Functional Relevance of Human Pyruvate Kinase-M2 Mutations

Idioma: inglés

Editorial: LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012, 2012

3848408961 / 9783848408962

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Out of 4 isoforms of Pyruvate kinase; a glycolytic enzyme, M2 is a prototype isoform expressed in embryonic and adult dividing cells. For the first time, we reported two missense mutations in Pyruvate kinase M2 isozyme (H391Y and K422R) from the cells of Bloom syndrome patients, prone to develop cancer. Results showed that despite the presence of mutations in the inter-subunit contact domain, the K422R and H391Y mutant proteins maintained their homotetrameric structure, similar to the wild-type protein, but showed a loss of activity by 75 and 20%, respectively. Interestingly, H391Y showed a 6-fold increase in affinity for its substrate phosphoenolpyruvate and behaved like a non-allosteric protein with compromised cooperative binding. The co-expression of homotetrameric wild type and mutant PKM2 in the cellular milieu resulted in the interaction between the two at the monomer level, which was substantiated further by in vitro experiments. Interestingly, in a unique observation, hetero-oligomeric populations of PKM2 with an altered activity and affinity led to an increased rate of polyploidy i.e genomic instability. 100 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9783848408962

Título
Functional Relevance of Human Pyruvate Kinase-M2 Mutations
Autor
Vibhor Gupta
Editorial
LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012
Año de publicación
2012
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3848408961
ISBN 13
9783848408962
Peso del artículo
167 gramos
Dimensiones
220x150x6 mm

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