Implementing CDISC Using SAS : An End-to-End Guide, Revised Second Edition
Idioma: inglés
Editorial: SAS Institute, 2016
- Tapa blanda
- Nuevo
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - For decades researchers and programmers have used SAS to analyze, summarize, and report clinical trial data. Now Chris Holland and Jack Shostak have updated their popular Implementing CDISC Using SAS, the first comprehensive book on applying clinical research data and metadata to the Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC) standards. Implementing CDISC Using SAS: An End-to-End Guide, Revised Second Edition, is an all-inclusive guide on how to implement and analyze the Study Data Tabulation Model (SDTM) and the Analysis Data Model (ADaM) data and prepare clinical trial data for regulatory submission. Updated to reflect the 2017 FDA mandate for adherence to CDISC standards, this new edition covers creating and using metadata, developing conversion specifications, implementing and validating SDTM and ADaM data, determining solutions for legacy data conversions, and preparing data for regulatory submission. The book covers products such as Base SAS, SAS Clinical Data Integration, and the SAS Clinical Standards Toolkit, as well as JMP Clinical. Topics included in this edition include an implementation of the Define-XML 2.0 standard, new SDTM domains, validation with Pinnacle 21 software, event narratives in JMP Clinical, STDM and ADAM metadata spreadsheets, and of course new versions of SAS and JMP software. The second edition was revised to add the latest C-Codes from the most recent release as well as update the make_define macro that accompanies this book in order to add the capability to handle C-Codes. The metadata spreadsheets were updated accordingly. Any manager or user of clinical trial data in this day and age is likely to benefit from knowing how to either put data into a CDISC standard or analyzing and finding data once it is in a CDISC format. If you are one such person--a data manager, clinical and/or statistical programmer, biostatistician, or even a clinician--then this book is for you.…
N° de ref. del artículo 9781642952445
- Título
- Implementing CDISC Using SAS : An End-to-End Guide, Revised Second Edition
- Autor
- Chris Holland
- Editorial
- SAS Institute
- Año de publicación
- 2016
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Taschenbuch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1642952443
- ISBN 13
- 9781642952445
- Edición
- 2ª Edición
- Peso del artículo
- 554 gramos
- Dimensiones
- 235x191x17 mm
Implementing CDISC Using SAS: An End-to-End Guide, Revised Second Edition, is an all-inclusive guide on how to implement and analyze the Study Data Tabulation Model (SDTM) and the Analysis Data Model (ADaM) data and prepare clinical trial data for regulatory submission. Updated to reflect the 2017 FDA mandate for adherence to CDISC standards, this new edition covers creating and using metadata, developing conversion specifications, implementing and validating SDTM and ADaM data, determining solutions for legacy data conversions, and preparing data for regulatory submission. The book covers products such as Base SAS, SAS Clinical Data Integration, and the SAS Clinical Standards Toolkit, as well as JMP Clinical. Topics included in this edition include an implementation of the Define-XML 2.0 standard, new SDTM domains, validation with Pinnacle 21 software, event narratives in JMP Clinical, STDM and ADAM metadata spreadsheets, and of course new versions of SAS and JMP software. The second edition was revised to add the latest C-Codes from the most recent release as well as update the make_define macro that accompanies this book in order to add the capability to handle C-Codes. The metadata spreadsheets were updated accordingly. This allows users to specify dataset order explicitly in their define files via metadata instead of simply where the data first occurs in the spreadsheet.
Any manager or user of clinical trial data in this day and age is likely to benefit from knowing how to either put data into a CDISC standard or analyzing and finding data once it is in a CDISC format. If you are one such person--a data manager, clinical and/or statistical programmer, biostatistician, or even a clinician--then this book is for you.
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Acerca del autor
Jack Shostak, Associate Director of Statistics, manages a group of statistical programmers at the Duke Clinical Research Institute. A SAS user since 1985, he is the author of SAS Programming in the Pharmaceutical Industry, and coauthor of Common Statistical Methods for Clinical Research with SAS Examples, Third Edition, as well as Implementing CDISC Using SAS: An End-to-End Guide. Shostak has published papers for the Pharmaceutical SAS Users Group (PharmaSUG) and the NorthEast SAS Users Group (NESUG), and he contributed a chapter, "Reporting and SAS Tool Selection," in the book Reporting from the Field. He is active in the Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC) community, contributing to the development of Analysis Data Model (ADaM), and he serves as an ADaM trainer for CDISC. Shostak received an MBA from James Madison University and a BS in statistics from Virginia Polytechnic Institute and State University.
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