An Introduction to Creating Standardized Clinical Trial Data with SAS

Idioma: inglés

Editorial: SAS Institute, 2022

195597795X / 9781955977951

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - An indispensable guide for statistical programmers in the pharmaceutical industry.Statistical programmers in the pharmaceutical industry need to create standardized clinical data using rules created and governed by the Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC). This book introduces the basic concepts, pharmaceutical industry knowledge, and SAS programming practices that every programmer needs to know to comply with regulatory requirements. Step-by-step, you will learn how data should be structured at each stage of the process from annotating electronic Case Report Forms (eCRFs) and defining the relationship between SDTM and ADaM, to understanding how to generate a Define-XML file to transmit metadata. Filled with clear explanations and example code, this book focuses only on the essential information that entry-level programmers need to succeed.

N° de ref. del artículo 9781955977951

Título
An Introduction to Creating Standardized Clinical Trial Data with SAS
Autor
Yuting Tian
Editorial
SAS Institute
Año de publicación
2022
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
195597795X
ISBN 13
9781955977951
Peso del artículo
456 gramos
Dimensiones
235x191x14 mm

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