Formulating Poorly Water Soluble Drugs
Idioma: inglés
Editorial: Springer, 2022
- Tapa dura
- Nuevo

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The objective of thisthird editionis to consolidate within a single text the most current knowledge, practical methods, and regulatory considerations pertaining to formulations development with poorly water-soluble molecules. A pharmaceutical scientist's approach toward solubility enhancement of a poorly water-soluble molecule typically includes detailed characterization of the compound's physiochemical properties, solid-state modifications, advanced formulation design, non-conventional process technologies, advanced analytical characterization, and specialized product performance analysis techniques. The scientist must also be aware of the unique regulatory considerations pertaining to the non-conventional approaches often utilized for poorly water-soluble drugs. One faced with the challenge of developing a drug product from a poorly soluble compound must possess ataminimum a working knowledge of each of theabove mentionedfacetsand detailed knowledge of most. In light of the magnitude of the growing solubility problem to drug development, this is a significant burden especially when considering that knowledge in most of these areas is relatively new and continues to develop.…
N° de ref. del artículo 9783030887186
- Título
- Formulating Poorly Water Soluble Drugs
- Autor
- Daniel A. Davis Jr.
- Editorial
- Springer
- Año de publicación
- 2022
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 3030887189
- ISBN 13
- 9783030887186
- Edición
- 3ª Edición
- Peso del artículo
- 1506 gramos
- Dimensiones
- 260x183x44 mm
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Acerca del autor
Daniel Alan Davis, Jr., Ph.D., Pharm.D.Daniel Davis received his BS in Chemistry from the University of Texas at Austin in 2015 and PharmD from the University of Texas at Austin College of Pharmacy (UTCOP) in 2019, where he graduated with research honors and academic honors. His research contributions resulted in him receiving the prestigious College of Pharmacy’s Outstanding Research Award. Daniel completed his Ph.D. in 2021 as part of the PharmD/PhD Honor’s program in the Division of Molecular Pharmaceutics and Drug Delivery, and currently works as an associate principal scientist at DisperSol Technologies, LLC. Daniel has Authored six peer-reviewed publications, co-authored three peer-reviewed publications and eight published abstracts at international pharmaceutical conferences in the area of drug solubilization and amorphous solid dispersions, and he is an inventor on eight patents and patent applications. His research is focused on increasing the solubility of poorly water soluble drugs, specifically focused on innovation formulation designs for increased solubility. Much of this work uses KinetiSol processing, hot melt extrusion and selective laser sintering three-dimensional printing. Daniel received the B. Berard Matthews Endowed Scholarship, the Van Smith Endowed Presidential Scholarship, and the Undergraduate Research Fellowship from the University of Texas at Austin based on his research. Daniel serves as the social media editor for AAPS PharmSciTech and a peer reviewer for the International Journal of Pharmaceutics.
Dave A. Miller, Ph.D. is the Chief Scientific Officer at DisperSol Technologies. Prior to his current position, Dr. Miller served as Vice President of Research and Development at DisperSol Technologies for ten years. Before joining DisperSol, he was a Senior Principal Scientist at Hoffmann-La Roche. Dr. Miller specializes in formulation and processing technologies for improving oral bioavailability of insoluble small molecules. He has applied his expertise toward advancing numerous drug candidates through all stages of development from early discovery to line extension. Dr. Miller was an original inventor of the pharmaceutical applications of the KinetiSol technology and continues to be a primary innovative driver for application and expansion of the platform. He has published 45 research articles in peer-reviewed journals and authored 8 book chapters, and is co-editor of the First, Second, and Third Editions of the textbook, Formulating Poorly Water-Soluble Drugs. He is a co-inventor on numerous granted and pending patents world-wide. Dr. Miller holds a B.S. in Chemical Engineering and a Ph.D. in Pharmaceutics from the University of Texas at Austin.
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