Medical Devices and In Vitro Diagnostics : Requirements in Europe

Idioma: inglés

Editorial: Springer Gabler, 2023

3031220900 / 9783031220906

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This updatable reference work gives a comprehensive overview of all relevant regulatory information and requirements for manufacturers and distributors around medical and in-vitro diagnostic devices in Europe.These individual requirements are presented in a practice-oriented manner, providing the reader with a concrete guide to implementation with main focus on the EU medical device regulations, such as MDR 2017/745 and IVD-R 2017/746, and the relevant standards, such as the ISO 13485, ISO 14971, among others. This book offers a good balance of expert knowledge, empirical values and practice-proven methods. Not only it provides readers with a quick overview about the most important requirements in the medical device sector, yet it shows concrete and proven ways in which these requirements can be implemented in practice. It addresses medical manufacturing companies, professionals indevelopment, production, and quality assurance departments, andtechnical and medicalstudents who are preparing themselves for a professional career in the medical technlogy industries.…

N° de ref. del artículo 9783031220906

Título
Medical Devices and In Vitro Diagnostics : Requirements in Europe
Autor
Johann Harer
Editorial
Springer Gabler
Año de publicación
2023
Estado
Neu
Encuadernación
Buch
Idioma
inglés
ISBN 10
3031220900
ISBN 13
9783031220906
Peso del artículo
1252 gramos
Dimensiones
241x160x40 mm

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