Genetic Information - Values and Rights

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012, 2012

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book discusses the moral concerns due to the increasing possibilities to predict individuals' health on the basis of genetic testing. To what extent should such testing be performed Which parties should be allowed to gain access to the results of such testing The scope and limits of patients' right to know and not know are presented. It is also argued that patients' value of presymptomatic genetic testing ultimately rests on autonomy and subjective well-being. Moreover, a conception of autonomy is developed, which is useful to analyse the novel idea in this area that autonomy is a value that should be promoted. Regarding the question of blood relatives' rights to genetic information, it is argued that we should generally leave the decision to inform relatives to the tested person. The idea that genetic information belongs to a new paradigm of medical information that is communal in its nature is criticized. Broader societal questions regarding e.g. insurance companies' right to genetic information are also discussed. It is argued that the development of genetics strengthens the need for and defence of a comprehensive welfare state.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 484 pp. Englisch.…

N° de ref. del artículo 9783846588819

Título
Genetic Information - Values and Rights
Autor
Niklas Juth
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012
Año de publicación
2012
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3846588814
ISBN 13
9783846588819
Peso del artículo
739 gramos
Dimensiones
220x150x30 mm

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Emtmannsberg, BAYE, Alemania

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