Cancer Genome and Tumor Microenvironment
Idioma: inglés
Editorial: Springer New York, Copernicus Dez 2009, 2009
- Tapa dura
- Nuevo
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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late ¿80s-early ¿90s, neoplastic growth was described largely as an imbalance between net cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer has slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc. The commonly held view is that changes in tumor microenvironment are ¿soft-wired¿, i.e., epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these non-cell-autonomous changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 512 pp. Englisch.…
N° de ref. del artículo 9781441907103
- Título
- Cancer Genome and Tumor Microenvironment
- Autor
- Andrei Thomas-Tikhonenko
- Editorial
- Springer New York, Copernicus Dez 2009
- Año de publicación
- 2009
- Estado
- Neu
- Encuadernación
- Buch
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1441907106
- ISBN 13
- 9781441907103
- Peso del artículo
- 1022 gramos
- Dimensiones
- 241x160x36 mm
Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late ’80s-early ’90s, neoplastic growth was described largely as an imbalance between net cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer has slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc. The commonly held view is that changes in tumor microenvironment are "soft-wired", i.e., epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these non-cell-autonomous changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors.
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De la contraportada
Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late 80s-mid 90s, neoplastic growth was described largely as a net imbalance between cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc . Nevertheless, the commonly held view is that changes in tumor microenvironment are "soft-wired", i.e. epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these cell-extrinsic changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors. Cancer Genome and Tumor Microenvironment reviews how tumor microenvironment and progression can be "hard-wired", i.e. genetically controlled.
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