T�tulo: Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes (Springer Theses)
Editor: Springer
Fecha de publicaci�n: 2019
Idioma: Ingl�s
ISBN 10: 9811393974
ISBN 13: 9789811393976
Encuadernaci�n: Encuadernaci�n de tapa dura
Estado: New

Acerca de

Sinopsis

In this book, the author focuses on exploring new organocatalytic transformations under operationally simple and environmentally friendly reaction conditions. Two new types of catalytic reactions promoted by N-heterocyclic carbenes (NHCs) are described. The oxa- and azacycle-forming reactions of sulfonylalkynols and sulfonylalkynamides are broadly considered to be a new type of activation mode in NHC chemistry, wherein the bond formation with internal O- and N-nucleophiles occurs at the γ-position of the propargyl sulfones with 1,2-sulfonyl migration. The resulting oxa- and azacycles are core structures in many biologically significant compounds and medicinally important agents.

In addition, the book develops the chiral NHC-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy carboxylic acid derivatives based on chiral recognition of the substrate-cocatalyst complex. In this carboxylate cocatalyst-assisted chiral acylation, the reaction rate acceleration and selectivity enhancement are interpreted in terms of the reversible complexation of the substrate and carboxylate cocatalyst, which is verified by control experiments and measured using analytical methods. The findings described here reveal a promising new aspect of not only NHC catalysis but also identifying novel catalysis systems.

De la contraportada

In this book, the author focuses on exploring new organocatalytic transformations under operationally simple and environmentally friendly reaction conditions. Two new types of catalytic reactions promoted by N-heterocyclic carbenes (NHCs) are described. The oxa- and azacycle-forming reactions of sulfonylalkynols and sulfonylalkynamides are broadly considered to be a new type of activation mode in NHC chemistry, wherein the bond formation with internal O- and N-nucleophiles occurs at the ?-position of the propargyl sulfones with 1,2-sulfonyl migration. The resulting oxa- and azacycles are core structures in many biologically significant compounds and medicinally important agents.

In addition, the book develops the chiral NHC-catalyzed kinetic resolution of a-hydroxy carboxylic acid derivatives based on chiral recognition of the substrate–cocatalyst complex. In this carboxylate cocatalyst-assisted chiral acylation, the reaction rate acceleration and selectivity enhancement are interpreted in terms of the reversible complexation of the substrate and carboxylate cocatalyst, which is verified by control experiments and measured using analytical methods. The findings described here reveal a promising new aspect of not only NHC catalysis but also identifying novel catalysis systems.

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Tienes derecho a desistir del presente contrato en un plazo de 14 d�as naturales sin necesidad de justificaci�n.

El plazo de desistimiento expirar� a los 14 d�as naturales del d�a en que t� o un tercero que hayas indicado, distinto del transportista, adquiera la posesi�n material del �ltimo bien, componente o pieza.

Para ejercer el derecho de desistimiento, deber�s notificarnos a Ria Christie Collections, Suite B; (inside) ARUN House; ARUN, Arundel Road; Uxbridge Ind Est, UB8 2RR, Uxbridge, United Kingdom, +44 7727654838, de tu decisi�n de desistir del contrato a trav�s de una declaraci�n inequ�voca (por ejemplo, una carta enviada por correo postal, fax o correo electr�nico). Podr�s utilizar el modelo de formulario de desistimiento que figura a continuaci�n, aunque su uso no es obligatorio. Tienes asimismo la opci�n de cumplimentar y enviar electr�nicamente el modelo de formulario de desistimiento o cualquier otra declaraci�n inequ�voca a trav�s de nuestro sitio web a "Mis pedidos" en "Mi cuenta". Si recurres a esta opci�n, te comunicaremos sin demora en un soporte duradero (por ejemplo, por correo electr�nico) la recepci�n de dicho desistimiento.

Para cumplir el plazo de desistimiento, basta con que la comunicaci�n relativa al ejercicio por tu parte de este derecho sea enviada antes de que venza el plazo correspondiente.

Consecuencias del desistimiento:

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Podremos retenerte el reembolso hasta haber recibido los bienes, o hasta que hayas presentado una prueba de la devoluci�n de los mismos, seg�n qu� condici�n se cumpla primero. Deber�s devolvernos o entregarnos directamente los bienes a Ria Christie Collections, Suite B; (inside) ARUN House; ARUN Building, Arundel Road; Uxbridge Ind Est, UB8 2RR, Uxbridge, United Kingdom, +44 7727654838, sin ninguna demora indebida y, en cualquier caso, a m�s tardar en el plazo de 14 d�as naturales a partir de la fecha en que nos comuniques tu decisi�n de desistimiento del contrato. Se considerar� cumplido el plazo si efect�as la devoluci�n de los bienes antes de que haya concluido dicho plazo. Deber�s asumir el coste directo de devoluci�n de los bienes. Solo ser�s responsable de la disminuci�n de valor de los bienes resultante de una manipulaci�n distinta a la necesaria para establecer la naturaleza, las caracter�sticas y el funcionamiento de los bienes.

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A la atenci�n de: (Ria Christie Collections, Suite B; (inside) ARUN House; ARUN, Arundel Road; Uxbridge Ind Est, UB8 2RR, Uxbridge, United Kingdom, +44 7727654838)

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