Genetic of Copy Number Variation

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2013, 2013

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Copy number variation (CNV) is a variation of large fragment deletions, duplications, insertions and complex multi-loci polymorphism in genome. This variation may cause a change in gene numbers or chromosome abnormalities, and that may lead to disease, like schizophrenia and autism, and may even be related to the generation of tumor and tumor susceptibility. Cancer is the most prevalent diseases worldwide. Therefore, this thesis analyzes and discusses the correlation between the tumor and CNV. We have performed the disease-related CNV analysis using in Affymetrix Human SNP array 6.0, that have investigated blood samples and tumor samples of the head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) from Changhua Christian Hospital and Chang Gung Memorial Hospital in Taiwan respectively. Our aim is to understand HNSCC from a genetic and prognostic point of view and find a disease-specific performance in Taiwanese people.OmniScriptum SRL, Str. Armeneasca 28/1, office 1, 2012 Chisinau 72 pp. Englisch.…

N° de ref. del artículo 9783659354298

Título
Genetic of Copy Number Variation
Autor
Fang-Rong Hsu
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2013
Año de publicación
2013
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3659354295
ISBN 13
9783659354298
Peso del artículo
125 gramos
Dimensiones
220x150x5 mm

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