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Fully revised to discuss new areas of research across neuronal stem cells, cognitive disorders, and transgenerational epigenetics in psychiatric disease Relates broad advances in psychiatric epigenetics to a modern understanding of the gen.
N° de ref. del artículo 445428238
- Título
- Epigenetics in Psychiatry
- Editorial
- Elsevier Science
- Año de publicación
- 2021
- Estado
- New
- Encuadernación
- Encuadernación de tapa blanda
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0128235772
- ISBN 13
- 9780128235775
- Edición
- 2ª Edición
Epigenetics in Psychiatry, Second Edition covers all major areas of psychiatry in which extensive epigenetic research has been performed, fully encompassing a diverse and maturing field, including drug addiction, bipolar disorder, epidemiology, cognitive disorders, and the uses of putative epigenetic-based psychotropic drugs. Uniquely, each chapter correlates epigenetics with relevant advances across genomics, transcriptomics, and proteomics. The book acts as a catalyst for further research in this growing area of psychiatry.
This new edition has been fully revised to address recent advances in epigenetic understanding of psychiatric disorders, evoking data consortia (e.g., CommonMind, ATAC-seq), single cell analysis, and epigenome-wide association studies to empower new research. The book also examines epigenetic effects of the microbiome on psychiatric disorders, and the use of neuroimaging in studying the role of epigenetic mechanisms of gene expression. Ongoing advances in epigenetic therapy are explored in-depth.
- Fully revised to discuss new areas of research across neuronal stem cells, cognitive disorders, and transgenerational epigenetics in psychiatric disease
- Relates broad advances in psychiatric epigenetics to a modern understanding of the genome, transcriptome, and proteins
- Catalyzes knowledge discovery in both basic epigenetic biology and epigenetic targets for drug discovery
- Provides guidance in research methods and protocols, as well how to employ data from consortia, single cell analysis, and epigenome-wide association studies (EWAS)
- Features chapter contributions from international leaders in the field
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Acerca del autor
Dr Dennis R. Grayson received his PhD from the Department of Biochemistry at Wayne State University School of Medicine in 1984. He has been interested in mechanisms associated with gene expression for over 35 years. He joined the laboratory of Dr James E. Darnell at the Rockefeller University as a Post-Doctoral Fellow in 1984 to study cell-type specific transcription factors and their interaction with promoters and enhancers. In 1988, Dr Grayson joined the Fidia-Georgetown Institute for the Neurosciences at Georgetown University to study gene expression programs in neurons and continued this research program at Allegheny Singer Research Institute
in Pittsburgh from 1995 to 1998. He continued his interests in psychiatry and joined the Psychiatric Institute at the University of Illinois in 1998. This represented a unique opportunity to pursue the molecular underpinnings of schizophrenia. Dr Grayson has received NRSA post-doctoral support, and R01 and K04 funding from the National Institutes of Health to support his work. He has published over 140 papers in peer-reviewed journals and is regularly invited to speak at numerous national and international meetings. He is currently Director of the Epigenetic Core of the Center for Alcohol Research in Epigenetics.
Dr. Dimitrios Avramopoulos received his MD from the University of Athens, Greece in 1990 and his PhD from the University of Crete in 1995 for his work on mapping human genes on chromosome 21 and deciphering the origin of chromosomal non-disjunction in trisomy 21, mentored by Dr Stylianos Antonarakis. He undertook his post-doctoral work at Johns Hopkins University where he became a faculty member in the Department of Psychiatry in 2002. He is currently on the faculty of the Department of Genetic Medicine and the Department of Psychiatry at Johns Hopkins University where he works on the genetics of psychiatric disorders. He is interested in the identification and functional follow up of disease-causing variants in the genome. He uses cellular models and genome editing to decipher the mechanisms through which disease - associated variants affect the brain, individually or in combinations, through the disruption of functional networks and the regulation of the corresponding genes.
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