Identification of three novel mutations : by studying the molecular genetics of Maple Syrup Urine Disease (MSUD) in the Lebanese population

Idioma: inglés

Editorial: Scholars' Press, 2018

3639666208 / 9783639666205

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is a genetically heterogeneous metabolic disorder that is transmitted in an autosomal recessive manner. According to clinical data, MSUD prevalence in Lebanon is expected to be higher than the International prevalence because of consanguineous marriage. Novel mutations are still getting detected by using DNA sequencing for mutation analysis in MSUD patients. In the current study, we have extracted DNA from Lebanese MSUD patients in order to amplify the exonic and flanking intronic regions of the genes implicated in MSUD (BCKDHA, BCKDHB, and DBT) and sequenced the resultant amplified products to assess the molecular genetics of MSUD in the Lebanese population studied. All of the mutations identified occurred in the homozygous state, which reflects the high rate of consanguineous marriage in Lebanon. In the current study, we have identified one previously cited mutation and three novel mutations not previously described in the scientific literature. The majority of the mutations identified in the Lebanese MSUD patients occurred in the DBT gene. Consanguineous marriage is a major risk factor for the prevalence of MSUD in Lebanon.…

N° de ref. del artículo 9783639666205

Título
Identification of three novel mutations : by studying the molecular genetics of Maple Syrup Urine Disease (MSUD) in the Lebanese population
Autor
Omar Tabbouche
Editorial
Scholars' Press
Año de publicación
2018
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3639666208
ISBN 13
9783639666205
Peso del artículo
203 gramos
Dimensiones
220x150x9 mm

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