Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations

Idioma: inglés

Editorial: Intechopen Sep 2019, 2019

1789237998 / 9781789237993

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Genomic variations and phenotypic diversity are closely linked and form the underlying mechanism for development of many human diseases. This book addresses the methods of detection, analysis, and interpretation of genomic variations in clinically relevant scenarios. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you. Topics covered include: methods for identifying genetic diversity, the workflow for analyzing whole exome and whole genome sequencing data, local ancestry deconvolution models, the value of molecular patterns and pattern biomarkers in cancer diagnosis and prognosis, and genotyping and profiling resistance-associated variants of hepatitis C. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9781789237993

Título
Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Autor
Ali Samadikuchaksaraei
Editorial
Intechopen Sep 2019
Año de publicación
2019
Estado
Neu
Encuadernación
Buch
Idioma
inglés
ISBN 10
1789237998
ISBN 13
9781789237993
Peso del artículo
439 gramos
Dimensiones
266x185x12 mm

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