Medical Writing in Drug Development : A Practical Guide for Pharmaceutical Research
Idioma: inglés
Editorial: Taylor & Francis Ltd (Sales) Feb 1998, 1998
- Tapa blanda
- Nuevo
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Neuware - A guide through the maze of the pharmaceutical research and development process, Medical Writing in Drug Development fills a gap in the libraries of technical writers, college instructors, and corporate professionals associated with the pharmaceutical process. As it discusses critical information, such as strategies and techniques pivotal to crafting documents for drug development, it also overviews drug research, document types, the roles of professional writers, and information technology. In no time at all, you will be creating persuasive technical documents, building complex facts into coherent messages, and contributing to the effective marketing of new products with promotional pieces that meet legal and ethical standards.Medical Writing in Drug Development helps medical writers and scientific, regulatory, and marketing professionals develop a working knowledge of the technical documents crucial to successful drug research. New and seasoned professional writers alike will benefit from the book's detailed discussions of: - using abstracts, slides, and posters to present up-to-the-minute research - how patient-education materials, health-economic assessments, and electronic journals provide ongoing challenges in medical writing - a dossier approach that expedites regulatory submissions for international drug development - structural constraints and rhetorical approaches toward regulatory documents - presenting intricate information in scientifically unbiased, yet technically convincing language - the effects of electronic publishing, computer graphics, and related technology on the practice of medical writing within pharmaceutical research Practical as a foundation text for undergraduate, graduate, and certificate programs in pharmaceutical or medical technical writing, Medical Writing in Drug Development will help you develop practical strategies for handling journal manuscripts, conference materials, and promotional pieces. No other text will clarify the main aspects of the pharmaceutical research and development process while offering you insight on the key issues dominating the healthcare arena.…
N° de ref. del artículo 9780789004499
- Título
- Medical Writing in Drug Development : A Practical Guide for Pharmaceutical Research
- Autor
- Robert J Bonk
- Editorial
- Taylor & Francis Ltd (Sales) Feb 1998
- Año de publicación
- 1998
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Taschenbuch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0789004496
- ISBN 13
- 9780789004499
- Peso del artículo
- 263 gramos
- Dimensiones
- 214x154x11 mm
A guide through the maze of the pharmaceutical research and development process, Medical Writing in Drug Development fills a gap in the libraries of technical writers, college instructors, and corporate professionals associated with the pharmaceutical process. As it discusses critical information, such as strategies and techniques pivotal to crafting documents for drug development, it also overviews drug research, document types, the roles of professional writers, and information technology. In no time at all, you will be creating persuasive technical documents, building complex facts into coherent messages, and contributing to the effective marketing of new products with promotional pieces that meet legal and ethical standards.Medical Writing in Drug Development helps medical writers and scientific, regulatory, and marketing professionals develop a working knowledge of the technical documents crucial to successful drug research. New and seasoned professional writers alike will benefit from the book's detailed discussions of:
- using abstracts, slides, and posters to present up-to-the-minute research
- how patient-education materials, health-economic assessments, and electronic journals provide ongoing challenges in medical writing
- a dossier approach that expedites regulatory submissions for international drug development
- structural constraints and rhetorical approaches toward regulatory documents
- presenting intricate information in scientifically unbiased, yet technically convincing language
- the effects of electronic publishing, computer graphics, and related technology on the practice of medical writing within pharmaceutical research
Practical as a foundation text for undergraduate, graduate, and certificate programs in pharmaceutical or medical technical writing, Medical Writing in Drug Development will help you develop practical strategies for handling journal manuscripts, conference materials, and promotional pieces. No other text will clarify the main aspects of the pharmaceutical research and development process while offering you insight on the key issues dominating the healthcare arena.
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Derecho al desistimiento
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Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
Tiene derecho a rescindir este contrato en un plazo de 14 días sin dar ningún motivo.
El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
Efectos del desistimiento
Si rescinde este contrato, le reembolsaremos todos los pagos que hayamos recibido de usted, incluidos los gastos de envío (excepto los gastos adicionales que surjan si elige un tipo de envío que no sea el tipo de envío estándar más económico que ofrecemos).
Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
Efectuaremos el reembolso utilizando el mismo medio de pago que utilizó para la transacción inicial, a menos que haya acordado expresamente lo contrario; en cualquier caso, no incurrirá en ningún cargo como resultado de dicho reembolso.
Podremos retener el reembolso hasta que hayamos recibido los bienes o hasta que nos haya presentado una prueba de que los ha devuelto, lo que ocurra primero.
Deberá devolver los bienes o entregarlos a AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, sin demoras indebidas y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que nos comunique su desistimiento del presente contrato. El plazo se cumple si devuelve la mercancía antes de que venza el periodo de 14 días. Tendrá que asumir los gastos directos de devolución de los bienes. Usted solo es responsable de la disminución del valor de los bienes como resultado de una manipulación distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las características y el funcionamiento de los bienes.
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