Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In the tricyclooctanone approach to polyquinane syntheses[ll the photochemical rearrangement of bicyclo[2.2.2]octenone, 1a 2a,[2J has been the initial key reaction providing tricyclo 2 [3.3.0.0 ' S]octan-3-one as a chiral building block.[3-SJ This reaction - an oxadi-n-methane (ODPM) process - and the 1,3-acyl shift (AS) forming the cyclobutanone 3 are quite generally the characteristic re arrangement paths undergone by ~,~-unsaturated ketones (~,~-UKs) upon triplet sensitization and direct excitation with ultraviolet light, respectively. R' R' hv hv R~O ~ ~ (sens) WO ~ R ONR R 1a-c 2a-c 3a-c a R=R'=H b R = CH , R'= H 3 c R = R'= CH 3 As a polyvalent building block, the enantiomers of which are readily accessible from cheap bulk chemicals such as benzene and its derivatives, the parent system 1a and three younger generations of its class (Sections 3.1. - 3.4.) have no equal among synthetically useful photochemical rearrangements. 2. THE PHOTOCHEMISTRY OF ~,~-UNSATURATED KETONES The literature dealing with the spectroscopy and photo chemistry of ~,~-UKs has been exhaustively and critically reviewed around 1975 by Dauben et al.[6l and Houk,[7J and in 1980 by Schuster.[SlI1 The 1,3-AS was first observed on direct excitation of 1) For more recent papers on i3,~-UK photochemistry see [9-24]. 64 ~ R' hv ~o hv .,.

N� de ref. del art�culo 9783540165262

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Detalles bibliogr�ficos

T�tulo: Modern Synthetic Methods 1986 : Conference Papers of the International Seminar on Modern Synthetic Methods 1986, Interlaken, April 17th/18th 1986
Editor: Springer, Springer Vieweg
Fecha de publicaci�n: 1986
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 3540165266
ISBN 13: 9783540165262
Encuadernaci�n: Taschenbuch
Estado: Neu
Dimensiones: 210�mil�metros de ancho por 148 de alto por 20 de largo
Peso: 476 gramos

Acerca de

Sinopsis

In the tricyclooctanone approach to polyquinane syntheses[ll the photochemical rearrangement of bicyclo[2.2.2]octenone, 1a 2a,[2J has been the initial key reaction providing tricyclo� 2 [3.3.0.0 ’ S]octan-3-one as a chiral building block.[3-SJ This reaction - an oxadi-n-methane (ODPM) process - and the 1,3-acyl shift (AS) forming the cyclobutanone 3 are quite generally the characteristic re� arrangement paths undergone by ~,~-unsaturated ketones (~,~-UKs) upon triplet sensitization and direct excitation with ultraviolet light, respectively. R’ R’ hv hv R~O ~ ~ (sens) WO ~ R ONR R 1a-c 2a-c 3a-c a R=R’=H b R = CH , R’= H 3 c R = R’= CH 3 As a polyvalent building block, the enantiomers of which are readily accessible from cheap bulk chemicals such as benzene and its derivatives, the parent system 1a and three younger generations of its class (Sections 3.1. - 3.4.) have no equal among synthetically useful photochemical rearrangements. 2. THE PHOTOCHEMISTRY OF ~,~-UNSATURATED KETONES The literature dealing with the spectroscopy and photo� chemistry of ~,~-UKs has been exhaustively and critically reviewed around 1975 by Dauben et al.[6l and Houk,[7J and in 1980 by Schuster.[SlI1 The 1,3-AS was first observed on direct excitation of 1) For more recent papers on i3,~-UK photochemistry see [9-24]. 64 ~ R’ hv ~o hv .,.

Rese�a del editor

In the tricyclooctanone approach to polyquinane syntheses[ll the photochemical rearrangement of bicyclo[2.2.2]octenone, 1a 2a,[2J has been the initial key reaction providing tricyclo� 2 [3.3.0.0 ' S]octan-3-one as a chiral building block.[3-SJ This reaction - an oxadi-n-methane (ODPM) process - and the 1,3-acyl shift (AS) forming the cyclobutanone 3 are quite generally the characteristic re� arrangement paths undergone by ~,~-unsaturated ketones (~,~-UKs) upon triplet sensitization and direct excitation with ultraviolet light, respectively. R' R' hv hv R~O ~ ~ (sens) WO ~ R ONR R 1a-c 2a-c 3a-c a R=R'=H b R = CH , R'= H 3 c R = R'= CH 3 As a polyvalent building block, the enantiomers of which are readily accessible from cheap bulk chemicals such as benzene and its derivatives, the parent system 1a and three younger generations of its class (Sections 3.1. - 3.4.) have no equal among synthetically useful photochemical rearrangements. 2. THE PHOTOCHEMISTRY OF ~,~-UNSATURATED KETONES The literature dealing with the spectroscopy and photo� chemistry of ~,~-UKs has been exhaustively and critically reviewed around 1975 by Dauben et al.[6l and Houk,[7J and in 1980 by Schuster.[SlI1 The 1,3-AS was first observed on direct excitation of 1) For more recent papers on i3,~-UK photochemistry see [9-24]. 64 ~ R' hv ~o hv .,.

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Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a AHA-BUCH GmbH, Garlebsen 48, 37574, Einbeck, Germany, 49 55639996039, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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