Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency

Unknown Author

ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
Editorial: S Karger AG, 2025
Nuevos PAP

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Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia.

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Título: Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency
Editorial: S Karger AG
Año de publicación: 2025
Encuadernación: PAP
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Barcellini, Wilma
Publicado por Karger Verlag, 2025
ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Bertil Glader (u. a.)
Publicado por Karger Verlag, 2025
ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Taschenbuch. Condición: Neu. Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency | Bertil Glader (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2025 | Karger Verlag | EAN 9783318072556 | Verantwortliche Person für die EU: Karger Freiburg, Wilhelmstr. 20a, 79098 Freiburg, orders[at]karger[dot]com | Anbieter: preigu. Nº de ref. del artículo: 132569660

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Bertil Glader
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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia. Nº de ref. del artículo: 9783318072556

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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia. 118 pp. Englisch. Nº de ref. del artículo: 9783318072556

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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania

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Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia.Karger Verlag, Schnewlinstraße 12, 79098 Freiburg 118 pp. Englisch. Nº de ref. del artículo: 9783318072556

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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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Librería: Rheinberg-Buch Andreas Meier eK, Bergisch Gladbach, Alemania

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ISBN 10: 3318072559 ISBN 13: 9783318072556
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