Analytics of dissolution testing of products containing nanosized drugs with a view to predicting plasma profiles

Idioma: inglés

Editorial: Cuvillier Jan 2012, 2012

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The oral bioavailability of a drug substance is strongly related to its aqueous solubility.Only complete dissolution during the GI-passage can maintain an optimalbioavailability. Poor aqueous drug solubility results, according to the Nernst-Brunnerequation into a slow dissolution rate, sometimes too slow for complete dissolution inthe GI tract. The dissolution rate increases with decreasing particle size and thereforeincreasing surface area of the drug particles. In consequence, micronization of thedrug is applied to increase oral bioavailability, but often meets with modest success.Recently developed techniques were applied to decrease the particle size into thenanometer range. For some substances, pharmacokinetic parameters could beinfluenced decisively, e.g. the obviation of a food effect for the drugs aprepitant andfenofibrate. 200 pp. Englisch.

N° de ref. del artículo 9783954040001

Detalles bibliográficos

Título
Analytics of dissolution testing of products containing nanosized drugs with a view to predicting plasma profiles
Autor
Daniel Jünemann
Editorial
Cuvillier Jan 2012
Año de publicación
2012
Estado
Neu
Encuadernación
Taschenbuch
Idioma
inglés
ISBN 10
395404000X
ISBN 13
9783954040001
Peso del artículo
266 gramos
Dimensiones
210x148x12 mm

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Emtmannsberg, BAYE, Alemania

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