Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials

Idioma: inglés

Editorial: Chapman And Hall/CRC Dez 2015, 2015

1498709559 / 9781498709552

Serie: Libro 71 de 155 - Chapman & Hall/CRC Biostatistics

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Reliably optimizing a new treatment in humans is a critical first step in clinical evaluation since choosing a suboptimal dose or schedule may lead to failure in later trials. At the same time, if promising preclinical results do not translate into a real treatment advance, it is important to determine this quickly and terminate the clinical evaluation process to avoid wasting resources. Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials describes how phase I-II designs can serve as a bridge or protective barrier between preclinical studies and large confirmatory clinical trials. It illustrates many of the severe drawbacks with conventional methods used for early-phase clinical trials and presents numerous Bayesian designs for human clinical trials of new experimental treatment regimes.Written by research leaders from the University of Texas MD Anderson Cancer Center, this book shows how Bayesian designs for early-phase clinical trials can explore, refine, and optimize new experimental treatments. It emphasizes the importance of basing decisions on both efficacy and toxicity. 326 pp. Englisch.…

N° de ref. del artículo 9781498709552

Título
Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials
Autor
Hoang Q. Nguyen
Editorial
Chapman And Hall/CRC Dez 2015
Año de publicación
2015
Estado
Neu
Encuadernación
Buch
Idioma
inglés
ISBN 10
1498709559
ISBN 13
9781498709552
Peso del artículo
655 gramos
Dimensiones
240x161x22 mm
Serie
Libro 71 de 155: Chapman & Hall/CRC Biostatistics

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