Food & Drug Administration Safety & Innovation Act. Este artículo no está disponible.Food & Drug Administration Safety & Innovation Act

The Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), amends the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA) to expand the authority of the Food and Drug Administration (FDA) in performing its human drug, biological product, and medical device responsibilities. Frequently referred to as the user fee reauthorisation act, FDASIA does include four titles relating to user fees. This book focuses on these acts, as well as the prescription drug user fee act, the FDA medical device user fee program and discusses the proposed FDA user fee acts generic drug user fee amendments.

Charlotte y Peter Fiell son dos autoridades en historia, teoría y crítica del diseño y han escrito más de sesenta libros sobre la materia, muchos de los cuales se han convertido en éxitos de ventas. También han impartido conferencias y cursos como profesores invitados, han comisariado exposiciones y asesorado a fabricantes, museos, salas de subastas y grandes coleccionistas privados de todo el mundo. Los Fiell han escrito numerosos libros para TASCHEN, entre los que se incluyen 1000 Chairs, Diseño del siglo XX, El diseño industrial de la A a la Z, Scandinavian Design y Diseño del siglo XXI.