FDA Requirements for cGMP Compliance : Inspections - FDA Warning Letter Report - Risk Analysis - Quality Control. Ed. by Concept Heidelberg

Idioma: inglés

Editorial: Editio Cantor Verlag, 2007

3871933635 / 9783871933639

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Neuware - Der US-Pharmamarkt ist der größte der Welt. Arzneimittelhersteller, die ihre Produkte in den USA vertreiben wollen, benötigen dafür eine Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA). Um diese Hürde schnell und sicher nehmen zu können, ist es von essentieller Bedeutung für Pharmaunternehmen, die aktuellen Trends im FDA-Regelwerk laufend zu verfolgen. Die aktuelle Ausgabe FDA-Requirements for cGMP Compliance beschreibt u. a. praxisnah, wie sich FDA-Inspektionen erfolgreich gestalten lassen und analysiert die häufigsten GMP-Mängel aus den Warning Letters der FDA. Vorgestellt wird zudem das Risk Based Approach-Konzept der FDA und die sich daraus ergebenden Konsequenzen für den Bereich der Risikoanalyse. Weitere Beiträge behandeln Schwerpunkt-Themen zu FDA-Anforderungen an die Analytik und Qualitätskontrolle. Insbesondere die FDA-Konformität der Validierung analytischer Methoden, zur Probenahme, im Umgang mit Ergebnissen außerhalb der Spezifikation (OOS-Resultaten) sowie im Umgang mit Referenzstandards werden beschrieben.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Aspekte der cGMP Compliance aus Sicht der FDA tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band. …

N° de ref. del artículo 9783871933639

Detalles bibliográficos

Título
FDA Requirements for cGMP Compliance : Inspections - FDA Warning Letter Report - Risk Analysis - Quality Control. Ed. by Concept Heidelberg
Autor
AA.VV.
Editorial
Editio Cantor Verlag
Año de publicación
2007
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
3871933635
ISBN 13
9783871933639
Peso del artículo
318 gramos
Dimensiones
243x170x8 mm

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