Biopharmaceutics Modeling and Simulations: Theory, Practice, Methods, and Applications
Idioma: inglés
Editorial: WileyBlackwell 2012-09-28, 2012
- Tapa dura
- Nuevo

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N° de ref. del artículo 6666-WLY-9781118028681
- Título
- Biopharmaceutics Modeling and Simulations: Theory, Practice, Methods, and Applications
- Autor
- Kiyohiko Sugano
- Editorial
- WileyBlackwell 2012-09-28
- Año de publicación
- 2012
- Estado
- New
- Encuadernación
- Hardcover
- Idioma
- inglés
- ISBN 10
- 1118028686
- ISBN 13
- 9781118028681
A comprehensive introduction to using modeling and simulation programs in drug discovery and development
Biopharmaceutical modeling has become integral to the design and development of new drugs. Influencing key aspects of the development process, including drug substance design, formulation design, and toxicological exposure assessment, biopharmaceutical modeling is now seen as the linchpin to a drug's future success. And while there are a number of commercially available software programs for drug modeling, there has not been a single resource guiding pharmaceutical professionals to the actual tools and practices needed to design and test safe drugs.
A guide to the basics of modeling and simulation programs, Biopharmaceutics Modeling and Simulations offers pharmaceutical scientists the keys to understanding how they work and are applied in creating drugs with desired medicinal properties. Beginning with a focus on the oral absorption of drugs, the book discusses:
- The central dogma of oral drug absorption (the interplay of dissolution, solubility, and permeability of a drug), which forms the basis of the biopharmaceutical classification system (BCS)
- The concept of drug concentration
- How to simulate key drug absorption processes
- The physiological and drug property data used for biopharmaceutical modeling
- Reliable practices for reporting results
With over 200 figures and illustrations and a peerless examination of all the key aspects of drug research―including running and interpreting models, validation, and compound and formulation selection―this reference seamlessly brings together the proven practical approaches essential to developing the safe and effective medicines of tomorrow.
“Sinopsis” puede pertenecer a otra edición de este título.
Acerca del autor
KIYOHIKO SUGANO has over seventeen years of experience as a pharmaceutical industrial researcher with Chugai in Japan and Pfizer in the United Kingdom. He has published extensively in peer-reviewed journals and book chapters, focusing on physicochemical profiling, drug permeability across biological membranes, oral drug delivery, and predictive and computational modeling.
“Acerca de” puede pertenecer a otra edición de este título.
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El periodo de desistimiento vencerá a los 14 días desde que usted, o un tercero que no sea el transportista e indicado por usted, adquiera la posesión física del último bien o del último lote o pieza.
Para ejercer el derecho de desistimiento, complete de forma electrónica y envíe una declaración clara en nuestro sitio web, desde "Mis compras" en "Mi cuenta". Le enviaremos sin demora un acuse de recibo de dicho desistimiento a través de un soporte duradero (por ejemplo, por correo electrónico).
Para cumplir con el plazo de desistimiento, basta con que envíe su comunicación relativa al ejercicio del derecho de desistimiento antes de que venza el periodo de desistimiento.
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Efectuaremos el reembolso sin demoras indebidas y, a más tardar, 14 días después de que se nos informe de su decisión de rescindir este contrato.
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