Method Development & Validation Of Drugs By Chromatographic Technique

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Jan 2020, 2020

6200533237 / 9786200533234

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -In the pharmaceutical industry, the quality control and quality assurance play major role in bringing out a safe and effective drug or dosage form. The pharmaceutical industry has delivered market safe, efficacious product that fulfills medical needs of the public.Development of new analytical methods for the determination of drugs quantitatively and qualitatively in pharmaceutical dosage forms is more important in pharmacokinetics, toxicological and biological studies. The current good manufacturing practices (CGMP) and the Food Drug Administration (FDA) guidelines insist for adoption of sound methods of analysis with greater sensitivity and reproducibility. Pharmaceutical analysis occupies a pivotal role in statuary certification of drugs and their formulations either by the industry or by the regulatory authorities. Therefore, the complexity of problems encountered in pharmaceutical analysis with the importance of achieving the selectivity, speed, low cost, simplicity, sensitivity, specificity, precision and accuracy in estimation of drugs.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 172 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9786200533234

Título
Method Development & Validation Of Drugs By Chromatographic Technique
Autor
Som Shankar Dubey
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Jan 2020
Año de publicación
2020
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
6200533237
ISBN 13
9786200533234
Peso del artículo
274 gramos
Dimensiones
220x150x11 mm

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Emtmannsberg, BAYE, Alemania

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