HPTLC Method Development and Validation : Analytical Method Development and Validation

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Simultaneous quantification of Lopinavir and Ritonavir in tablet by HPTLC method was developed and validated .The chromatograms were developed using a mobile phase of Chloroform: 1, 4 - Dioxane (7:3 %v/v) on pre-coated plate of silica gel GF aluminum TLC plate and quantified by densitometric absorbance mode at 210 nm. The Rf value for lopinavir and ritonavir was 0.74 and 0.58 respectively. The linearity of the method was found to be within the concentration range of 160-960 ng/spot for Lopinavir and for Ritonavir, it was 40-240 ng/spot. The lower limits of detection and quantification were 9.56 ng/spot and 28.96 ng/spot for Lopinavir and 6.82 ng/spot and 20.66 ng/spot for Ritonavir. The method was also validated for precision, specificity and recovery. This developed method was used to analyze fixed-dose tablet (Lopimune, Cipla Ltd) sample of Lopinavir and Ritonavir.

N° de ref. del artículo 9783844327359

Título
HPTLC Method Development and Validation : Analytical Method Development and Validation
Autor
Rajnikant Mardia
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing
Año de publicación
2012
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3844327355
ISBN 13
9783844327359
Peso del artículo
113 gramos
Dimensiones
220x150x5 mm

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