrá inalterada.
(3) Las disposiciones de la convención de las Naciones Unidas sobre los contratos de compraventa internacional de mercaderías no serán de aplicación de forma expresa.
II. Información para el cliente
- Identidad del vendedor
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Alemania
Teléfono: 02571/5698933
E-Mail: abe@moluna.de
- Información sobre el perfeccionamiento del contrato
Los pasos técnicos a la conclusión de un contrato, la conclusión del contrato misma y las posibilidades de corrección se realizan según las disposiciones legales "Cumplimiento del contrato" de las Condiciones Generales (Parte I).
- Idioma del contrato, conservación del texto del contrato
3.1 El idioma del contrato es el español.
3.2 Nosotros no conservaremos el texto íntegro del contrato. Antes de efectuar el envío del pedido,es posible imprimir los datos del contrato mediante la función de impresión del navegador o guardarlos electrónicamente. Una vez que recibamos el pedido, Usted recibirá de nuevo por correo electrónico los datos del pedido, la información prescrita legalmente para los contratos de venta a distancia y las Condiciones Generales de la Contratación.
- Características esenciales de la mercancía o servicio
Las características esenciales de la mercancía y/o de la prestación de servicio las encontrará en la correspondiente oferta.
- Precios y modalidades de pago
5.1 Los precios indicados en las ofertas correspondientes así como los gastos de envío son precios totales. Estos precios incluyen todos los componentes del precio incluyendo todos los impuestos devengados.
5.2 Los gastos de envío derivados no están incluidos en el precio de compra. Se pueden llamar a través de un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta, se hacen constar aparte en el transcurso del proceso de pedido y corren adicionalmente por su cuenta, siempre y cuando que no se haya prometido el suministro libre de costes de envío.
5.3 Los modos de pago que tiene a disposición se hacen constar bajo un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.
5.4 Siempre que no se indique lo contrario en cada una de las modalidades de pago, los derechos a pago derivados del contrato celebrado serán pagaderos de inmediato.
- Condiciones de suministro
6.1 Las condiciones de suministro, la fecha de entrega así como las limitaciones de suministro que puedan existir, las encontrará pulsando un botón designado en correspondencia en nuestro sitio en Internet o en la respectiva oferta.
En tanto no se indique otro plazo dentro de la descripción del artículo o en nuestras condiciones de envío, la expedición de la mercadería tendrá lugar dentro de los siguientes 3 a 5 días luego celebrado el contrato (en caso haber acordado un pago anticipado, será recién luego del momento de su orden de pago).
6.2 Siempre que Usted sea consumidor queda regulado legalmente que el riesgo de pérdida fortuita y deterioro fortuito del producto vendido durante el envío se le transmite una vez que se produzca la entrega de la mercancía, independientemente de si el envío se realiza con o sin asegurar. Esto no tendrá validez cuando Usted haya designado de forma autónoma a una empresa de transportes o una persona que no haya sido designada por nosotros para la ejecución del envío.
Si Usted es empresario, el envío y suministro se realizan bajo su propio riesgo.
- Derecho legal de responsabilidad por vicios
La responsabilidad por defectos se basa en la normativa de "Garantía" de nuestros Términos y Condiciones Generales (Parte I).
última actualización: 01.01.2022
Declaración de protección de datos
Salvo indicación de lo contrario, la ley no le obliga ni estipula que deba facilitar sus datos personales, ni se requieren para la celebración de un contrato. No está obligado a facilitar datos. El hecho de no facilitarlos no implica consecuencias. Esta disposición únicamente será aplicable en la medida en que no se dé ninguna indicación contraria durante las operaciones de procesamiento posteriores.
El término «Datos personales» incluye cualquier información relacionada con una persona física identificada o identificable.
Responsable
Póngase en contacto con nosotros. Encontrará los datos de contacto de la persona responsable del procesamiento de datos en nuestro pie de imprenta.
Recopilación, tratamiento y transmisión de datos personales en caso de pedido
Si realiza un pedido, únicamente recopilaremos y procesaremos sus datos personales en la medida que sea necesario para el cumplimiento y la tramitación de su pedido, así como para el procesamiento de sus solicitudes. Es necesario facilitar los datos para celebrar el contrato. De lo contrario no será posible celebrar un contrato. El tratamiento se realiza con arreglo al art. 6, ap. 1 letra b del RGPD y es necesario para poder ejecutar un contrato con usted.
Sus datos se transmitirán, por ejemplo, a la empresa de transportes y envío directo escogidas por usted, así como proveedores de servicios de pago, de servicios para la tramitación del contrato y de servicios de IT. Nos atendremos estrictamente en todos los casos a las disposiciones legales. El alcance de la transmisión de datos se limita al mínimo.
Duración del almacenamiento
Tras completar la ejecución del contrato, los datos se procesan primero por el período de garantía y, a continuación, se almacenan teniendo en cuenta los plazos de almacenamiento legales, comerciales y fiscal. Por último, se elimina tras la fecha límite, a menos que se haya acordado un procesamiento y uso posteriores.
Derechos de la persona afectada
Tiene derecho a lo siguiente según los artículos 15 al 20 del Reglamento general de protección de datos, si se cumplen los requisitos legales: Derecho a la información, corrección, eliminación, limitación del procesamiento, portabilidad de datos.
Además, de acuerdo con el artículo 21 (1) del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho revocación del procesamiento basado en el art. 6 (1) del Reglamento general de protección de datos y del procesamiento para correo directo.
Derecho de apelación a la autoridad supervisora
De acuerdo con el artículo 77 del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho a presentar una queja ante la autoridad supervisora si considera que el procesamiento de sus datos personales no es legal.
Derecho de réplica
Cuando los tratamientos de datos personales aquí mencionados se basen en nuestro interés legítimo según el art. 6, ap. 1 letra f del RGPD, tendrá derecho a revocarlos en cualquier momento con efecto prospectivo por razones legítimas propias de su situación particular.
Tras la revocación, se dará por finalizado el tratamiento de los datos afectados, excepto cuando podamos demostrar motivos fundados y legítimos para el tratamiento con prioridad frente a sus intereses, derechos y libertadoes, o cuando el tratamieto sirva para hacer valer, ejercer o defender derechos.
última actualización: 10.01.2022
Derecho al desistimiento
Si es un consumidor, puede rescindir el contrato de acuerdo con lo siguiente. Por consumidor se entiende cualquier persona física que actúe con fines ajenos a su actividad comercial, empresarial, oficio o profesión.
Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
Deberá devolver los bienes o entregarlos a moluna, Greven, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.
Excepciones al derecho de desistimiento
El derecho de desistimiento no se aplica a lo siguiente:
- La entrega de periódicos, diarios o revistas, con la excepción de los contratos de suscripción; y
- El suministro de contenido digital que no se proporcione en un soporte tangible (por ejemplo, en un CD o DVD) si, al hacer el pedido, aceptó que podíamos empezar a entregarlo y que no podría desistir una vez iniciada la entrega.
Privacidad y seguridad
Declaración de protección de datos
Salvo indicación de lo contrario, la ley no le obliga ni estipula que deba facilitar sus datos personales, ni se requieren para la celebración de un contrato. No está obligado a facilitar datos. El hecho de no facilitarlos no implica consecuencias. Esta disposición únicamente será aplicable en la medida en que no se dé ninguna indicación contraria durante las operaciones de procesamiento posteriores.
El término «Datos personales» incluye cualquier información relacionada con una persona física identificada o identificable.
Responsable
Póngase en contacto con nosotros. Encontrará los datos de contacto de la persona responsable del procesamiento de datos en nuestro pie de imprenta.
Recopilación, tratamiento y transmisión de datos personales en caso de pedido
Si realiza un pedido, únicamente recopilaremos y procesaremos sus datos personales en la medida que sea necesario para el cumplimiento y la tramitación de su pedido, así como para el procesamiento de sus solicitudes. Es necesario facilitar los datos para celebrar el contrato. De lo contrario no será posible celebrar un contrato. El tratamiento se realiza con arreglo al art. 6, ap. 1 letra b del RGPD y es necesario para poder ejecutar un contrato con usted.
Sus datos se transmitirán, por ejemplo, a la empresa de transportes y envío directo escogidas por usted, así como proveedores de servicios de pago, de servicios para la tramitación del contrato y de servicios de IT. Nos atendremos estrictamente en todos los casos a las disposiciones legales. El alcance de la transmisión de datos se limita al mínimo.
Duración del almacenamiento
Tras completar la ejecución del contrato, los datos se procesan primero por el período de garantía y, a continuación, se almacenan teniendo en cuenta los plazos de almacenamiento legales, comerciales y fiscal. Por último, se elimina tras la fecha límite, a menos que se haya acordado un procesamiento y uso posteriores.
Derechos de la persona afectada
Tiene derecho a lo siguiente según los artículos 15 al 20 del Reglamento general de protección de datos, si se cumplen los requisitos legales: Derecho a la información, corrección, eliminación, limitación del procesamiento, portabilidad de datos.
Además, de acuerdo con el artículo 21 (1) del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho revocación del procesamiento basado en el art. 6 (1) del Reglamento general de protección de datos y del procesamiento para correo directo.
Derecho de apelación a la autoridad supervisora
De acuerdo con el artículo 77 del Reglamento general de protección de datos, tiene derecho a presentar una queja ante la autoridad supervisora si considera que el procesamiento de sus datos personales no es legal.
Derecho de réplica
Cuando los tratamientos de datos personales aquí mencionados se basen en nuestro interés legítimo según el art. 6, ap. 1 letra f del RGPD, tendrá derecho a revocarlos en cualquier momento con efecto prospectivo por razones legítimas propias de su situación particular.
Tras la revocación, se dará por finalizado el tratamiento de los datos afectados, excepto cuando podamos demostrar motivos fundados y legítimos para el tratamiento con prioridad frente a sus intereses, derechos y libertadoes, o cuando el tratamieto sirva para hacer valer, ejercer o defender derechos.
última actualización: 10.01.2022