Chromatographic Methods Development (Jenny Stanford Series on Pharmaceutical Analytics)
Idioma: inglés
Editorial: Jenny Stanford Publishing, 2019
- Tapa dura
- Nuevo

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- Título
- Chromatographic Methods Development (Jenny Stanford Series on Pharmaceutical Analytics)
- Editorial
- Jenny Stanford Publishing
- Año de publicación
- 2019
- Estado
- New
- Tipo de libro
- book
- Encuadernación
- Hardcover
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 9814800538
- ISBN 13
- 9789814800532
This book is a comprehensive compilation of modern and cutting-edge chromatographic techniques written by pharmaceutical industry experts, academics, and vendors in the field. This book is an inclusive guide to developing all chromatographic methods
(such as liquid chromatography and gas chromatography). It covers modern techniques for developing methods using chromatographic development software, requirements for validations, discussion on orthogonality, and how to transfer methods from HPLC to UHPLC. The text introduces some newer techniques that are heavily employed by chemists analyzing proteins and RNAi, as well as novel techniques such as counter current chromatography. This book is valuable for both the novice starting out in undergraduate labs and those who are new to the pharmaceutical industry and is a useful reference for seasoned analysts.
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Acerca del autor
Gregory K. Webster is a senior principal research scientist at AbbVie Inc. He obtained his BS in chemistry from St. Xavier College, MS in analytical chemistry from Governors State University, and PhD in analytical chemistry from Northern Illinois University. Dr. Webster’s industrial career spans an employment history with several major pharmaceutical companies. His previous books with Jenny Stanford Publishing are Supercritical Fluid Chromatography: Advances and Applications in Pharmaceutical Analysis (2014) and Poorly Soluble Drugs: Dissolution and Drug Release (2016).
Laila Kott is senior director of CMC at Xenon, Canada. She earned her BS in chemistry from the University of Toronto, MS in chemistry from the University of Waterloo, and PhD in bioanalytical chemistry from the University of Massachusetts. Dr. Kott’s industrial experience spans from early-stage to late-stage development to post-approval commitments. She has experience working in several large pharmaceutical companies, contract analytical labs, and biotech startups. Her analytical background reflects her deep knowledge of many analytical techniques, which is echoed in her list of publications.
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