Mitochondrial Function and Biogenesis
Idioma: inglés
Editorial: Springer, 2004
- Tapa dura
- Nuevo
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N° de ref. del artículo 9783540214892
- Título
- Mitochondrial Function and Biogenesis
- Autor
- Carla Koehler
- Editorial
- Springer
- Año de publicación
- 2004
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 3540214895
- ISBN 13
- 9783540214892
- Peso del artículo
- 758 gramos
- Dimensiones
- 241x160x27 mm
- Serie
- Libro 5 de 17: Topics in Current Genetics
Mitochondria are complex organelles, possessing a double-membrane and even their own genome, the mtDNA. They play a pivotal role in cellular metabolism, respiration, and production of ATP essential for the normal function of all human organ systems. It is not surprising, therefore, that genetic defects of mitochondrial functions cause a wide spectrum of human diseases. This book provides the first modern and truly comprehensive coverage of the biochemistry, genetics, and pathology of mitochondria in different organisms. It particularly focuses on the recent advances in our understanding of basic mitochondrial research to the consequences of dysfunction at the molecular level.
The 13 contributions written by leading researchers in the field include topics such as: mitochondrial genome evolution and mtDNA stability, mitochondrial biogenesis and protein quality control, mitochondrial morphology, assembly and function of the mitochondrial energy generation apparatus and mitochondrial metabolic pathways. These are particularly oriented to link in these various mitochondrial pathways to the clinical consequences of their dysfunctions.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
De la contraportada
Mitochondria are complex organelles, possessing a double-membrane and even their own genome, the mtDNA. They play a pivotal role in cellular metabolism, respiration, and production of ATP essential for the normal function of all human organ systems. It is not surprising, therefore, that genetic defects of mitochondrial functions cause a wide spectrum of human diseases. This book provides the first modern and truly comprehensive coverage of the biochemistry, genetics, and pathology of mitochondria in different organisms. It particularly focuses on the recent advances in our understanding of basic mitochondrial research to the consequences of dysfunction at the molecular level.
The 13 contributions written by leading researchers in the field include topics such as: mitochondrial genome evolution and mtDNA stability, mitochondrial biogenesis and protein quality control, mitochondrial morphology, assembly and function of the mitochondrial energy generation apparatus and mitochondrial metabolic pathways. These are particularly oriented to link in these various mitochondrial pathways to the clinical consequences of their dysfunctions.
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