Clinical Trials 2e
Idioma: inglés
Editorial: John Wiley & Sons Apr 2006, 2006
- Tapa dura
- Nuevo
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Neuware - This newly updated edition of the benchmark guide to computer-assisted clinical trials provides a comprehensive primer for prospective managers. It covers every critical issue of the design and conduct of clinical trials, including study design, organization, regulatory agency liaison, data collection and analysis, as well as recruitment, software, monitoring, and reporting.Keeping the same user-friendly format as the original, this Second Edition features new examples and the latest developments in regulatory guidelines, such as e-submission procedures and computerized direct data acquisition. The new edition also reflects the increasing globalization of clinical trial activities, and includes new information about international standards and procedures, including the Common Technical Document and CDISC standards.This step-by-step guide is supported by handy checklists and extracts from submitted protocols. Experienced author and consultant Phillip Good incorporateshumorous yet instructive anecdotes to illustrate common pitfalls. Based on the proven industrial formula of planning, implementing, and finally performing essential checks, the book's three sections-'Plan,' 'Do,' and 'Check'-includethe following material:\* Should the trials be conducted \* Put it in the computer and keep it there\* Staffing for success\* Designing trials and determining sample size\* Budgeting\* Recruiting and retaining patients and physicians\* Data management\* Monitoring the trials\* Data analysis\* After action review\* Exception handlingExecutive and managerial professionals involved in the design and analysis of clinical experiments, along with clinical research associates, biostatisticians, and students in public health will find A Manager's Guide an indispensable resource.Praise for the First Edition:'. . . readable, informative and at times witty . . . never stops being concise and well written . . . a book worth a read . . .'-Statistics in Medicine'The book is very prescriptive and full of lists and tables with which to guide managers in making effective decisions in using computer-assisted clinical trials in pharmaceutical studies.' -Technometrics'This book is must-have reading for anyone in the business . . .'-Clinical Chemistry.…
N° de ref. del artículo 9780471788706
- Título
- Clinical Trials 2e
- Autor
- Good
- Editorial
- John Wiley & Sons Apr 2006
- Año de publicación
- 2006
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 0471788708
- ISBN 13
- 9780471788706
- Edición
- 2ª Edición
- Peso del artículo
- 580 gramos
- Dimensiones
- 240x161x19 mm
Keeping the same user-friendly format as the original, this Second Edition features new examples and the latest developments in regulatory guidelines, such as e-submission procedures and computerized direct data acquisition. The new edition also reflects the increasing globalization of clinical trial activities, and includes new information about international standards and procedures, including the Common Technical Document and CDISC standards.
This step-by-step guide is supported by handy checklists and extracts from submitted protocols. Experienced author and consultant Phillip Good incorporateshumorous yet instructive anecdotes to illustrate common pitfalls. Based on the proven industrial formula of planning, implementing, and finally performing essential checks, the book's three sections-"Plan," "Do," and "Check"-includethe following material:
* Should the trials be conducted?
* Put it in the computer and keep it there
* Staffing for success
* Designing trials and determining sample size
* Budgeting
* Recruiting and retaining patients and physicians
* Data management
* Monitoring the trials
* Data analysis
* After action review
* Exception handling
Executive and managerial professionals involved in the design and analysis of clinical experiments, along with clinical research associates, biostatisticians, and students in public health will find A Manager's Guide an indispensable resource.
Praise for the First Edition:
". . . readable, informative and at times witty . . . never stops being concise and well written . . . a book worth a read . . ."
-Statistics in Medicine
"The book is very prescriptive and full of lists and tables with which to guide managers in making effective decisions in using computer-assisted clinical trials in pharmaceutical studies." -Technometrics
"This book is must-have reading for anyone in the business . . ."
-Clinical Chemistry
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Información sobre el derecho de desistimiento
Derecho legal de desistimiento
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El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
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Podemos hacer una deducción del reembolso por la pérdida de valor de cualquier bien suministrado, si la pérdida es el resultado de una manipulación innecesaria por su parte.
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